4-羟基-3-甲氧基-2-甲基苯甲醛 | 18102-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-羟基-3-甲氧基-2-甲基苯甲醛
• 英文名称: 2-methylvanillin
• 英文别名: 4-hydroxy-3-methoxy-2-methylbenzaldehyde；2-Methyl-4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyd
• CAS: 18102-32-4
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: NHXMRQITQSBVLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104.5-105.5 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  293.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.04 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基-2-甲基苯甲醛 在 sodium dihydrogenphosphate 、 2,3-二巯基丁二酸 、 溴 、 sodium acetate 、 亚氯酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-溴-4-羟基-3-甲氧基-2-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  在与11-O-去苯甲酰tashironin的过程中发现了一个有趣的Diels-Alder选择性问题。

  摘要：

  在天然产物11-O-脱苯甲酰tashironin的背景下检查了高价碘介导的氧化脱芳香化/ Diels-Alder级联反应。有趣的是，Diels-Alder反应的区域选择性可以通过改变亲二烯体来完全切换。在氧化脱芳香化过程中捕集烯丙醇会生成五元乙缩醛，而在捕集烯丙醇时会生成六元乙缩醛。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062067i
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基苄醇 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 4-羟基-3-甲氧基-2-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  在与11-O-去苯甲酰tashironin的过程中发现了一个有趣的Diels-Alder选择性问题。

  摘要：

  在天然产物11-O-脱苯甲酰tashironin的背景下检查了高价碘介导的氧化脱芳香化/ Diels-Alder级联反应。有趣的是，Diels-Alder反应的区域选择性可以通过改变亲二烯体来完全切换。在氧化脱芳香化过程中捕集烯丙醇会生成五元乙缩醛，而在捕集烯丙醇时会生成六元乙缩醛。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062067i

文献信息

• A New Method for the Facile Synthesis of Hydroxylated Flavones by Using Allyl Protection
  作者：B. R. Nawghare、S. S. Sakate、P. D. Lokhande

  DOI：10.1002/jhet.1580

  日期：2014.3

  iodine‐induced oxidative cyclization of 2′‐hydroxychalcones provides a simple, highly efficient approach to various hydroxy flavones and analogues. This process is run under mild conditions, tolerates various functional groups, and provides hydroxy flavones in good to excellent yield. The allyl‐protected acetophenones and benzaldehydes were smoothly deallylated under similar conditions.

  碘诱导的2'-羟基查尔酮的氧化环化为各种羟基黄酮和类似物提供了一种简单，高效的方法。该过程在温和的条件下进行，可耐受各种官能团，并以良好至极好的收率提供羟基黄酮。烯丙基保护的苯乙酮和苯甲醛在相似条件下被平滑脱醛。
• SYNTHESIS OF COPANLISIB AND ITS DIHYDROCHLORIDE SALT
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20170327505A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention relates to a novel method of preparing copanlisib, and copanlisib dihydrochloride, to novel intermediate compounds, and to the use of said novel intermediate compounds for the preparation of said copanlisib.

  本发明涉及一种制备科帕利西布和科帕利西布双盐酸盐的新方法，以及新的中间化合物，并且涉及使用所述新的中间化合物来制备所述科帕利西布的用途。
• ADDITIVE MANUFACTURING OF A CHOCOLATE FOOD PRODUCT
  申请人：Chocoladefabriken Lindt & Sprüngli GmbH

  公开号：EP3715118A1

  公开（公告）日：2020-09-30

  An additive manufacturing (100) apparatus for manufacturing a food product from a chocolate, milk and/or cocoa composition is provided. The apparatus comprises a storage container (102) at least partially filled with a chocolate powder; a building container (106); at least one controller (110); a wiper (112) configured to convey an amount (114) of the chocolate powder from the storage container (102) to the building container (106) to form a printing layer (116) of the chocolate powder; an application system (118) configured to apply a binder material, which comprises at least cocoa butter, to the printing layer. Therein, the controller (110) is configured to control at least one of a movement of the application system (118), a temperature of the binder material, and at least one valve (124) of the application system, such that the binder material (126) is kept in a flowable condition and applied to the printing layer (116).

  提供了一种用于用巧克力、牛奶和/或可可组合物制造食品的添加剂制造（100）设备。该设备包括至少部分填充有巧克力粉末的存储容器 (102)；构建容器 (106)；至少一个控制器 (110)；刮水器 (112)，配置为将一定量的巧克力粉末 (114) 从存储容器 (102) 输送到构建容器 (106)，以形成巧克力粉末的印刷层 (116)；涂抹系统 (118)，配置为将至少包括可可脂的粘合剂材料涂抹到印刷层。其中，控制器 (110) 被配置为控制应用系统 (118) 的运动、粘合剂材料的温度和应用系统的至少一个阀门 (124) 中的至少一个，从而使粘合剂材料 (126) 保持在可流动状态并应用到印刷层 (116) 上。
• Synthesis of copanlisib and its dihydrochloride salt
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US10035803B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present invention relates to a novel method of preparing copanlisib, and copanlisib dihydrochloride, to novel intermediate compounds, and to the use of said novel intermediate compounds for the preparation of said copanlisib.

  本发明涉及一种制备 copanlisib 和 copanlisib 二盐酸盐的新型方法、新型中间体化合物，以及使用所述新型中间体化合物制备所述 copanlisib。
• WO2006/83417
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——