5-丁基-噻唑-2-基胺 | 39136-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-丁基-噻唑-2-基胺
• 英文名称: 5-butyl-thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-butyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 39136-62-4
• 化学式: C₇H₁₂N₂S
• 分子量: 156.252
• InChiKey: DSSQRZNGLWNALI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C
• 沸点：
  270.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-丁基-噻唑-2-基胺 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(5-thiophen-3-yl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  6-Thienyl and 6-phenylimidazo[2,1-b]thiazoles as inhibitors of mitochondrial NADH dehydrogenase

  摘要：

  Starting from the potent inhibitory effect of the previously described 2 methyl-6-(2-thienyl)imidazo[2,1-b]thiazol on mitochondrial complex I, we prepared a series of derivatives in order to study the effect of a different substitution at the positions 2, 5 and 6. The replacement of the thienyl group at position 6 with a phenyl group does not modify the biological behaviour of the lead compound, whereas the shift of the methyl group from position 2 to position 5 yields a compound devoid of inhibitory effects. In both the 6-thienyl and 6-phenyl series, the lengthening of the chain at position 2 has provided useful information to outline the structural determinants of the ubiquinone antagonist action in imidazothiazole derivatives. (C) 1999 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)00203-2
• 作为产物：
  描述：

  正己醇 在 氯 作用下， 生成 5-丁基-噻唑-2-基胺
  参考文献：
  名称：

  Kulkarni; Shirsat, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1959, vol. 18 B, p. 411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THIAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES THIAZOLE UTILES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES NEURODEGENERATIVES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004033439A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention provides compounds of Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R6, R7, and A are as defined. Compounds of Formula (I) have activity inhibiting production of Aß-peptide. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for treating diseases, for example Alzheimer's disease, in mammals comprising compounds of Formula (I).

  该发明提供了Formula (I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R6、R7和A的定义如上所述。Formula (I)的化合物具有抑制Aß-肽产生活性。该发明还提供了包括Formula (I)的化合物的药物组合物和治疗方法，用于治疗哺乳动物的疾病，例如阿尔茨海默病。
• Zur Synthese von 2-Amino-thiazolderivaten
  作者：H. Erlenmeyer、L. Herzfeld、B. Prijs

  DOI：10.1002/hlca.19550380529

  日期：——

  2-Aminothiazole and its 5-substituted derivatives were obtained in one step from thiourea and an aldehyde by reaction with sulfuryl chloride, bromine, iodine or nitric acid.

  通过与硫酰氯，溴，碘或硝酸反应，从硫脲和醛一步获得2-氨基噻唑及其5-取代的衍生物。
• Thiazole compounds for treatment of neurodegenerative disorders
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040152747A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , and A are as defined. Compounds of Formula I have activity inhibiting production of A&bgr;-peptide. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for treating diseases, for example Alzheimer's disease, in mammals comprising compounds of Formula I.

  本发明提供了I式化合物：1其中R1、R2、R3、R4、R6、R7和A的定义如上。I式化合物具有抑制Aβ肽生产的活性。本发明还提供了包含I式化合物的制药组合物和治疗哺乳动物疾病的方法，例如阿尔茨海默病。
• Novel benzamidine derivatives, process for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Lee Jin Soo

  公开号：US20100240890A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to novel benzamidine derivatives, process for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same. The novel benzamidine derivatives of the present invention are useful for the prevention and treatment of osteoporosis, bone fractures and allergic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型苯甲酰胺衍生物、其制备方法以及包含其的药物组合物。本发明的新型苯甲酰胺衍生物对于预防和治疗骨质疏松、骨折和过敏性炎症疾病有用。
• 神経変性性障害を処置するためのチアゾール化合物
  申请人：ファイザー・プロダクツ・インク

  公开号：JP2006504796A

  公开（公告）日：2006-02-09

  本発明は、式（Ｉ）の化合物（R1、R2、R3、R4、R6、R7、およびAは明細書中に定めたものである）を提供する。式（Ｉ）の化合物はＡβ-ペプチド産生を阻害する活性をもつ。本発明は、式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物、および哺乳動物において疾患、たとえばアルツハイマー病を処置する方法をも提供する。

  本发明提供了式(I)化合物（R1、R2、R3、R4、R6、R7 和 A 为说明书中所列者）。式（I）化合物对 Aβ 肽的产生具有抑制活性。本发明还提供了含有式（I）化合物的药物组合物和治疗哺乳动物疾病（如阿尔茨海默病）的方法。