5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuranol | 207855-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuranol
• 英文别名: 5-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol；Diacetone glucose；5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• CAS: 207855-12-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₆
• 分子量: 260.287
• InChiKey: KEJGAYKWRDILTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuranol 生成 5-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Org. Lett. 2015, 17, 828-831

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Carbonic acid allyl ester 5-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester 在 palladium diacetate 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 二乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuranol
  参考文献：
  名称：

  水性介质中钯介导的烯丙氧羰基脱保护的实用方法

  摘要：

  在水性介质中，使用水溶性膦，可以通过Pd（O）催化的烯丙基转移到二乙胺中，从烯丙基酯，氨基甲酸酯和碳酸盐中顺利地，选择性地以高收率（73-100％）除去烯丙氧羰基（Alloc）部分。烯丙基清除剂以及副产物烯丙基二乙胺是挥发性的，很容易在真空中除去。在两相系统中，可以看到选择性的提高。该方法已成功用于多种仲胺或碱敏感衍生物的脱保护，催化剂得到了有效的循环利用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80771-7

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING HEPARINOIDS AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS THEREOF
  申请人：KOVI Ravishanker

  公开号：US20130005954A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Processes are disclosed for the synthesis of the Factor Xa anticoagulant fondaparinux and related compounds. Protected pentasaccharide intermediates and efficient and scalable processes for the industrial scale production of fondaparinux sodium by conversion of the protected pentasaccharide intermediates via a sequence of deprotection and sulfonation reactions are provided.

  公开了合成因子Xa抗凝剂磺达肝癸钠及其相关化合物的方法。提供了受保护的五糖中间体以及通过一系列去保护和磺化反应将受保护五糖中间体转化为磺达肝癸钠的工业规模生产的高效和可扩展过程。
• Selective deprotection of tetrahydropyranyl ethers catalysed by β-cyclodextrin in water
  作者：M. Arjun Reddy、L. Rajender Reddy、N. Bhanumathi、K. Rama Rao

  DOI：10.1039/b009187l

  日期：——

  The hydrolysis of tetrahydropyranyl ethers to alcohols catalysed by β-cyclodextrin proceeds in water under neutral conditions.

  这 水解 四氢吡喃基醚 酒类β-环糊精催化的过程水 在中性条件下。
• A Novel, Simple and Rapid Regeneration of Alcohols from Their Allylic Ethers Using NaCNBH₃/ TMSCl
  作者：G. Venkat Rao、D. Subhash Reddy、G. Hari Mohan、D. S. Iyengar

  DOI：10.1080/00397910008087271

  日期：2000.10

  Abstract A Novel, Simple and efficient method for the regeneration of alcohols from their allylic ethers using NaCNBH3/TMSCl is described.

  摘要 描述了一种使用 NaCNBH3/TMSCl 从烯丙基醚再生醇的新颖、简单和有效的方法。
• HYDROPHILIC FLUORINATED MOLECULES FOR LIPOSOMAL 19F MRI PROBES WITH UNIQUE MR SIGNATURES
  申请人：TEXAS CHILDREN'S HOSPITAL

  公开号：US20180154025A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Readily available hydrophilic and small organofluorine moieties were condensed via “click chemistry” to generate nonionic hydrophilic fluorinated molecules with unique 19 F MR signatures. These were used to fabricate stable liposome formulations for imaging various tissue types. This approach was tailored to exploit the broad spectrum of organic 19 F molecular species and to generate probes with distinct 19 F MRI signatures for simultaneous assessment of multiple molecular targets within the same target volume.

  通过“点击化学”将易得的亲水性和小的有机氟基团缩合，生成具有独特的19F MR标记的非离子亲水性氟化分子。这些分子被用于制备稳定的脂质体配方，用于成像各种组织类型。这种方法旨在利用有机19F分子种类的广泛谱，生成具有不同19F MRI标记的探针，以同时评估同一目标体积内多个分子靶标。
• A New, Convenient and Efficient Procedure for the Synthesis of Phosphodiesters Using Chloro<i>N,N</i>-Diisopropylaminoalkyloxyphosphines
  作者：Yang Lu、François Le Goffic

  DOI：10.1080/00397919308009851

  日期：1993.7

  Abstract A general procedure is described for the preparation of phosphodiesters by treating alcohols with chloro-N,N-diisopropylaminoalkyloxyphosphines I in the presence of pyridine followed by mild oxidation.

  摘要描述了通过在吡啶存在下用氯-N,N-二异丙基氨基烷氧基膦 I 处理醇然后温和氧化来制备磷酸二酯的一般程序。