1-甲基-2-氧代环己烷羰基氯化物 | 134519-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲基-2-氧代环己烷羰基氯化物
• 英文名称: 1-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylic acid chloride
• 英文别名: 1-Methyl-2-oxocyclohexane-1-carbonyl chloride
• CAS: 134519-26-9
• 化学式: C₈H₁₁ClO₂
• 分子量: 174.627
• InChiKey: JEFAASBJERZAEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-氧代环己烷羰基氯化物 在 异丙基溴化镁 、 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-diazo-3-(1-methyl-2-oxocyclohexyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  各种环尺寸和取代基的氧三环体系的简便合成

  摘要：

  使用重氮甲烷溶液或甲磺酰基叠氮化物已经合成了一系列具有不同束缚长度的具有环戊酮，环己酮和取代的环己酮单元的α-重氮羰基化合物。上述具有乙酸铑（II）二聚体的合成的α-重氮羰基化合物提供了环状的五环或六环羰基内酯偶极子，该环偶合了容易的1，3-偶极环加成而具有不同的偶极亲电子，以提供具有各种环的取代的和官能化的氧三环体系大小。据报道，对化合物8b和15a进行了两次X射线晶体学分析，以牢固地确定环加合物的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00569-x
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-甲基-2-氧代环己烷羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  各种环尺寸和取代基的氧三环体系的简便合成

  摘要：

  使用重氮甲烷溶液或甲磺酰基叠氮化物已经合成了一系列具有不同束缚长度的具有环戊酮，环己酮和取代的环己酮单元的α-重氮羰基化合物。上述具有乙酸铑（II）二聚体的合成的α-重氮羰基化合物提供了环状的五环或六环羰基内酯偶极子，该环偶合了容易的1，3-偶极环加成而具有不同的偶极亲电子，以提供具有各种环的取代的和官能化的氧三环体系大小。据报道，对化合物8b和15a进行了两次X射线晶体学分析，以牢固地确定环加合物的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00569-x

文献信息

• Rhodium generated carbonyl ylides with p -quinones: synthesis of oxa-bridged polycyclic systems
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Srinivasarao Arulananda Babu、Chidambaram Gunanathan、Eringathodi Suresh、Parthasarathi Dastidar、Raksh Vir Jasra

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00657-3

  日期：2001.8

  cycloaddition with p-quinones to furnish various novel oxa-bridged polycyclic systems 10, 13 and 11, 14 as CC and CO addition products of p-quinones. Very interesting unusual cyclization product, tri-oxapolycyclic compounds 12 and 15 were also obtained. Single-crystal X-ray analyses of 11a, 12d and 14a are reported to firmly establish the structure and stereochemistry of the oxa-bridged polycyclic systems.

  使用重氮甲烷溶液或甲磺酰叠氮合成了一系列具有不同系链长度的α-重氮羰基化合物，这些化合物被束缚在取代的环戊酮和环己酮单元上。上述具有乙酸铑（II）二聚体的合成的α-重氮羰基化合物提供环状的五元或六元环羰基内立德偶极，其与对苯二酚进行容易的1,3-偶极环加成，从而提供各种新颖的氧杂桥联多环化合物系统10，13和11，14作为CC和CO加成产物p -quinones。非常有趣的异常环化产物，三氧杂多环化合物12和15也获得了。据报道，对11a，12d和14a进行单晶X射线分析可牢固地确定氧杂桥联多环系统的结构和立体化学。分子11a和14a在晶体结构中显示出新颖的C–H⋯O氢键基序。另一方面，分子12d在固态结构中同时显示O–H⋯O和C–H⋯O基序。
• Facile Synthesis of Oxatricyclic Systems with Various Ring Sizes and Substituents
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Srinivasarao Arulananda Babu、Chidambaram Gunanathan、Eringathodi Suresh、Parthasarathi Dastidar、Raksh Vir Jasra

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00569-x

  日期：2000.8

  α-diazo carbonyl compounds with rhodium(II) acetate dimer furnish cyclic five- or six-ring carbonyl ylide dipoles, which undergo facile 1,3-dipolar cycloaddition with different dipolarophiles to furnish the substituted and functionalized oxatricyclic systems having various ring sizes. Two X-ray crystallographic analyses of compounds 8b and 15a are reported to firmly establish the stereochemistry of the

  使用重氮甲烷溶液或甲磺酰基叠氮化物已经合成了一系列具有不同束缚长度的具有环戊酮，环己酮和取代的环己酮单元的α-重氮羰基化合物。上述具有乙酸铑（II）二聚体的合成的α-重氮羰基化合物提供了环状的五环或六环羰基内酯偶极子，该环偶合了容易的1，3-偶极环加成而具有不同的偶极亲电子，以提供具有各种环的取代的和官能化的氧三环体系大小。据报道，对化合物8b和15a进行了两次X射线晶体学分析，以牢固地确定环加合物的立体化学。
• Dye diffusion transfer imaging process for production of retained images
  申请人：AGFA-GEVAERT naamloze vennootschap

