cyclohexanone oxime 2-butynyl ether | 128017-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexanone oxime 2-butynyl ether
• CAS: 128017-74-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: GLMJSMMKJYQFMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexanone oxime 2-butynyl ether 在 Schwartz's reagent 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Chiral Ligand-Directed Alkene Dioxygenation

  摘要：

  A Pd-catalyzed asymmetric alkene 1,2-dioxygenation reaction is described. The diastereoselectivity of the reaction is controlled by tethering a chiral oxime ether directing group to the alkene substrate. The best selectivities are obtained with 8-substituted menthone-derived oxime ether auxiliaries.

  DOI：

  10.1021/ol303003g
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 O-(but-2-ynyl)hydroxylamine 在 吡啶 作用下， 以42%的产率得到cyclohexanone oxime 2-butynyl ether
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Chiral Ligand-Directed Alkene Dioxygenation

  摘要：

  A Pd-catalyzed asymmetric alkene 1,2-dioxygenation reaction is described. The diastereoselectivity of the reaction is controlled by tethering a chiral oxime ether directing group to the alkene substrate. The best selectivities are obtained with 8-substituted menthone-derived oxime ether auxiliaries.

  DOI：

  10.1021/ol303003g

文献信息

• Sobenina, L. N.; Mikhaleva, A. I.; Korostova, S. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.1, p. 43 - 45
  作者：Sobenina, L. N.、Mikhaleva, A. I.、Korostova, S. E.、Sigalov, M. V.

  DOI：——

  日期：——