3-(2,3-Dimethylbenzoyl)-propionsaeure | 34995-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2,3-Dimethylbenzoyl)-propionsaeure
• 英文别名: β-(2,3-Dimethylbenzoyl)propionsaeure；4-(2,3-Dimethyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid；4-(2,3-dimethylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 34995-04-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: YCVFZBYTHWRPRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-Dimethylbenzoyl)-propionsaeure 在 PPA 作用下， 生成 5,6-二甲基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  萘三甲酸的所有异构体的合成

  摘要：

  萘三甲酸的所有 14 种异构体都是通过三甲基萘、二甲基丙酮酮、二甲基萘甲酸、甲基萘二甲酸、β-（二甲基萘甲酰基）丙酸或β-（苊酰基）丙酸与重铬酸钠或铁氰化钾水溶液氧化合成的。这些萘三甲酸、酸酐和三甲酯大部分是新化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.519
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯甲酰氯 生成 3-(2,3-Dimethylbenzoyl)-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Caputo,R. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1971, vol. 101, p. 724 - 727

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INTERLEUKIN-5 INHIBITING 6-AZAURACIL DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1206471A1

  公开（公告）日：2002-05-22
• [EN] INTERLEUKIN-5 INHIBITING 6-AZAURACIL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 6-AZAURACILE INHIBANT L'INTERLEUKINE 5
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2001010866A1

  公开（公告）日：2001-02-15

  The present invention relates to IL-5 inhibiting 6-azauracil derivatives of formula (I) useful for treating eosinophil-dependent inflammatory diseases, to processes and intermediates for their preparation as well as to pharmaceutical compositions comprising the said derivatives. It further relates to the use of such derivatives as a medicine, and to processes for marking a receptor or imaging an organ using the said derivatives.
• Caputo,R. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1971, vol. 101, p. 724 - 727
  作者：Caputo,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of All Isomers of Naphthalenetricarboxylic Acids
  作者：Yasuhiko Dozen

  DOI：10.1246/bcsj.45.519

  日期：1972.2

  isomers of naphthalenetricarboxylic acids have been synthesized by the oxidation of trimethylnaphthalenes, dimethylacetonaphthones, dimethylnaphthoic acids, methylnaphthalenedicarboxylic acids, β-(dimethylnaphthoyl)propionic acid, or β-(acenaphthoyl)propionic acids with aqueous sodium bichromate or potassium ferricyanide. Most of these naphthalenetricarboxylic acids, acid anhydrides, and trimethyl esters

  萘三甲酸的所有 14 种异构体都是通过三甲基萘、二甲基丙酮酮、二甲基萘甲酸、甲基萘二甲酸、β-（二甲基萘甲酰基）丙酸或β-（苊酰基）丙酸与重铬酸钠或铁氰化钾水溶液氧化合成的。这些萘三甲酸、酸酐和三甲酯大部分是新化合物。