4-(2,3-dimethylphenyl)butanoic acid | 13621-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,3-dimethylphenyl)butanoic acid
• 英文别名: 4-<2,3-Dimethyl-phenyl>-buttersaeure
• CAS: 13621-30-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: ZTGIHSPNBGGQOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  331.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3-dimethylphenyl)butanoic acid 在 PPA 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1,5,6-tetramethyltetralin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1,5,6-Tetramethyl- and 7-Isopropyl-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

  摘要：

  4-(2,3-二甲基苯基)丁酸（4）经过过量的甲基锂处理，生成5-(2,3-二甲基苯基)-2-甲基戊烷-2-醇（6），然后使用Dowex 50W-X8树脂、三氟乙酸或多磷酸（PPA）进行环化脱水，得到1,1,5,6-四甲基-1,2,3,4-四氢萘（1）。酸 4 与PPA环化，生成5,6-二甲基-3,4-二氢萘-1(2H)-酮（5），经过与二甲基锌和四氯化钛反应转化为 1。4-(4-异丙基苯基)丁酸（7）在酯化后与甲基镁碘反应，生成5-(4-异丙基苯基)-2-甲基戊烷-2-醇（9），然后进行上述的环化脱水，得到7-异丙基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢萘（2）。

  DOI：

  10.1135/cccc19990527
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基溴苯 生成 4-(2,3-dimethylphenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  萘三甲酸的所有异构体的合成

  摘要：

  萘三甲酸的所有 14 种异构体都是通过三甲基萘、二甲基丙酮酮、二甲基萘甲酸、甲基萘二甲酸、β-（二甲基萘甲酰基）丙酸或β-（苊酰基）丙酸与重铬酸钠或铁氰化钾水溶液氧化合成的。这些萘三甲酸、酸酐和三甲酯大部分是新化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.519

文献信息

• Enantioselective C–H Amination Catalyzed by Nickel Iminyl Complexes Supported by Anionic Bisoxazoline (BOX) Ligands
  作者：Yuyang Dong、Colton J. Lund、Gerard J. Porter、Ryan M. Clarke、Shao-Liang Zheng、Thomas R. Cundari、Theodore A. Betley

  DOI：10.1021/jacs.0c09839

  日期：2021.1.20

  Investigation of 6 via single-crystal X-ray crystallography, NMR and EPR spectroscopies, and computations revealed a Ni(II)-iminyl radical formulation, similar to its dipyrrinato congener. Complex 4 exhibits enantioselective intramolecular C-H bond amination to afford N-heterocyclic products from 4-aryl-2-methyl-2-azidopentanes. Catalytic C-H amination occurs under mild conditions (5 mol % catalyst, 60 °C)

  将三苯甲基取代的双恶唑啉 (TrHBOX) 制备为先前报道的能够进行闭环胺化催化的联吡啶镍系统的手性类似物。用二价 NiI2(py)4 进行配体金属化，然后还原钾石墨，得到一价 (TrHBOX)Ni(py) (4)。将 1.4 equiv 的 1-金刚基叠氮化物的苯溶液缓慢添加到 4 中生成四叠氮基 (TrHBOX)Ni(κ2-N4Ad2) (5) 和末端亚胺基加合物 (TrHBOX)Ni(NAd) (6)。通过单晶 X 射线晶体学、NMR 和 EPR 光谱学和计算对 6 进行的研究揭示了一种 Ni(II)-亚胺基自由基配方，类似于其双吡喃酮同系物。配合物 4 表现出对映选择性分子内 CH 键胺化，可从 4-aryl-2-methyl-2-azidopentanes 得到 N-杂环产物。催化 CH 胺化在温和条件下（5 mol% 催化剂，60 °C）发生，并以适中的产率（29%-87%）提供吡咯烷产物，ee
• Ester Compounds, Lubricating Oil Compositions Containing Same and Processes for Making Same
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20190100710A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  This disclosure relates to ester compounds derived from neo-alcohol, lubricating oil base stocks comprising such ester compounds, lubricating oil compositions comprising such ester compounds, and method for making such compounds and/or base stocks. The lubricating oil base stocks comprising the ester compounds exhibit desirable lubricating properties such as polarity and oxidation stability.

  本公开涉及从新醇衍生的酯化合物、包含这种酯化合物的润滑油基础油、包含这种酯化合物的润滑油组合物，以及制备这种化合物和/或基础油的方法。包含这种酯化合物的润滑油基础油具有理想的润滑性能，如极性和氧化稳定性。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014100818A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted amidopyridine or amidopyridazine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代的吡啶或吡啶二氮杂环衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• Compositions comprising an aryl pyrazole and a substituted imidazole, methods and uses thereof
  申请人：MERIAL LIMITED

  公开号：US09125407B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  This invention relates to compositions for combating parasites in animals, comprising 1-arylpyrazole compounds in combination with substituted imidazole compounds. This invention also provides for an improved methods for eradicating, controlling, and preventing parasite infestation in an animal comprising administering the compositions of the invention to an animal in need thereof.

  本发明涉及用于对抗动物寄生虫的组合物，包括1-芳基吡唑酮类化合物与取代咪唑类化合物的组合。本发明还提供了一种改进的方法，用于根除、控制和预防动物寄生虫感染，包括向需要的动物施用本发明的组合物。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING AN ARYL PYRAZOLE AND A SUBSTITUTED IMIDAZOLE, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UN ARYL PYRAZOLE ET UN IMIDAZOLE SUBSTITUÉ, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：MERIAL LTD

  公开号：WO2013074892A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention relates to compositions for combating parasites in animals, comprising 1-arylpyrazole compounds in combination with substituted imidazole compounds. This invention also provides for an improved methods for eradicating, controlling, and preventing parasite infestation in an animal comprising administering the compositions of the invention to an animal in need thereof.

  本发明涉及用于对抗动物寄生虫的组合物，包括1-芳基吡唑烷化合物与取代咪唑化合物的组合。本发明还提供了一种改进的方法，用于根除、控制和预防动物寄生虫感染，包括向需要的动物施用本发明的组合物。