3-Methyl-4-nitro-5-(2-thiophen-2-ylethenyl)-1,2-oxazole | 329712-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-Methyl-4-nitro-5-(2-thiophen-2-ylethenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 329712-41-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃S
• 分子量: 236.251
• InChiKey: HWGLLYJNZYAASW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-4-nitro-5-(2-thiophen-2-ylethenyl)-1,2-oxazole 在 甲酸 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 三乙胺 、 N-甲苯磺酰基乙二胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到3-methyl-4-nitro-5-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  铑配合物对共轭硝基烯烃的碳-碳双键的高度化学选择性转移氢化

  摘要：

  通过[催化的RhCl缀合的硝基烯烃化学选择性转移氢化2的Cp * ] 2 -二胺复合物（CP * =η 5 -C 5我5）使用HCOOH / ET 3 N（5：2）（TEAF）作为氢源，实现。各种硝基苯乙烯，β-甲基硝基苯乙烯和3-甲基-4-硝基-5-链烯基-异恶唑均能在短时间内以良好或极好的收率顺利还原。在反应条件下，其他官能团是惰性的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.028
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 在 哌啶 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Methyl-4-nitro-5-(2-thiophen-2-ylethenyl)-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Organocatalyzed asymmetric vinylogous Michael addition of α,β-unsaturated γ-butyrolactam

  摘要：

  高效不对称亲核1,6-迈克尔加成反应：α,β-不饱和γ-丁内酯与3-甲基-4-硝基-5-烯基异恶唑及与三氯甲基酮的迈克尔加成反应，采用手性奎宁衍生亚磺酰胺有机催化剂，产物具有高度的非对映选择性和对映选择性（最高可达>25:1的dr和96%的ee）。

  DOI：

  10.1039/c3cc44059a

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene Catalyzed [3+2] Cycloaddition of Enals with Masked Cinnamates for the Asymmetric One-Pot Synthesis of Adipic Acid Derivatives
  作者：Xiang-Yu Chen、Sun Li、He Sheng、Qiang Liu、Ehsan Jafari、Carolina von Essen、Kari Rissanen、Dieter Enders

  DOI：10.1002/chem.201703579

  日期：2017.9.21

  asymmetric [3+2] cycloaddition of enals with masked cinnamates opens a new short entry to adipic acid derivatives in moderate to good yields and high stereoselectivities. The utility of the protocol is showcased by the one-pot asymmetric synthesis of 3S,4S-disubstituted adipic acids, precursors for the synthesis of 3,4-disubstituted gababutins, which are used for the treatment of various diseases.

  一锅到己二酸：NHC催化的不对称[3 + 2]环戊烯与掩蔽的肉桂酸酯的加成反应为己二酸衍生物的新进入提供了一条捷径，中度到良好的产率和高的立体选择性。通过一锅式不对称合成3 S，4 S-二取代的己二酸（用于合成3,4-二取代的gababutins的前体，用于治疗各种疾病）展示了该协议的实用性。
• Development of a Mild Procedure for the Addition of Bisulfite to Electrophilic Olefins
  作者：Francesco Fini、Murali Nagabelli、Mauro F. A. Adamo

  DOI：10.1002/adsc.201000543

  日期：2010.12.17

  The sulfonylation of activated alkenes is an important yet unexplored reaction due to the harshness of conditions required. We have identified a procedure which allowed the reaction of alkenes with equimolar amounts of bisulfite at room temperature.

  由于所需条件的苛刻性，活化烯烃的磺酰化是重要但尚未探索的反应。我们已经确定了允许烯烃与等摩尔量的亚硫酸氢盐在室温下反应的方法。
• An expedient regio and diastereoselective synthesis of novel spiropyrrolidinylindenoquinoxalines via 1,3-dipolar cycloaddition reaction
  作者：Marri Sameer Reddy、L. Raju Chowhan、Nandigama Satish Kumar、Pambala Ramesh、Saratchandra Babu Mukkamala

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.02.044

  日期：2018.4

  efficient and multicomponent approach for the synthesis of novel polyheterocyclic spiropyrrolidinylindenoquinoxalines via 1,3 dipolar [3+2] cycloaddition reaction of 3-methyl-4-nitro-5-alkenylisoxazoles, ninhydrin, orthophenylenediamine and benzyl amine. Excellent to good yields were obtained. Various isoxazole derivatives were used as dipolarophiles against substituted benzylamine and o-phenylenediamine.

