3-甲基-2,4-庚烷二酮 | 13152-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲基-2,4-庚烷二酮
• 英文名称: 3-methyl-2,4-heptanedione
• 英文别名: 3-methylheptane-2,4-dione；3-methyl-heptane-2,4-dione；1-Methyl-1-butyryl-aceton；3-Methyl-heptan-2,4-dion；β.δ-Dioxo-γ-methyl-heptan；α-Methyl-α-butyryl-aceton
• CAS: 13152-54-0
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: UQOOCVASVGYQCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基丙二酸二乙酯 、 3-甲基-2,4-庚烷二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以47%的产率得到ethyl 4,5-dimethyl-3-propylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  带有环外环的卟啉。第22部分：使用Western环封合和改进的b- bilene方法合成脱氧叶绿体铁卟啉（DPEP），三个环同系物和五个相关的非极性细菌卟啉

  摘要：

  含有五元碳环的二吡咯中间体很容易从环戊[ b ]吡咯制备，该单元代表在富含机油的沉积物（如油页岩和石油）中发现的DPEP型地卟啉的南半部分。当在温和的酸性条件下与二吡咯甲烷甲醛反应时，具有六元，七元或八元碳环的相关二吡咯显示出b- ene。末端酯基脱保护后，用TFA-CH（OMe）3环化得到一系列的脱氧叶绿体铁卟啉（DPEP）环同系物。在b由五元环二吡咯生成的β-二烯被证明是相当不稳定的，必须不经纯化直接使用。环化产生DPEP并被埃菲卟啉副产物污染，但可以通过快速色谱法将其分离为镍（II）衍生物。与先前报道的方法相比，该方法可产生更高的DPEP产量。另外，该方法可以扩展到相关的卟啉的合成，并且通过这种方法合成了由细菌叶绿素d衍生的一系列五种分子化石。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.059
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基庚烷-2-酮 在 sodium hypochlorite 、 4-(benzyloxycarbonyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-甲基-2,4-庚烷二酮
  参考文献：
  名称：

  New Oxidation of β-Hydroxy α-Methyl Ketones:  A Convenient Synthesis of 3-Methylalkane-2,4-diones

  摘要：

  The synthesis of 3-methylalkane-2,4-diones, which are intense strawlike and fruit-flavored compounds, has been performed by the aldol condensation of n-alkanal (C2-C7) and methyl ethyl ketone to give 4-hydroxy-3-methyl-2-alkanones in 31-72% yield, followed by oxidation using sodium hypochlorite in the presence of 4-benzoyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxide in 60-86% yield.

  DOI：

  10.1021/op020029i

文献信息

• Sulfidkontraktion<i>via</i>alkylative Kupplung: Eine methode zur darstellung von β-dicarbonylderivaten. Über synthetische methoden, 1. Mitteilung
  作者：M. Roth、P. Dubs、E. Götschi、A. Eschenmoser

  DOI：10.1002/hlca.19710540229

  日期：——

  The experiments described in reaction schemes 1–12 indicate that sulfide contraction via alkylative coupling (see scheme p. 729) is a potentially general method for the synthesis of secondary vinylogous amides and enolizable β-dicarbonyl compounds.

  反应方案1–12中所述的实验表明，通过烷基化偶联（见方案第729页）进行的硫化物收缩是合成仲乙烯基酰胺和可烯化的β-二羰基化合物的潜在通用方法。
• UMTS security
  作者：K. Boman、P. Howard、V. Niemi、G. Horn

  DOI：10.1049/ecej:20020502

  日期：2002.10.1

  The Universal Mobile Telecommunications System (UMTS) is one of the new 'third generation' mobile cellular communication systems. UMTS builds on the success of the 'second generation' GSM system. One of the factors in the success of GSM has been its security features. New services introduced in UMTS require new security features to protect them. In addition, certain real and perceived shortcomings of GSM security need to be addressed in UMTS. This paper surveys the major security features that are included in the first releases of the UMTS standards.

