(+/-)-2,3-O-isopropylidene-1-C-<(1S)-1-methylprop-2-enyl>-D-erythro-glycerol | 100895-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-2,3-O-isopropylidene-1-C-<(1S)-1-methylprop-2-enyl>-D-erythro-glycerol
• 英文别名: (+/-)-2,3-O-isopropylidene-1-C-((1S)-1-methylprop-2-enyl)-D-erythro-glycerol；(1R,2R)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylbut-3-en-1-ol
• CAS: 100895-74-7；88406-01-3；88424-94-6；88424-95-7；96094-43-8；100895-78-1；120143-04-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: VAOCFOGHGZRAEN-HRDYMLBCSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.4±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2,3-O-isopropylidene-1-C-<(1S)-1-methylprop-2-enyl>-D-erythro-glycerol 生成 (2S,3R,4R)-4-methylhex-5-en-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  MULZER, J.;AUTENRIETH-ANSORGE, L.;KIRSTEIN, H.;MATSUOKA, TOSHIKAZU;MUNCH,+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3784-3789

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 、 (+)-(1S,2R,3R,4R)-exo-2,exo-3-<(E)-2-Butenylborylendioxy>-endo-3-phenylbornan 在 三乙醇胺 作用下， 生成 (+/-)-2,3-O-isopropylidene-1-C-<(1S)-1-methylprop-2-enyl>-D-erythro-glycerol 、 (+/-)-2,3-O-isopropylidene-1-C-<(1R)-1-methylprop-2-enyl>-D-threo-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Conversion of 2,3-O-isopropylidene-d-glyceraldehyde into 2-deoxy-d-erythro-pentose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88487-0

文献信息

• Mulzer, Johann; Lasalle, Peter de; Freissler, Axel, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 7, p. 1152 - 1171
  作者：Mulzer, Johann、Lasalle, Peter de、Freissler, Axel

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of crotylboronate additions to .alpha.,.beta.-dialkoxy aldehydes
  作者：William R. Roush、Michael A. Adam、David J. Harris

  DOI：10.1021/jo00211a051

  日期：1985.5