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1,2-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione | 6139-67-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione
英文别名
3-Hydroxy-1.2-diphenyl-3-pyrazolin-5-on;5-Hydroxy-1,2-diphenylpyrazol-3-one
1,2-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione化学式
CAS
6139-67-9
化学式
C15H12N2O2
mdl
——
分子量
252.272
InChiKey
SXJRNBCVYJKDAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    397.6±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-二氯二苯二硫醚1,2-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dioneairpotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以66%的产率得到4-(4-chlorophenylthio)-5-hydroxy-1,2-diphenyl-pyrazol-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    杂环1,3-二羰基系统的亚磺酰基化:4-羟基-2-吡喃酮,6-羟基-4-嘧啶酮,4-羟基-2-吡啶酮,4-羟基-6-吡嗪酮和5-羟基-3-吡唑啉酮†
    摘要:
    烯醇化的杂芳族1,3-二羰基体系,如标题化合物的阴离子1,9,14,和19,二甲基甲酰胺反应,在碳酸钾的存在下与碳酸二芳基二硫化物2,得到芳基氧硫基衍生物(3,10,15,20)。该反应中形成的芳基硫醇盐阴离子4可以被空气氧化,再次产生起始二硫化物2。四烷基二硫化物7中相同的方式进行反应,得到dialkylaminothiocarbonylthio衍生物(8,13,18的标题化合物)。在氢氧化钠溶液中用过氧化氢氧化芳基亚硫基衍生物通常会导致亚砜(5,11,16),而与过乙酸,得到砜(氧化6,12,17)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370439
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文献信息

  • OPTICAL RECORDING MEDIUM AND AZO METAL CHELATE COMPOUND
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:EP1997856A1
    公开(公告)日:2008-12-03
    The present invention is to provide an optical recording medium which is capable of performing good recording and reproducing by using a laser having a wavelength of 300 to 900 nm, a novel azo metal chelate compound, and a novel azo compound. Furthermore, the present invention is to provide an optical recording medium having an azo metal chelate compound in a recording layer.
    本发明提供了一种光记录介质,通过使用波长为300至900纳米的激光、一种新型偶氮金属螯合物和一种新型偶氮化合物,能够进行良好的记录和再现。此外,本发明提供了一种在记录层中含有偶氮金属螯合物的光记录介质。
  • 2,2′-Bi-4-pyrone 50. Mitt. über Untersuchungen an 4-Pyronen
    作者:F. Eiden、L. Prielipp
    DOI:10.1002/ardp.19743070611
    日期:——
    Die Synthese von 2,2′‐Bipyronen und ihre Umsetzungen mit CH‐aciden Verbindungen sowie Diphenylketen werden beschrieben.
    描述了 2,2'-联吡喃酮的合成及其与 CH-酸性化合物和二苯基乙烯酮的反应。
  • EP2264105
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Optical Information Recording Medium and Optical Information Recording Method
    申请人:Watanabe Tetsuya
    公开号:US20070286059A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    An optical information recording medium, comprising on a substrate a recording layer containing a dye compound having a specific structure. An optical information recording method, comprising recording information on the optical information recording medium by irradiation with laser light of a wavelength of 550 or shorter or 440 nm or shorter.
  • AZO PIGMENT, PIGMENT DISPERSION CONTAINING THE AZO PIGMENT, AND COLORING COMPOSITION
    申请人:Tateishi Keiichi
    公开号:US20110021764A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    Provided is an azo pigment having excellent coloring characteristics such as high tinctorial strength and hue and having excellent durability such as high resistance to light and ozone, a pigment dispersion containing the azo pigment, and a coloring composition. An azo pigment represented by the following general formula (1), a tautomer of the azo pigment, and a salt or a hydrate thereof: (In the general formula (1), G 0 and G 1 each independently represents a non-metal atomic group which can form a 5- or 6-membered heterocyclic ring wherein each heterocyclic ring may be unsubstituted or may have a substituent; each heterocyclic ring may be a monocyclic ring or a condensed ring; X represents a hetero atom; n represents an integer of 1 to 4; when n=2, the compound of formula (1) represents a dimer formed via A or a heterocyclic group represented by G 0 or G 1 ; when n=3, the compound of formula (1) represents a trimer formed via A and/or a heterocyclic group represented by G 0 or G 1 ; when n=4, the compound of formula (1) represents a tetramer formed via A and/or a heterocyclic group represented by G 0 or G 1 ; A represents any one selected from the group of the specific substituents.)
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