亚氯酸 | 13898-47-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 亚氯酸
• 英文名称: hypochloric acid
• 英文别名: chlorous acid
• CAS: 13898-47-0
• 化学式: ClHO₂
• 分子量: 68.4597
• InChiKey: QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚氯酸 在 水 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 碘酸
  参考文献：
  名称：

  Bray, Zeitschrift fur Physikalische Chemie, 1906, vol. 54, p. 744 - 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium chlorate 在 NaHSO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 亚氯酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: MVol., 120, page 406 - 408

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  phosphan 在 亚氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 亚磷酸
  参考文献：
  名称：

  Balard, A. J., Annales de Chimie et de Physique, 1834, vol. 57, p. 225 - 304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of Chloride Ion on the Kinetics and Mechanism of the Reaction between Chlorite Ion and Hypochlorous Acid
  作者：Balázs Kormányos、István Nagypál、Gábor Peintler、Attila K. Horváth

  DOI：10.1021/ic8006684

  日期：2008.9.1

  The effect of chloride ion on the chlorine dioxide formation in the ClO 2 (-)-HOCl reaction was studied by following .ClO 2 concentration spectrophotometrically at pH 5-6 in 0.5 M sodium acetate. On the basis of the earlier experimental data collected without initially added chloride and on new experiments, the earlier kinetic model was modified and extended to interpret the two series of experiments

  通过在0.5 M的乙酸钠中分光光度法在pH 5-6下分光.ClO 2浓度，研究了氯离子对ClO 2（-）-HOCl反应中二氧化氯形成的影响。在不添加氯化物的情况下收集到的较早的实验数据以及新的实验基础上，对较早的动力学模型进行了修改和扩展，以共同解释这两个系列的实验。发现氯离子显着增加了.ClO 2形成的初始速率。同时，由于氯离子浓度的增加，HOCl中的.ClO 2产率增加，而过量的ClO 2（-）则降低。通过Cl 2 + H 2O在右鱼叉上方的左叉中的Cl 2 + H 2O进行两步水解Cl 2OH（-）+ H（+）和Cl 2OH（-）在右叉状的HOCl + Cl（-）上向左叉状反应和增加的反应性Cl 2 OH（-）与HOCl的比较提出了解释这些现象的方法。增强的是，瞬态Cl 2O 2的水解是通过HOCl催化的步骤进行的，而不是自发的水解。基于参数的严格最小二乘拟合，同时测量了高达90％的
• THE SYNTHESES AND REACTIONS OF ALKYLATED FURANS
  作者：Wm. H. Brown、George F Wright

  DOI：10.1139/v57-035

  日期：1957.3.1

  The reaction of 2-chloromercurifuran with t-butyl bromide does not yield 2-t-butylfuran. Instead 2,5-di-t-butylfuran, 2,2,7,7-tetramethyloctane-3,6-dione, and 2-t-butyl-5-[2,4,4-trimethyl-2-pentyl]furan are produced. Air-oxidation of di-t-butylfuran yields trans-2,2,7,7-tetramethyl-4-octene-3,6-dione (converted to the cis isomer photochemically) which forms a dibromide identical with the dibromo substitution product from tetramethyloctanedione. Cold nitric acid oxidation of di-t-butylfuran or tetramethyloctanedione yields 4-hydroxy-5-isonitroso-2,2,7,7-tetramethyloctane-3,6-dione, but hot nitric acid oxidation of the tetramethyloctanedione yields the expected 2-trimethylacetyl-5-t-butylisoxazole. The corresponding oxidation product of t-butyltrimethylpentylfuran has not been identified, although it yields 2,2,4,4-tetramethylpentanoic acid, indicative of the isoöctyl substituent, upon hydrolysis. The same acid is obtained by permanganate oxidation of Friedel–Crafts-synthesized 2,5-di-[2,4,4-trimethyl-2-pentyl]furan, a compound which yields trans-2,2,4,4,9,9,11,11-octamethyl-6-dodecene-5,8-dione.

