1-Crotyliden-cyclohexanon-(2) | 4857-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Crotyliden-cyclohexanon-(2)
• 英文别名: 2-But-2-enyliden-cyclohexanon；2-But-2-enylidenecyclohexan-1-one；2-but-2-enylidenecyclohexan-1-one
• CAS: 4857-21-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: BHFWUDQALAHPKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Crotyliden-cyclohexanon-(2) 生成 2-丁基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Colonge et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 370,373

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(Piperidinomethylen)-1-cyclohexanon 、 1-丙烯基溴化镁 生成 1-Crotyliden-cyclohexanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  Cuvigny,T.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 515 - 521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A CONVENIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF α, β-UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS
  作者：Teruaki Mukaiyama、Tadashi Ohsumi

  DOI：10.1246/cl.1983.875

  日期：1983.6.5

  A variety of α,β-unsaturated ketones are conveniently synthesized from enaminoketones and organolithium compounds especially when the reaction is carried out in petroleum ether; this reaction provides a facile method for the synthesis of α,β,γ-trisubstituted 2-cyclopentenones in combination with the regioselective alkylation of enaminoketones.

  多种α,β-不饱和酮可以方便地由烯氨基酮和有机锂化合物合成，特别是当反应在石油醚中进行时；该反应为合成α,β,γ-三取代的2-环戊烯酮以及烯氨基酮的区域选择性烷基化提供了一种简便的方法。
• Cuvigny,T.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 515 - 521
  作者：Cuvigny,T.、Normant,H.

  DOI：——

  日期：——
• Colonge et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 370,373
  作者：Colonge et al.

  DOI：——

  日期：——