  我们描述了一种通过3-甲基-4-硝基-5-烯基异恶唑，茚三酮，邻苯二胺和苄基胺的1,3偶极[3 + 2]环加成反应合成新型多杂环螺吡咯烷基亚基萘醌喹喔啉的有效方法。获得了极好的产量。各种异恶唑衍生物被用作对取代的苄胺和邻苯二胺的双极性亲和剂。发现非对映选择性是可变的，并且发现其取决于取代基及其在反应物的芳环上的位置。这种无催化剂且绿色的方法无需色谱柱，甚至不需要后处理程序。
• Tandem grinding reactions involving aldol condensation and Michael addition in sequence for synthesis of 3,4,5-trisubstituted isoxazoles
  作者：Xiao-Mu Hu、Hai Dong、Yue-Dan Li、Ping Huang、Zhuang Tian、Ping-An Wang

  DOI：10.1039/c9ra04864b

  日期：——

  A one-pot, base-catalyzed, tandem grinding process involving carrying out aldol condensation and Michael addition in sequence to produce 3,4,5-trisubstituted isoxazoles from 3,5-dimethyl-4-nitroisoxazole, aromatic aldehydes and activated methylene compounds has been developed. In the presence of 10 mol% of pyrrolidine, aldol condensations of 3,5-dimethyl-4-nitroisoxazole with various aromatic aldehydes

  一种一锅、碱催化、串联研磨工艺，包括依次进行醇醛缩合和迈克尔加成，由3,5-二甲基-4-硝基异恶唑、芳香醛和活化的亚甲基化合物生产3,4,5-三取代异恶唑，已开发。在 10 mol% 吡咯烷存在下，3,5-二甲基-4-硝基异恶唑与各种芳香醛进行羟醛缩合，研磨 3-10 分钟，得到良好的 5-苯乙烯基-3-甲基-4-硝基异恶唑。无需进一步纯化即可达到定量收率。然后，在 10 mol% Et 3 N 存在下，在同一研钵中进行 5-苯乙烯基-3-甲基-4-硝基异恶唑与活化亚甲基化合物（包括 2-硝基乙酸乙酯和 2-氰基乙酸烷基酯）之间的迈克尔加成反应。连续研磨 3-5 分钟即可以良好至优异的产率生产 3,4,5-三取代异恶唑。
• An efficient solvent-free synthesis of 3-methyl-4-nitro-5-styrylisoxazoles using solid nano-titania
  作者：Kartikey Dhar Dwivedi、Sameer Reddy Marri、Satish Kumar Nandigama、Raju L Chowhan

  DOI：10.1007/s12039-018-1534-0

  日期：2018.9

  sustainability of the catalyst was tested by performing recyclability experiment up to 4 cycles. Calculated turn over frequency (TOF) for each cycle indicates the protocol as sustainable. Graphical Abstract: SYNOPSISAn efficient and solvent-free procedure for the synthesis of 3-methyl-4-nitro-5-styrylisoxazoles using nano-titania as solid support and recyclable catalyst is presented. This method provides a useful

  摘要提出了一种高效且无溶剂的方法，以纳米二氧化钛为固体载体和可循环利用的催化剂，合成3-甲基-4-硝基-5-苯乙烯基恶唑。该方法提供了清洁，简单，无溶剂和有用的合成苯乙烯丁唑的替代方法。纳米二氧化钛的使用提供了优异的产率，从而导致催化剂易于分离和重复使用多达四次而不会损失产率。此外，绿色矩阵计算显示对环境的影响很小。还计算了绿色化学矩阵的原子经济性，反应质量效率（RME），过程质量强度和E因子，这表明该方法是绿色的且环保的。异质TiO \（_ 2 \）的催化效率通过可循环性实验（最多4个循环）成功证明了NP。通过进行至多4个循环的可循环性实验来测试催化剂的可持续性。计算出的每个周期的周转频率（TOF）表明该方案可持续。 图形摘要：内容提要提出了一种高效且无溶剂的方法，以纳米二氧化钛为固体载体和可循环利用的催化剂，合成3-甲基-4-硝基-5-苯乙烯基恶唑。该方法为合成苯乙烯基乙恶唑提供了有用的替代方法。