4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-6-yl pivalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-6-yl pivalate
• 英文别名: (4-Oxo-2-phenylchromen-6-yl) 2,2-dimethylpropanoate
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• 分子量: 322.361
• InChiKey: LHUYQLXFNPEMRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-6-yl pivalate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 oxone 、 3,4-bis(dicyclohexylphosphino)thiophene 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-phenyl-6-(propylsulfinyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ni催化芳基交换反应合成芳基硫化物

  摘要：

  通过芳基硫化物与多种芳基亲电试剂之间的芳基交换反应，开发了镍催化芳基硫化物合成。通过使用2-吡啶基硫醚作为硫化物供体，该反应实现了芳基硫化物的合成，而无需使用有臭味和有毒的硫醇。使用能够裂解和形成芳基-S 键的 Ni/dcypt 催化剂对于 2-吡啶基硫化物和芳基亲电试剂之间的芳基交换反应很重要，包括芳族酯、芳醇衍生物和芳基卤化物。机理研究表明，Ni/dcypt 可以同时进行芳基硫化物和芳族酯的氧化加成，然后在生成的芳基-Ni-SR 和芳基-Ni-OAr 物种之间进行配体交换，以提供芳基交换化合物。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04215
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基黄酮 、 三甲基乙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-6-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  镍催化用氨基乙腈氰化苯酚衍生物

  摘要：

  由简单的芳族原料化学物质产生有用的芳腈结构代表了化学合成中的根本重要反应。描述了苯酚衍生物用无金属的氰化剂，氨基乙腈的第一次镍催化的氰化。由独特的二膦配体（例如dcype或dcypt）组成的镍基催化体系能够使通用的酚衍生物（例如氨基甲酸芳基酯和新戊酸芳基酯）氰化。氨基乙腈作为氰化剂的使用导致芳基腈合成的环境和易于使用的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02265