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4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-6-yl pivalate

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-6-yl pivalate
英文别名
(4-Oxo-2-phenylchromen-6-yl) 2,2-dimethylpropanoate
4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-6-yl pivalate化学式
CAS
——
化学式
C20H18O4
mdl
——
分子量
322.361
InChiKey
LHUYQLXFNPEMRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-6-yl pivalatebis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 oxone 、 3,4-bis(dicyclohexylphosphino)thiophene 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-phenyl-6-(propylsulfinyl)-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Ni催化芳基交换反应合成芳基硫化物
    摘要:
    通过芳基硫化物与多种芳基亲电试剂之间的芳基交换反应,开发了镍催化芳基硫化物合成。通过使用2-吡啶基硫醚作为硫化物供体,该反应实现了芳基硫化物的合成,而无需使用有臭味和有毒的硫醇。使用能够裂解和形成芳基-S 键的 Ni/dcypt 催化剂对于 2-吡啶基硫化物和芳基亲电试剂之间的芳基交换反应很重要,包括芳族酯、芳醇衍生物和芳基卤化物。机理研究表明,Ni/dcypt 可以同时进行芳基硫化物和芳族酯的氧化加成,然后在生成的芳基-Ni-SR 和芳基-Ni-OAr 物种之间进行配体交换,以提供芳基交换化合物。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c04215
  • 作为产物:
    描述:
    6-羟基黄酮三甲基乙酰氯二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-6-yl pivalate
    参考文献:
    名称:
    镍催化用氨基乙腈氰化苯酚衍生物
    摘要:
    由简单的芳族原料化学物质产生有用的芳腈结构代表了化学合成中的根本重要反应。描述了苯酚衍生物用无金属的氰化剂,氨基乙腈的第一次镍催化的氰化。由独特的二膦配体(例如dcype或dcypt)组成的镍基催化体系能够使通用的酚衍生物(例如氨基甲酸芳基酯和新戊酸芳基酯)氰化。氨基乙腈作为氰化剂的使用导致芳基腈合成的环境和易于使用的方法。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02265
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文献信息

  • Ni-Catalyzed Aryl Sulfide Synthesis through an Aryl Exchange Reaction
    作者:Ryota Isshiki、Miki B. Kurosawa、Kei Muto、Junichiro Yamaguchi
    DOI:10.1021/jacs.1c04215
    日期:2021.7.14
    Ni-catalyzed aryl sulfide synthesis through an aryl exchange reaction between aryl sulfides and a variety of aryl electrophiles was developed. By using 2-pyridyl sulfide as a sulfide donor, this reaction achieved the synthesis of aryl sulfides without using odorous and toxic thiols. The use of a Ni/dcypt catalyst capable of cleaving and forming aryl–S bonds was important for the aryl exchange reaction
    通过芳基硫化物与多种芳基亲电试剂之间的芳基交换反应,开发了镍催化芳基硫化物合成。通过使用2-吡啶基硫醚作为硫化物供体,该反应实现了芳基硫化物的合成,而无需使用有臭味和有毒的硫醇。使用能够裂解和形成芳基-S 键的 Ni/dcypt 催化剂对于 2-吡啶基硫化物和芳基亲电试剂之间的芳基交换反应很重要,包括芳族酯、芳醇衍生物和芳基卤化物。机理研究表明,Ni/dcypt 可以同时进行芳基硫化物和芳族酯的氧化加成,然后在生成的芳基-Ni-SR 和芳基-Ni-OAr 物种之间进行配体交换,以提供芳基交换化合物。
  • Cyanation of Phenol Derivatives with Aminoacetonitriles by Nickel Catalysis
    作者:Ryosuke Takise、Kenichiro Itami、Junichiro Yamaguchi
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b02265
    日期:2016.9.2
    nickel-catalyzed cyanation of phenol derivatives with metal-free cyanating agents, aminoacetonitriles, is described. A nickel-based catalytic system consisting of a unique diphosphine ligand such as dcype or dcypt enables the cyanation of versatile phenol derivatives such as aryl carbamates and aryl pivalates. The use of aminoacetonitriles as a cyanating agent leads to an environmentally and easy-to-use method
    由简单的芳族原料化学物质产生有用的芳腈结构代表了化学合成中的根本重要反应。描述了苯酚衍生物用无金属的氰化剂,氨基乙腈的第一次镍催化的氰化。由独特的二膦配体(例如dcype或dcypt)组成的镍基催化体系能够使通用的酚衍生物(例如氨基甲酸芳基酯和新戊酸芳基酯)氰化。氨基乙腈作为氰化剂的使用导致芳基腈合成的环境和易于使用的方法。
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