  2-氯汞呋喃与叔丁基溴反应不会产生2-叔丁基呋喃。相反，会产生2,5-二叔丁基呋喃，2,2,7,7-四甲基辛烷-3,6-二酮和2-叔丁基-5-[2,4,4-三甲基-2-戊基]呋喃。对二叔丁基呋喃进行空气氧化会产生反式-2,2,7,7-四甲基-4-辛烯-3,6-二酮（经光化学转化为顺式异构体），它形成与四甲基辛二酮的二溴取代产物相同的二溴化物。对二叔丁基呋喃或四甲基辛二酮进行冷硝酸氧化会产生4-羟基-5-异硝基-2,2,7,7-四甲基辛烷-3,6-二酮，但对四甲基辛二酮进行热硝酸氧化会产生预期的2-三甲基乙酰-5-叔丁基异噁唑。尽管尚未确定叔丁基三甲基戊基呋喃的相应氧化产物，但它在水解后产生2,2,4,4-四甲基戊酸，表明具有异辛基取代基。通过高锰酸钾氧化弗里德尔-克拉夫合成的2,5-二-[2,4,4-三甲基-2-戊基]呋喃获得相同的酸，这种化合物产生反式-2,2,4,4,9,9,11,11-八甲基-6-十二烯-5,8-二酮。
• Some Chlorine Derivatives of Norbornane (Bicyclo[2.2.1]heptane)
  作者：John D. Roberts、Frederick O. Johnson、Rudolph A. Carboni

  DOI：10.1021/ja01651a027

  日期：1954.11

  The endo-cis and trans-5,6-dichloronorbornenes were prepared by the respective additions of cis- and trans-dichlorocthylene to cyclopentadiene. The sterochemical assigments were confirmed by dipole moment studies. The cis-dichloride was inert to hydrolysis while the trans isomer was hydrolyzed to 3,5-dihydroxynortricyclene. Hydrogenation of the dichloride isomers gave the endo-cis- and trans-2,3-dichloronorbornanes

  内顺式和反式 5,6-二氯降冰片烯是通过将顺式和反式二氯乙烯分别加入环戊二烯来制备的。通过偶极矩研究证实了立体化学分配。顺式二氯化物对水解呈惰性，而反式异构体水解为 3,5-二羟基降三环烯。二氯化物异构体的氢化得到内-顺-和反-2,3-二氯降冰片烷。与基于卤化氢优先反式消除的预期相反，饱和的顺式二氯化物似乎比反式异构体更不容易脱卤化氢，尽管在两种情况下反应都很慢。两种异构体产生相同的脱卤化氢产物，2-氯降冰片烯，其结构通过氧化为顺式-环戊烷-1,3-二羧酸和水解为降樟脑而得到证实。降冰片烯在 - 75o 下氯化得到降三环基氯和 syn-7-exo-2-dichloronorbornane。由于化合物对脱卤化氢试剂的相对惰性，后者的结构被指定（优先于外-顺-2,3-二氯降冰片烷）。内-顺-2,3-二氯降冰片烷不容易水解，但反式-2,3-二氯降冰片烷和syn-7-exo-2-二氯降冰片烷分别水
• THIOAZOLE AND OXAZOLE CARBENE METAL COMPLEXES AS PHOSPHORESCENT OLED MATERIALS
  申请人：Tsai Jui-Yi

  公开号：US20120212126A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Compounds are provided that comprise a heterocyclic carbene ligand. In particular, an oxazole or a thioazole carbene are used in place of the traditional imidazole carbene. These compounds may be used in OLEDs to provide devices having improved properties, such as stability and color-tuning. Additionally, a novel methodology to synthesize heterocyclic carbene metal complexes is provided.

  本发明提供了一种包含杂环卡宾配体的化合物。特别地，氧唑或噻唑卡宾被用来代替传统的咪唑卡宾。这些化合物可用于有机发光二极管（OLED）中，以提供具有改善性能（如稳定性和颜色调节）的设备。此外，本发明还提供了一种新的合成杂环卡宾金属配合物的方法。
• The Chlorate−Iodine Clock Reaction
  作者：André P. Oliveira、Roberto B. Faria

  DOI：10.1021/ja0570537

  日期：2005.12.1

  A clock reaction produced by mixing chlorate and iodine solutions in perchloric acid media is reported. This is the first example of a clock reaction using chlorate as a reagent. Increasing chlorate and acid concentration reduces the induction period. Changing the initial iodine concentration does not affect the length of the induction period. The discovery of this clock reaction opens the possibility

  报道了通过在高氯酸介质中混合氯酸盐和碘溶液产生的时钟反应。这是使用氯酸盐作为试剂的时钟反应的第一个例子。增加氯酸盐和酸的浓度会缩短诱导期。改变初始碘浓度不会影响诱导期的长度。这种时钟反应的发现开启了使用氯酸盐作为试剂构建新的振荡反应家族的可能性。