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2-Methyl-6-(3-oxobutyl)cyclohexanone | 4071-57-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methyl-6-(3-oxobutyl)cyclohexanone
英文别名
6-Methyl-2-(3-oxobutyl)cyclohexanone;2-Methyl-2-(3-oxo-butyl)-cyclohexan-1-on;2-Methyl-6-(3-oxobutyl)cyclohexan-1-one
2-Methyl-6-(3-oxobutyl)cyclohexanone化学式
CAS
4071-57-2
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
PWUZCCCSUHGGIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Regioselective Robinson Annulation Realized by the Combined Use of Lithium Enolates and Aluminum Tris(2,6-diphenylphenoxide) (ATPH)
    作者:Susumu Saito、Itsuro Shimada、Yusuke Takamori、Michiaki Tanaka、Keiji Maruoka、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1246/bcsj.70.1671
    日期:1997.7
    enolates derived from ketones to a variety of α,β-unsaturated ketones was realized in the presence of aluminum tris(2,6-diphenylphenoxide) (ATPH). In this reaction, ATPH can be used as a carbonyl protector of α,β-unsaturated carbonyl substrates upon complexation, which facilitates the regioselective 1,4-addition of lithium enolates to Michael acceptors. Similarly, dianions of β-dicarbonyl compounds undergo
    在三(2,6-二苯酚)铝(ATPH)存在下,实现了衍生自酮的烯醇锂与各种α,β-不饱和酮的迈克尔加成。在该反应中,ATPH 在络合后可用作 α,β-不饱和羰基底物的羰基保护剂,这促进了烯醇锂与迈克尔受体的区域选择性 1,4-加成。同样,β-二羰基化合物的二价阴离子使用ATPH作为反应的有效促进剂,顺利地进行迈克尔加成。随后的区域选择性、分子内醛醇缩合也被证明,导致双环碳环系统。通常在质子介质中进行的罗宾逊环化很难获得这样的系统。
  • Duhamel, Pierre; Dujardin, Gilles; Hennequin, Laurent, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 3, p. 387 - 396
    作者:Duhamel, Pierre、Dujardin, Gilles、Hennequin, Laurent、Poirier, Jean-Marie
    DOI:——
    日期:——
  • Olsen, Richard S.; Fataftah, Zakaria A.; Rathke, Michael W., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 10, p. 1133 - 1140
    作者:Olsen, Richard S.、Fataftah, Zakaria A.、Rathke, Michael W.
    DOI:——
    日期:——
  • KOBAYASHI MAKOTO; FUJIYAMA NAOKI; YOSHIOKA HIDETOSHI; MATSUMOTO TAKESHI, CHEM. LETT., 1979, NO 7, 837-840
    作者:KOBAYASHI MAKOTO、 FUJIYAMA NAOKI、 YOSHIOKA HIDETOSHI、 MATSUMOTO TAKESHI
    DOI:——
    日期:——
  • SATO, TSUNEO;WAKAHARA, YOSHIYUKI;OTERA, JUNZO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON. LETT., 31,(1990) N1, C. 1581-1584
    作者:SATO, TSUNEO、WAKAHARA, YOSHIYUKI、OTERA, JUNZO、NOZAKI, HITOSI
    DOI:——
    日期:——
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