  通用移动通信系统（UMTS）是新型第三代移动蜂窝通信系统之一。UMTS 建立在第二代 GSM 系统成功的基础之上。GSM 成功的因素之一是其安全功能。UMTS 引入的新服务需要新的安全功能来保护。此外，UMTS 还需要解决 GSM 安全功能中某些实际存在和被认为存在的不足之处。本文概述了 UMTS 标准第一版中包含的主要安全功能。
• Chiral Primary Amine Catalyzed <i>α</i> ‐Arylation of Simple Ketones via Asymmetric Retro‐Claisen Cleavage
  作者：Yanfang Han、Mingying Shi、Xueling Mi、Sanzhong Luo

  DOI：10.1002/chem.202202584

  日期：2022.12.20

  C−C cleavage to arylation. Enantioselective α-arylation of simple aliphatic ketones has been achieved via chiral primary amine catalyzed asymmetric retro-Claisen cleavage involving β-diketones and para-quinone monoimines that facilitates the construction of α-aryl tertiary carbon stereocenters in good yields and high enantioselectivities.

  C−C 裂解为芳基化。简单脂肪酮的对映选择性α-芳基化已通过手性伯胺催化的涉及 β-二酮和对-醌单亚胺的不对称逆克莱森裂解实现，这有助于以良好的收率和高对映选择性构建α-芳基叔碳立体中心。
• Polyamide acid composition for preparing polyimide and process for preparing polyimide from the same
  申请人：KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0083690A1

  公开（公告）日：1983-07-20

  A polyamide acid composition for preparing a polyimide which can extend the pot life of the composition comprising a solution of a polyamide acid in an organic solvent, the polyamide acid being a precursor of the polyimide, a dehydrating agent, a catalyst and a pot life extending agent which can lower a rate of conversion of the polyamide acid to the plyimide, and the process for preparing the polyimide from said polyamide acid composition. According to the present invention the pot life can be extremely extended to give the composition an enough flowability for a long time without reducing the excellent properties such as a heat resistance and an electric insulation of the obtained polyimide.

  一种用于制备聚酰亚胺的聚酰胺酸组合物，可延长组合物的固化寿命，该组合物包括聚酰胺酸在有机溶剂中的溶液（聚酰胺酸是聚酰亚胺的前体）、脱水剂、催化剂和可降低聚酰胺酸转化为聚酰亚胺的速率的固化寿命延长剂，以及用上述聚酰胺酸组合物制备聚酰亚胺的工艺。根据本发明，可以极大地延长聚酰亚胺的罐装寿命，使该组合物具有足够长的流动性，而不会降低所得聚酰亚胺的优异性能，如耐热性和电绝缘性。
• Method of preparing a polyamide acid composition for preparing polyimide
  申请人：KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0114059A2

  公开（公告）日：1984-07-25

  A polyamide acid composition for preparing a polyimide which is improved in the stability in a form of solution and can extend the pot life of the composition comprising a solution of a polyamide acid in an organic solvent, the polyamide acid being a precursor of the polyimide, and an N-substituted heterocyclic compound as a chemical treating agent which can lower a rate of conversion of the polyamide acid to the polyimide. The pot life can be extremely extended to give the composition an enough flowability for a long time without reducing the excellent properties such as a heat resistance of the obtained polyimide.

  一种用于制备聚酰亚胺的聚酰胺酸组合物，该组合物在溶液形式下的稳定性得到改善，并可延长其罐装寿命，该组合物包括聚酰胺酸在有机溶剂中的溶液，聚酰胺酸是聚酰亚胺的前体，以及一种 N-取代杂环化合物作为化学处理剂，可降低聚酰胺酸转化为聚酰亚胺的速率。可以极大地延长罐装寿命，使组合物在长时间内具有足够的流动性，而不会降低所获得的聚酰亚胺的优异性能，如耐热性。