1-{6-(4-Chloro-butoxy)-4-[3-(4-chloro-butoxy)-phenyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl}-ethanone | 112896-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-{6-(4-Chloro-butoxy)-4-[3-(4-chloro-butoxy)-phenyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl}-ethanone
• 英文别名: (-)-N-acetyl-6-(4-chlorobutoxy)-4-<3-(4-chlorobutoxy)phenyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 112896-01-2
• 化学式: C₂₅H₃₁Cl₂NO₃
• 分子量: 464.432
• InChiKey: OPQCFRIRNXJGEB-RUZDIDTESA-N

物化性质

• 沸点：
  632.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-4,4-bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)piperidine 、 1-{6-(4-Chloro-butoxy)-4-[3-(4-chloro-butoxy)-phenyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl}-ethanone 在 caesium carbonate 作用下， 反应 144.0h， 以21%的产率得到1,1'-(2',3',5',6'-tetramethylspiro[piperidine-4,10'-3,8,12,17-tetraoxa-1(4,6)-isoquinolina-2(1,3),9,11(1,4)-tribenzenacycloheptadecaphane]-1,2'-diyl)bis(ethan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  一种新型光学活性主体：水溶液中的设计、计算机图形学、合成和非对映体复合物的形成

  摘要：

  合成 d'un 大环 cyclophane spiranique comportant une isoquinoleine et un diphenylmethane spiran avec la piperidine diquaternarise; 合成练习曲 萘普生和甲基酯

  DOI：

  10.1021/ja00214a004
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醚 在 对甲苯磺酸 盐酸 、 sodium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 五氯化磷 、 硼烷 、 三正丁基氢锡 、 sodium acetate 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 、 magnesium 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 201.5h， 生成 1-{6-(4-Chloro-butoxy)-4-[3-(4-chloro-butoxy)-phenyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种新型光学活性主体：水溶液中的设计、计算机图形学、合成和非对映体复合物的形成

  摘要：

  合成 d'un 大环 cyclophane spiranique comportant une isoquinoleine et un diphenylmethane spiran avec la piperidine diquaternarise; 合成练习曲 萘普生和甲基酯

  DOI：

  10.1021/ja00214a004