bis(N,N-morpholylselenocarbamoyl)monoselenide | 77938-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: bis(N,N-morpholylselenocarbamoyl)monoselenide
• CAS: 77938-11-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂Se₃
• 分子量: 433.129
• InChiKey: RWXRJYDARUSKKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  24.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羰基镁 、 bis(N,N-morpholylselenocarbamoyl)monoselenide 、 bis(N,N-morpholylselenocarbamoyl)triselenide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Mn⁽¹⁺⁾*4CO*OC₄H₈NCSe₂^(1-) = [Mn(CO)4OC₄H₈NCSe₂]
  参考文献：
  名称：

  Mn和Re羰基与一些双（N，N-二烷基硒代氨基甲酰基）硒化物反应的动力学研究

  摘要：

  使用366 nm光源，辐照M 2（CO）10（MMn，Re）和过量（LL）的CH 2 Cl 2溶液：R I R II NC（1：1）的混合物Se）的硒（Se）的CNR我- [R II和R我- [R II NC（Se）的硒3（SE）CNR我- [R II [如果R我 - [R II C 2 ħ 5（LL）（ET 2 DSC -dscEt 2），如果R I R II N =吗啉基（LL）=（modsc-dscmo），如果R I = CH如图3所示，R II ＝ C 6 H 5（L ＝ L）＝（Mephdsc-dscMeph）定量地产生[M（CO）4 L]，其中光化学反应被广泛研究，确定了量子产率和速率常数。提出了AS N 1型机制，其中涉及均相MM键裂变作为速​​率确定步骤。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(81)80019-x
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(N,N-morpholylselenocarbamoyl)monoselenide 、 bis(N,N-morpholylselenocarbamoyl)triselenide 、 [Re(CO)3(OC₄H₈NCSe₂)]2
  参考文献：
  名称：

  Mn和Re羰基与一些双（N，N-二烷基硒代羰基甲酰基）硒化物的反应

  摘要：

  I = [M（CO）4 L]，II = [M（CO）3 L] 2和III = [Re（CO）（Et 2 dsc）3 ]（M = Mn，Re; L =的Et 2 DSC; modsc）由M的反应而制备2（CO）10与LL：一个1：R 1混合物2 NC（Se）的硒（Se）的CNR 2和R 2 NC（Se）的硒3（硒）CNR 2（R =乙基或R 2=吗啉）。根据IR和分子量，证明所有化合物均具有二硒代氨基甲酸酯基团作为双齿。化合物I是单体和六配位化合物。化合物II是具有拟议的硒桥结构的二聚体，化合物III建议为七坐标。再次指出类似化合物中S和Se原子之间的相似性。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(81)80208-4