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4,5-Diethyl-1,2,3-thiadiazol | 79831-74-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-Diethyl-1,2,3-thiadiazol
英文别名
4,5-Diethylthiadiazole;4,5-diethylthiadiazole
4,5-Diethyl-1,2,3-thiadiazol化学式
CAS
79831-74-6
化学式
C6H10N2S
mdl
——
分子量
142.225
InChiKey
FUFMZGNDWSYRBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-己酮氯化亚砜 作用下, 反应 3.0h, 生成 4,5-Diethyl-1,2,3-thiadiazol
    参考文献:
    名称:
    Zimmer, Oswald; Meier, Herbert, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 2938 - 2946
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US20150238506A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    The present invention relates to a serotonin 5-HT 2C receptor activator containing a compound represented by the formula wherein ring A is a 5- or 6-membered aromatic heterocycle optionally having substituent(s), and ring B is a 7- to 9-membered ring optionally having substituent(s) other than an oxo group wherein the combination of m and n (m,n) is (1,2), (2,1), (2,2), (3,1), (3,2) or (4,1), or a salt thereof or a prodrug thereof, and a fused heterocyclic compound having a serotonin 5-HT 2C receptor activating action and the like.
    本发明涉及一种包含由式表示的化合物的5-羟色胺5-HT2C受体激活剂,其中环A是一个5-或6-成员芳香杂环,可选地具有取代基,环B是一个7-至9-成员环,可选地具有除氧基以外的取代基,其中m和n的组合(m,n)为(1,2),(2,1),(2,2),(3,1),(3,2)或(4,1),或其盐或前药,以及具有5-羟色胺5-HT2C受体激活作用的融合杂环化合物等。
  • [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
    申请人:INTERMUNE INC
    公开号:WO2014113485A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the Iysophosphatidic acid receptors are provided.
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