NSC-42813 | 107552-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: NSC-42813
• 英文别名: 2-methyl-1-phenyl-4-[2]pyridyl-butan-1-one；2-Methyl-1-phenyl-4-[2]pyridyl-butan-1-on；2-Methyl-1-phenyl-4-(pyridin-2-yl)butan-1-one；2-methyl-1-phenyl-4-pyridin-2-ylbutan-1-one
• CAS: 107552-41-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• mdl: MFCD27295584
• 分子量: 239.317
• InChiKey: UIJKQGFHXNIGED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NSC-42813 在 二氧化硫 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,3-Dimethyl-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  吡啶乙基化酮的异构化再循环。合成喹啉衍生物的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503485
• 作为产物：
  描述：

  苄基三甲基氢氧化铵 生成 NSC-42813
  参考文献：
  名称：

  The Pyridylethylation of Active Nitrogen Compounds. II. Further Studies of the Reactions of 2-Vinylpyridine with Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01102a030

文献信息

• Direct Synthesis of <i>Gem</i>-β,β′-Bis(alkyl) Alcohols Using Nickel Catalysis via Sequential DCR Approach
  作者：Lalit Mohan Kabadwal、Atanu Bera、Debasis Banerjee

  DOI：10.1021/acscatal.4c00647

  日期：2024.3.15

  functionalized gem-β,β′-bis(alkyl)alcohols by coupling of a β-alkylated secondary alcohol with a primary alcohol is reported using nickel via sequential DCR (dehydrogenation–condensation–rehydrogenation) approach. Using our method, 1-arylethanol and benzyl alcohols undergo a one-pot successive double alkylation reaction to form functionalized alcohols. Methanol, C2–C12 alcohols, citronellol, and fatty acid-derived

  据报道，使用镍通过连续 DCR（脱氢-缩合-再氢化）方法，通过将 β-烷基化仲醇与伯醇偶联来化学选择性合成功能化 gem-β,β'-双（烷基）醇。使用我们的方法，1-芳基乙醇和苯甲醇进行一锅连续双烷基化反应，形成官能化醇。可以耐受甲醇、C2-C12 醇、香茅醇和脂肪酸衍生的油醇，包括类固醇激素（胆固醇和睾酮）和 5-pregnen-3β-ol-20-one 的后期功能化。催化转化能够合成多奈哌齐药物（用于治疗阿尔茨海默病）、N-杂芳烃（喹啉和吖啶），包括色烷和中间黄烷衍生物。对不同对位取代的苯甲醇与 1-苯基丙醇的哈米特动力学图分析表明，苯甲醇的氧化可能是速率决定步骤，并且预计取代对反应动力学有强烈影响。负ρ值 (-0.60) 强烈表示苯甲醇上形成正电荷。初步机理研究表明，醇脱氢为醛是决定速率的步骤，因为它涉及醇的 C-H/D 键断裂，计算出的P H / P D值为 6.0。反应曲线研究、EPR
• Cu(I)-catalyzed α-alkylation of ketones with styrene derivatives
  作者：Shohei Majima、Yohei Shimizu、Motomu Kanai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.019

  日期：2012.8

  alpha-Alkylation of ketones with styrene derivatives was developed using a mesitylcopper-dppp complex as a soft Bronsted base catalyst. No waste derived from the alkylating reagent was produced in this catalytic alkylation reaction. The bisphosphine ligand structure, as well as the reaction solvent, had profound effects on catalyst activity. The reaction proceeded under mild conditions from a range of ketones and styrene derivatives. The present catalysis is especially useful for the selective mono-alkylation of ketones. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Shono et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1954, vol. 57, p. 902
  作者：Shono et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Direct Pyridylethylation of Active Hydrogen Compounds. I. 2-Vinylpyridine with Ketones
  作者：Robert Levine、Myron H. Wilt

  DOI：10.1021/ja01122a014

  日期：1952.1
• TERENTEV P. B.; LE TY CHIN; KOST A. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 6, 800-802
  作者：TERENTEV P. B.、 LE TY CHIN、 KOST A. N.

  DOI：——

  日期：——