  公开号：EP0260349A1

  公开（公告）日：1988-03-23

  The present invention provides a dye diffusion transfer imaging process for the production of retained images, comprising the steps of: - applying an alkaline aqueous processing composition to an image-wise exposed photographic element that contains in operative association with an alkali-permeable silver halide hydrophilic colloid emulsion layer a redox-activatable compound that initially is immobile in an aqueous alkali-permeable colloid medium and is capable of releasing under alkaline conditions in reduced state a diffusible dye moiety, - providing a silver halide developing agent in said photographic element for being present therein during application of said alkaline aqueous processing composition to cause as a function of development of said silver halide emulsion layer the release of said diffusible dye moiety from said redox-activatable compound upon reduction thereof at the non-silver image areas or the loss of the capacity of said redox-activatable compound of releasing said diffusible dye moiety upon oxidation of said redox-activatable compound at the silver image areas, and - allowing diffusion of said diffusible dye moiety into an extracting liquid or disposable receptor medium and leaving in said photographic element a silver image as well as an UV-absorbing dye image retained congruously with said silver image, said redox-activatable compound comprising at least two dye units together absorbing radiation all over the range between 300 and 450 nm. The present invention also provides a photographic silver halide element comprising such a redox-activatable compound.

  本发明提供了一种用于制作保留图像的染料扩散转移成像工艺，包括以下步骤： - 将碱性水溶液冲洗组合物应用于图像曝光的感光元件，该感光元件含有与透碱卤化银亲水胶体乳剂层有效结合的可氧化还原活化的化合物，该化合物最初在水性透碱胶体介质中不移动，并能在碱性条件下以还原状态释放可扩散的染料分子、 - 在所述感光元件中提供一种卤化银显影剂，以便在使用所述碱性水性冲洗组合物期间存在于其中，从而在所述卤化银乳剂层的显影过程中，使所述氧化还原活化化合物在非银图像区域还原时从所述氧化还原活化化合物中释放所述可扩散染料分子，或使所述氧化还原活化化合物在银图像区域氧化时失去释放所述可扩散染料分子的能力，以及 - 允许所述可扩散染料扩散到提取液或一次性受体介质中，并在所述感光元件中留下银图像以及与所述银图像一致保留的紫外线吸收染料图像、 所述氧化还原活化化合物由至少两个染料单元组成，共同吸收 300 至 450 纳米波长范围内的辐射。本发明还提供了一种包含这种可氧化还原活化化合物的照相卤化银元件。
• Tandem Cyclization−Cycloaddition Behavior of Rhodium Carbenoids with Carbonyl Compounds:  Stereoselective Studies on the Construction of Novel Epoxy-Bridged Tetrahydropyranone Frameworks
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Srinivasarao Arulananda Babu、Chidambaram Gunanathan、Bishwajit Ganguly、Eringathodi Suresh、Parthasarathi Dastidar

  DOI：10.1021/jo0256134

  日期：2002.11.1

  Alternatively, the cycloaddition of carbonyl ylides with alpha,beta-unsaturated ketones 27/28 provided both the C=O and C=C cycloaddition products. The cycloaddition of carbonyl ylides with carbonyl compounds occurred in good yields and was found to be highly regio- and stereoselective. Single-crystal X-ray analyses were performed to unambiguously establish the structure and stereochemistry of the novel

  本文介绍了在羰基化合物存在下，由α-重氮酮产生的羰基串联反应的研究和立体选择性研究。铑类胡萝卜素的分子内环化反应生成了瞬态的五元或六元环羰基内酯偶极子，该偶极子与各种双极性亲子化合物（例如芳香族醛15，α，β-不饱和醛18/24，α）有效地进行了1,3-偶极环加成反应。 ，β-不饱和酮27/28/31和二烯酮34。瞬态羰基酰化物与各种芳族醛进行环加成反应，以非对映选择性的方式提供了多种环氧桥联的四氢吡喃酮环系统。羰基化物与α的环加成，β-不饱和醛18/24或二烯酮34以化学选择性的方式提供了C ＝ O加成产物，尽管在上述双亲性化合物中存在C ＝ C键。备选地，用α，β-不饱和酮27/28对羰基酰基进行的环加成提供了C ＝ O和C ＝ C的环加成产物。羰基化合物与羰基化合物的环加成反应收率很高，并且被发现具有很高的区域选择性和立体选择性。进行了单晶X射线分析，以明确确定新型环氧桥联的四氢吡喃酮环系统35a