9-(2-ethylhexyl)-9H-fluorene | 3952-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(2-ethylhexyl)-9H-fluorene
• 英文别名: 9-<2-Aethyl-hexyl>-fluoren
• CAS: 3952-43-0
• 化学式: C₂₁H₂₆
• 分子量: 278.437
• InChiKey: NTSBTPRQNCZXJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 芴 、 溴代异辛烷 、 9-(2-ethylhexyl)-9H-fluorene 、 1-(2氯乙氧基)-2-(2-甲氧基乙氧基)乙烷 在 氮气 、 乙醚 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 colorless liquid 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， -50.0~190.0 ℃ 、2.13 kPa 条件下， 反应 19.33h， 生成 9-(2-Ethylhexyl)-9-(3,6,9-trioxadecyl)-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Polyfluorenes as materials for photoluminescence and electroluminescence

  摘要：

  本发明公开了在其“9”碳亚甲基上具有一个或两个极性基团含有的烷基取代基的芴和聚芴，以及这些聚合物在有机发光二极管和发光电化学电池中作为发光材料的用途。

  公开号：

  US05900327A1
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 在 hydrazine hydrate 、 trans-chloro(1-naphthyl)bis-(triphenylphosphine)nickel(II) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 9-(2-ethylhexyl)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  9-芴酮腙和醇在镍催化下合成9-单烷基化芴

  摘要：

  摘要 公开了一种以t-BuOK为碱，镍催化9-芴酮腙与醇C-烷基化的实用方案，并在良性条件下以良好的收率获得了9-单烷基化芴衍生物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1647438

文献信息

• <i>t</i>-BuOK-catalysed alkylation of fluorene with alcohols: a highly green route to 9-monoalkylfluorene derivatives
  作者：Jiang-Tao Fan、Xin-Heng Fan、Cai-Yan Gao、Zhenpeng Wang、Lian-Ming Yang

  DOI：10.1039/c9ra07557g

  日期：——

  A simple, mild and efficient protocol was developed for the alkylation of fluorene with alcohols in the presence of t-BuOK as catalyst, affording the desired 9-monoalkylfluorenes with near quantitative yields in most cases.

  开发了一种简单、温和且高效的方案，用于在t -BuOK 作为催化剂的情况下用醇对芴进行烷基化，在大多数情况下以接近定量的产率提供所需的 9-单烷基芴。