1-(3-methyl-indol-5-yl)-ethanone | 92287-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-methyl-indol-5-yl)-ethanone
• 英文别名: 5-Acetylskatol；Ethanone, 1-(3-methyl-1H-indol-5-yl)-；1-(3-methyl-1H-indol-5-yl)ethanone
• CAS: 92287-45-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: IUMDHFIAFFWXJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸二甲酯 、 1-(3-methyl-indol-5-yl)-ethanone 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有片段的结核分枝杆菌苹果酸合酶结构揭示了用于底物/产物交换的门户。

  摘要：

  片段筛选和高通量筛选是与结构生物学结合以探索活性位点结合能力的互补方法。我们已经对来自结核分枝杆菌的苹果酸合酶（GlcB）使用了基于片段的方法，并发现了几种新颖的结合化学型。另外，与这些片段复合的GlcB的晶体结构表明了活性位点的构象变化，该构象变化代表了催化过程中的酶构象。苹果酸与苹果酸的复合物以及载脂蛋白形式的GlcB的其他结构均支持该假设。对具有18个片段的复合物中GlcB结构的比较分析使我们能够表征优选的化学型及其结合模式。片段结构显示与Met-631的主链羰基有氢键。我们成功地将一个片段中的吲哚基团合并到现有的苯基-二酮酸系列中。所得的含吲哚的抑制剂的效力是母体苯基-二酮酸的100倍，IC50值为20 nm。

  DOI：

  10.1074/jbc.m116.750877

文献信息

• AMINO-PYRROLIDINE-AZETIDINE DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Yue-Mei

  公开号：US20120101081A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, and R 1 , and R 2 are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和紊乱的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物及其对映体、顺反异构体和药用盐由以下式(I)所代表：其中Y、Z、R1和R2在此处定义。
• N-BIPHENYLMETHYLINDOLE MODULATORS OF PPARG
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20120309757A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention provides molecular entities that bind with high affinity to PPARG (PPARγ), inhibit kinase-mediated, e.g., cdk5-mediated, phosphorylation of PPARG, but do not exert an agonistic effect on PPARG. Compounds of the invention can be used for treatment of conditions in patients wherein PPARG plays a role, such as diabetes, insulin resistance, impaired glucose tolerance, pre-diabetes, hyperglycemia, hyperinsulinemia, obesity, or inflammation. In methods of treatment of these conditions using a compound of the invention, the compound can avoid producing side effects of significant weight gain, edema, impairment of bone growth or formation, or cardiac hypertrophy, or any combination thereof, in the patient receiving the compound. Methods of preparation of the compounds, bioassay methods for evaluating compounds of the invention as non-agonistic PPARG binding compounds, and pharmaceutical compositions are also provided.

  该发明提供了与PPARG（PPARγ）结合亲和力高的分子实体，抑制激酶介导的，例如cdk5介导的PPARG磷酸化，但不对PPARG产生激动作用。该发明的化合物可用于治疗患有PPARG起作用的疾病的患者，如糖尿病、胰岛素抵抗、糖耐量受损、糖尿病前期、高血糖、高胰岛素血症、肥胖或炎症。在使用该发明的化合物治疗这些疾病的方法中，该化合物可以避免在接受该化合物的患者中产生明显体重增加、水肿、骨生长或形成受损、心肌肥大或上述任何组合的副作用。该发明还提供了化合物的制备方法、用于评估该发明的化合物作为非激动性PPARG结合化合物的生物测定方法，以及制药组合物。
• PPARG modulators for treatment of osteoporosis
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10016394B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The invention provides methods of treatment of a progressive bone disease, such as osteoporosis, Paget's Disease, multiple myeloma, or hyperparathyroidism, comprising administration of an effective amount of a non-agonist PPARG modulator to a patient afflicted with the disease.

  本发明提供了治疗进行性骨病（如骨质疏松症、帕吉特氏病、多发性骨髓瘤或甲状旁腺功能亢进症）的方法，包括向患病患者施用有效量的非拮抗剂 PPARG 调节剂。
• PPARG MODULATORS FOR TREATMENT OF OSTEOPOROSIS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20170035730A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The invention provides methods of treatment of a progressive bone disease, such as osteoporosis, Paget's Disease, multiple myeloma, or hyperparathyroidism, comprising administration of an effective amount of a non-agonist PPARG modulator to a patient afflicted with the disease.
• US8575363B2
  申请人：——

  公开号：US8575363B2

  公开（公告）日：2013-11-05