7-ethoxy-5,7-dioxoheptanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 7-ethoxy-5,7-dioxoheptanoic acid
• 英文别名: 7-Ethoxy-5,7-dioxoheptanoic acid
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: OHDXCUVRFUWVMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-ethoxy-5,7-dioxoheptanoic acid 在 吡啶 、 C₅₂H₆₇ClIrN₂P 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 52.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四取代环烯酮不对称加氢成具有三个连续立体中心的手性环烷醇

  摘要：

  已经开发了一种高效的铱催化的四取代环烯酮的不对称氢化反应，用于对映体选择性合成具有三个连续立体中心的手性环烷醇。烯酮底物的C═O和C═C键在一锅中依次氢化，具有优异的对映选择性（92至> 99％ee）和非对映选择性（dr 95：5至> 99：1）。该反应为抗溃疡药罗沙前列醇的所有立体异构体提供了一种实用的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01343
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 丙二酸环(亚)异丙酯 生成 7-ethoxy-5,7-dioxoheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2016/172479

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Methods and systems for modulating hormones and related methods, agents and compositions
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US10330678B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  Provided herein are bitter taste receptor ligands, related agents, combinations, compositions, methods and systems for modulating release of a metabolic hormone in vitro and in vivo from cells of the GI tract of an individual.

  本文提供了苦味受体配体、相关制剂、组合物、组合物、方法和系统，用于调节个体消化道细胞在体外和体内代谢激素的释放。
• Synthesis and SAR of 1,9-dihydro-9-hydroxypyrazolo[3,4-b]quinolin-4-ones as novel, selective c-Jun N-terminal kinase inhibitors
  作者：Mei Liu、Zhili Xin、Jill E. Clampit、Sanyi Wang、Rebecca J. Gum、Deanna L. Haasch、James M. Trevillyan、Cele Abad-Zapatero、Elizabeth H. Fry、Hing L. Sham、Gang Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.02.046

  日期：2006.5

  A novel class of 1,9-dihydro-9-hydroxypyrazolo[3,4-b]quinolin-4-ones as c-Jun-N-terminal kinase (JNK) inhibitors is described. These compounds were synthesized via the condensation of 2-nitrobenzaldehydes and hydroxypyrazoles. The structure-activity relationships (SAR) and kinase selectivity profile of the inhibitors are also discussed. Compound 16 was identified as a potent JNK inhibitor with good cellular potency. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ENTERICALLY DELIVERED BITTER OLIGOPEPTIDES FOR THE TREATMENT FOR TYPE 2 DIABETES
  申请人：Cedars-Sinai Medical Center

  公开号：EP3285795A1

  公开（公告）日：2018-02-28
• METHODS AND SYSTEMS FOR MODULATING HORMONES AND RELATED METHODS, AGENTS AND COMPOSITIONS
  申请人：GODDARD, III William A.

  公开号：US20120058965A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Provided herein are bitter taste receptor ligands, related agents, combinations, compositions, methods and systems for modulating release of a metabolic hormone in vitro or in vivo from cells of the GI tract of an individual.
• US6316605B1
  申请人：——

  公开号：US6316605B1

  公开（公告）日：2001-11-13