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2-(bisethyl(ethylthio)methylene)-4-(4-methoxybenzylidene)pentanedinitrile | 925208-39-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(bisethyl(ethylthio)methylene)-4-(4-methoxybenzylidene)pentanedinitrile
英文别名
(Z)-2-(bis(ethylthio)methylene)-4-(4-methoxybenzylidene)pentanedinitrile;(4Z)-2-[bis(ethylsulfanyl)methylidene]-4-[(4-methoxyphenyl)methylidene]pentanedinitrile
2-(bisethyl(ethylthio)methylene)-4-(4-methoxybenzylidene)pentanedinitrile化学式
CAS
925208-39-5
化学式
C18H20N2OS2
mdl
——
分子量
344.502
InChiKey
OKEPZQYQMVBHLR-GDNBJRDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(bisethyl(ethylthio)methylene)-4-(4-methoxybenzylidene)pentanedinitrile乙酸铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以83%的产率得到6-amino-5-(ethylthio(4-methoxyphenyl)methyl)nicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    Temperature-Controlled Synthesis of Substituted Pyridine Derivatives via the [5C + 1N] Annulation of 1,1-Bisalkylthio-1,4-pentanedienes and Ammonium Acetate
    摘要:
    A novel temperature-control led one-pot synthesis of substituted pyridine derivatives via [5C + 1N] annulation of 1,1-bisalkylthio-1,4-pentanedienes and ammonium acetate is developed, and possible mechanisms leading to the divergent formation of the two types of pyridines are discussed.
    DOI:
    10.1021/jo702586p
  • 作为产物:
    描述:
    α-cyanoketene 3,5-dithiaheptane2-(hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl)acrylonitrile三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到2-(bisethyl(ethylthio)methylene)-4-(4-methoxybenzylidene)pentanedinitrile
    参考文献:
    名称:
    BF 3 ·Et 2 O催化α-EWG丁烯-(S,S)-缩醛和醇的直接碳-碳键形成及不对称联芳基的合成
    摘要:
    通过直接取代醇中的羟基,开发了一种高效的BF 3 ·OEt 2催化的形式脱水C-C偶联反应,该反应易于获得的α-EWG烯酮-(S,S)-乙缩醛与各种醇之间。在此C-C偶联反应的基础上,以高至优异的收率制备了一系列烷基化的α-EWG乙烯酮-(S,S)-乙缩醛和官能化的1,4-戊二烯,并以良好的收率合成了不对称联芳基通过一锅法环化芳构化过程从生成的1,4-戊二烯和硝基烷烃中提取。
    DOI:
    10.1021/jo061775e
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文献信息

  • BF<sub>3</sub>·Et<sub>2</sub>O-Catalyzed Direct Carbon−Carbon Bond Formation of α-EWG Ketene-(<i>S</i>,<i>S</i>)-Acetals and Alcohols and Synthesis of Unsymmetrical Biaryls
    作者:Qian Zhang、Shaoguang Sun、Jianglei Hu、Qun Liu、Jing Tan
    DOI:10.1021/jo061775e
    日期:2007.1.1
    efficient BF3·OEt2-catalyzed formal dehydration C−C coupling reaction between readily available α-EWG ketene-(S,S)-acetals and various alcohols via direct substitution of the hydroxy group in alcohols has been developed. On the basis of this C−C coupling reaction, a series of alkylated α-EWG ketene-(S,S)-acetals and functionalized 1,4-pentanedienes were prepared in high to excellent yields and the unsymmetrical
    通过直接取代醇中的羟基,开发了一种高效的BF 3 ·OEt 2催化的形式脱水C-C偶联反应,该反应易于获得的α-EWG烯酮-(S,S)-乙缩醛与各种醇之间。在此C-C偶联反应的基础上,以高至优异的收率制备了一系列烷基化的α-EWG乙烯酮-(S,S)-乙缩醛和官能化的1,4-戊二烯,并以良好的收率合成了不对称联芳基通过一锅法环化芳构化过程从生成的1,4-戊二烯和硝基烷烃中提取。
  • Temperature-Controlled Synthesis of Substituted Pyridine Derivatives via the [5C + 1N] Annulation of 1,1-Bisalkylthio-1,4-pentanedienes and Ammonium Acetate
    作者:Jianglei Hu、Qian Zhang、Hongjuan Yuan、Qun Liu
    DOI:10.1021/jo702586p
    日期:2008.3.1
    A novel temperature-control led one-pot synthesis of substituted pyridine derivatives via [5C + 1N] annulation of 1,1-bisalkylthio-1,4-pentanedienes and ammonium acetate is developed, and possible mechanisms leading to the divergent formation of the two types of pyridines are discussed.
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