5-benzylsulfanyl-3-oxopentanoic acid ethyl ester | 158510-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 5-benzylsulfanyl-3-oxopentanoic acid ethyl ester
• CAS: 158510-55-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃S
• 分子量: 266.361
• InChiKey: GEVVYDZYJBLAPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 、 5-benzylsulfanyl-3-oxopentanoic acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到5-benzylsulfanyl-2-diazo-3-oxopentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  源自蛋氨酸和半胱氨酸的 2-重氮-3-酮-4-邻苯二甲酰亚胺甲酸酯的分子内类胡萝卜素叶立德形成反应。

  摘要：

  蛋氨酸、S-苄基半胱氨酸和S-烯丙基半胱氨酸分三步转化为2-重氮-3-氧代-4-邻苯二甲酰亚胺甲酸酯8a-c。在铑催化的脱重氮反应中，两个分子内类胡萝卜素反应竞争，即形成环状锍叶立德和六环羰基叶立德。可以分离S-甲基和S-苄基叶立德12a和b，而S-烯丙基叶立德12c经历[2,3]-σ重排。由甲硫氨酸和 S-苄基半胱氨酸衍生的短寿命羰基叶立德通过 [3 + 3]-环加成形成头尾二聚体，并且可以被外部亲偶极试剂捕获，而 S-烯丙基衍生物 14c 通过以下方式产生五环化合物 17分子内[3 + 2]-环加成反应。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.49
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 3-(苄硫基)丙酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 以53%的产率得到5-benzylsulfanyl-3-oxopentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  源自蛋氨酸和半胱氨酸的 2-重氮-3-酮-4-邻苯二甲酰亚胺甲酸酯的分子内类胡萝卜素叶立德形成反应。

  摘要：

  蛋氨酸、S-苄基半胱氨酸和S-烯丙基半胱氨酸分三步转化为2-重氮-3-氧代-4-邻苯二甲酰亚胺甲酸酯8a-c。在铑催化的脱重氮反应中，两个分子内类胡萝卜素反应竞争，即形成环状锍叶立德和六环羰基叶立德。可以分离S-甲基和S-苄基叶立德12a和b，而S-烯丙基叶立德12c经历[2,3]-σ重排。由甲硫氨酸和 S-苄基半胱氨酸衍生的短寿命羰基叶立德通过 [3 + 3]-环加成形成头尾二聚体，并且可以被外部亲偶极试剂捕获，而 S-烯丙基衍生物 14c 通过以下方式产生五环化合物 17分子内[3 + 2]-环加成反应。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.49