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bis-N-(succinimido)-1,4-butane | 57556-94-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis-N-(succinimido)-1,4-butane
英文别名
N,N'-tetramethylenedisuccinimide;1,1'-(butane-1,4-diyl)bis(pyrrolidine-2,5-dione);1,4-Disuccinimidobutan;1,1'-butanediyl-bis-pyrrolidine-2,5-dione;1,1'-Butandiyl-bis-pyrrolidin-2,5-dion;1-[4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)butyl]pyrrolidine-2,5-dione
bis-N-(succinimido)-1,4-butane化学式
CAS
57556-94-2
化学式
C12H16N2O4
mdl
——
分子量
252.27
InChiKey
OJORYXFEMNDENO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    160-163 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    523.5±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis-N-(succinimido)-1,4-butane双氧水 作用下, 以 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    SYNTHÈSE DE NOUVEAUX INITIATEURS. GÉNÉRATION IN SITU DE COMPOSÉS PEROXYGÈNES PAR ACTION DU PERCARBONATE DE SODIUM. APPLICATION [Agrave] LA DESTRUCTION DE TOXIQUES ORGANOPHOSPHORES ET/OU SOUFRES
    摘要:
    New initiators 1-7, analogues of tetra-acetylethylenediamine, have been prepared and their use in the in situ generation of peroxyacids by reaction with sodium peroxycarbonate described. The kinetics of perhydrolysis of these initiators in aqueous solution under different conditions of temperature and pH, as well as the use of these new "complex peroxygenated systems" in the destruction of organophosphorus and sulfur toxins and pollutants, have been studied.
    DOI:
    10.1080/10426500008042098
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 丁二酸 作用下, 生成 bis-N-(succinimido)-1,4-butane
    参考文献:
    名称:
    低价钌诱导硝基烯烃 1-Phenyl-2-Nitropropene-1 中硝基和 CC 双键同时还原
    摘要:
    AbstractThe reduction of 1‐phenyl‐2‐nitropropene‐1 (1) on using ruthenium complexes was studied in detail in order to correlate this method with those previously recorded in the literature for the hydrogenation of nitroolefins. A variety of products was isolated by varying the reaction temperature and solvent. Among them was 1‐phenyl‐2‐propylamine (4), completely reduced from the selective both double bond and nitro group. 1‐Phenyl‐2‐propanol (5) was observed due to reduction of phenylacetone at 125 °C in the presence of ruthenium catalyst. When reaction temperature was lower than 125 °C, by employing RuCl2(PPh3)3 complex, 1‐phenyl‐2‐nitropropane (2) and phenylacetone (3) were obtained, respectively. Ru‐BINAP complexes were attempted to produce chiral amine from starting material 1‐phenyl‐2‐nitropropene‐1 (1).
    DOI:
    10.1002/jccs.200200079
  • 作为试剂:
    描述:
    5,5-二甲基-1,3-环己二酮肉桂醛丙二腈bis-N-(succinimido)-1,4-butane 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.48h, 以90%的产率得到2-amino-7,7-dimethyl-5-oxo-4-styryl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Introduction of a new bis-derivative of succinimide (Bis-Su) as a sustainable and efficient basic organo-catalyst for the synthesis of arylidene malononitrile and tetrahydrobenzo[b]pyran derivatives under green conditions
    摘要:
    有机催化剂因其反应性能和选择性多年来一直备受关注。在本研究中,我们制备、鉴定并利用一种新型双琥珀酰亚胺(Bis-Su)化合物作为绿色高效的基本有机催化剂,用于促进芳亚甲基丙二腈和四氢苯并[b]吡喃衍生物的合成。通过这种方法,两种反应均在温和条件下以高产率和较短的反应时间完成。催化剂还可回收并多次重复使用,其活性无显著下降。
    DOI:
    10.1007/s11164-020-04235-3
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文献信息

  • Astorga, Covadonga; Rebolledo, Francisca; Gotor, Vicente, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 7, p. 829 - 832
    作者:Astorga, Covadonga、Rebolledo, Francisca、Gotor, Vicente
    DOI:——
    日期:——
  • GRINBERG H.; LAMDAN S.; GAOZZA C., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 4, 763-766
    作者:GRINBERG H.、 LAMDAN S.、 GAOZZA C.
    DOI:——
    日期:——
  • US5620958A
    申请人:——
    公开号:US5620958A
    公开(公告)日:1997-04-15
  • US5635593A
    申请人:——
    公开号:US5635593A
    公开(公告)日:1997-06-03
  • US5688312A
    申请人:——
    公开号:US5688312A
    公开(公告)日:1997-11-18
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