Sulfanilsaeure-(3-fluor-anilid) | 1494-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sulfanilsaeure-(3-fluor-anilid)
• 英文别名: 4-amino-N-(3-fluorophenyl)benzene-1-sulfonamide；4-amino-N-(3-fluorophenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1494-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O₂S
• mdl: MFCD01016101
• 分子量: 266.296
• InChiKey: CXENRUGJGUFZLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sulfanilsaeure-(3-fluor-anilid) 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的5-亚芳基-4-噻唑烷酮衍生物的 合成，结构，生物学和计算机模拟研究，可能作为抗癌，抗微生物和抗结核药†

  摘要：

  合成了一系列带有磺酰胺部分的卤代4-噻唑烷酮衍生物，并通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR，HRMS和单晶X射线分析对其进行了表征。筛选了新合成的目标化合物对HepG2和MDA-MB-231细胞系的体外细胞毒性，以及抗微生物和抗结核活性。这些化合物对MDA-MB-231细胞系显示出有希望的抗癌活性，对氯取代（6i）和对羟基取代（7e）的三氯衍生物表现出优异的抗癌活性。化合物6b和观察到7c是中等抗菌剂。进一步研究了七种最有效的抗癌药对结核分枝杆菌的抗结核活性，发现化合物7e表现出显着的抗结核活性。还测试了强效候选物对人RBC细胞的溶血活性，发现无毒。针对有效抗癌分子Aurora激酶（PDB ID：4ZTR）的分子对接研究进一步支持了观察到的抗癌活性的作用方式。进一步进行了分子动力学（MD）模拟，以研究配体-蛋白质复合物的稳定性。

  DOI：

  10.1039/c8nj03671c
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Sulfanilsaeure-(3-fluor-anilid)
  参考文献：
  名称：

  Alqahtani, Yahya S.; Joshi, Shrinivas D.; Kumar, S. R. Prem, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2021, vol. 31, # 3, p. 405 - 416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SOX11 INHIBITORS FOR TREATING MANTLE CELL LYMPHOMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOX11 POUR TRAITER UN LYMPHOME À CELLULES DU MANTEAU
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2021257544A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Disclosed are compounds that are chemical inhibitors of SOX11. The compounds disclosed are useful in treatment of various cancers.

  公开的是一些化合物，它们是SOX11的化学抑制剂。所公开的化合物在治疗多种癌症方面是有用的。
• Alqahtani, Yahya S.; Joshi, Shrinivas D.; Kumar, S. R. Prem, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2021, vol. 31, # 3, p. 405 - 416
  作者：Alqahtani, Yahya S.、Joshi, Shrinivas D.、Kumar, S. R. Prem、Pavitra, H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, structural, biological and<i>in silico</i>studies of new 5-arylidene-4-thiazolidinone derivatives as possible anticancer, antimicrobial and antitubercular agents
  作者：A. Sunil Kumar、Jyothi Kudva、B. R. Bharath、K. Ananda、Rajitha Sadashiva、S. Madan Kumar、B. C. Revanasiddappa、Vasantha Kumar、P. D. Rekha、Damodara Naral

  DOI：10.1039/c8nj03671c

  日期：——

  anticancer activity towards the MDA-MB-231 cell line, and the trichloro derivatives with p-chloro substitution (6i) and p-hydroxy substitution (7e) exhibited excellent anticancer activity. Compounds 6b and 7c were observed to be moderate antimicrobial agents. The seven most potent anticancer agents were further studied for their antitubercular activity against an M. tuberculosis strain and it was found that

  合成了一系列带有磺酰胺部分的卤代4-噻唑烷酮衍生物，并通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR，HRMS和单晶X射线分析对其进行了表征。筛选了新合成的目标化合物对HepG2和MDA-MB-231细胞系的体外细胞毒性，以及抗微生物和抗结核活性。这些化合物对MDA-MB-231细胞系显示出有希望的抗癌活性，对氯取代（6i）和对羟基取代（7e）的三氯衍生物表现出优异的抗癌活性。化合物6b和观察到7c是中等抗菌剂。进一步研究了七种最有效的抗癌药对结核分枝杆菌的抗结核活性，发现化合物7e表现出显着的抗结核活性。还测试了强效候选物对人RBC细胞的溶血活性，发现无毒。针对有效抗癌分子Aurora激酶（PDB ID：4ZTR）的分子对接研究进一步支持了观察到的抗癌活性的作用方式。进一步进行了分子动力学（MD）模拟，以研究配体-蛋白质复合物的稳定性。