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4,7-anhydro-1,2,3,5-tetradeoxy-3-nitro-D-erythro-octane-6,8-diol | 77180-65-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,7-anhydro-1,2,3,5-tetradeoxy-3-nitro-D-erythro-octane-6,8-diol
英文别名
——
4,7-anhydro-1,2,3,5-tetradeoxy-3-nitro-D-erythro-octane-6,8-diol化学式
CAS
77180-65-5
化学式
C8H15NO5
mdl
——
分子量
205.211
InChiKey
LMOHAEOUNMBHFN-PQFASMLDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.45
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    92.83
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7-anhydro-1,2,3,5-tetradeoxy-3-nitro-D-erythro-octane-6,8-diol硫酸 作用下, 以 sodium hydroxide 为溶剂, 反应 1.0h, 以50%的产率得到4,7-anhydro-1,2,5-trideoxy-3-oxo-D-erythro-octane-6,8-diol
    参考文献:
    名称:
    Nitroalkane condensation with 2-deoxy-D-erythro-pentose: a route to chiral 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octanes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)84610-8
  • 作为产物:
    描述:
    2-脱氧-D-核糖硝基丙烷sodium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以62%的产率得到4,7-anhydro-1,2,3,5-tetradeoxy-3-nitro-D-erythro-octane-6,8-diol
    参考文献:
    名称:
    Nitroalkane condensation with 2-deoxy-D-erythro-pentose: a route to chiral 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octanes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)84610-8
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