1-(3-氯苯基)-3-苯基-1-丙酮 | 388091-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(3-氯苯基)-3-苯基-1-丙酮
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-3-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 3'-Chloro-3-phenylpropiophenone
• CAS: 388091-63-2
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• mdl: MFCD03842927
• 分子量: 244.721
• InChiKey: DVVILMJBYSLZBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基硫脲 、 1-(3-氯苯基)-3-苯基-1-丙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [(Z)-[1-(3-chlorophenyl)-3-phenylpropylidene]amino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Discovery of trypanocidal thiosemicarbazone inhibitors of rhodesain and TbcatB

  摘要：

  Human African trypanosomiasis ( HAT) is caused by the protozoan parasite Trypanosoma brucei. The cysteine proteases of T. brucei have been shown to be crucial for parasite replication and represent an attractive point for therapeutic intervention. Herein we describe the synthesis of a series of thiosemicarbazones and their activity against the trypanosomal cathepsins TbcatB and rhodesain, as well as human cathepsins L and B. The activity of these compounds was determined against cultured T. brucei, and specificity was assessed with a panel of four mammalian cell lines. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.083
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-(3-氯苯基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 potassium carbonate 、 异丙醇 作用下， 反应 5.0h， 以94%的产率得到1-(3-氯苯基)-3-苯基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  A base-controlled chemoselective transfer hydrogenation of α,β-unsaturated ketones catalyzed by [IrCp*Cl₂]₂ with 2-propanol

  摘要：

  基于商业可获得的[IrCp*Cl₂]₂的简单均相催化剂体系已经被开发用于α，β-不饱和酮的转移加氢。

  DOI：

  10.1039/c5ra00484e

文献信息

• Synthesis and catalytic applications of ruthenium(<scp>ii</scp>)–phosphino-oxime complexes
  作者：Javier Francos、Lucía Menéndez-Rodríguez、Eder Tomás-Mendivil、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1039/c6ra07015a

  日期：——

  In this work, the preparation of the first ruthenium complexes containing a phosphino-oxime ligand is presented. Thus, the reaction of cis-[RuCl2(DMSO)4] (3) with 2.4 equivalents of 2-Ph2PC6H4CHNOH (1) in refluxing THF led to the clean formation of the octahedral ruthenium(II) derivative cis,cis,trans-[RuCl2κ2-(P,N)-2-Ph2PC6H4CHNOH}2] (5), whose structure was unambiguously confirmed by means of a

  在这项工作中，提出了含有膦-肟配体的第一种钌配合物的制备方法。因此，顺式-[RuCl 2（DMSO）4 ]（3）与2.4当量的2-Ph 2 PC 6 H 4 CH NOH（1）在回流THF中的反应导致八面体钌（II）的干净形成。衍生物的顺式，顺式，反式-将[RuCl 2 κ 2 - （P，ñ）-2-PH 2 PC 6 H ^ 4 CHNOH} 2 ]（5），其结构通过单晶X射线衍射研究得到明确证实。复杂5也可以由二聚[的RuCl（μ-Cl）的（η的反应合成的6 -对异丙基苯甲烷）} 2 ]（4）与过量的1在回流的甲苯中。的治疗4与2个当量的1，在CH 2氯2在室温，也允许的半夹心的Ru（制备II）衍生物将[RuCl κ 2 - （P，Ñ）-2-PH 2 PC 6 ħ4 CHNOH}（η 6 -对异丙基苯甲烷）] [PF 6 ]（ 6）。另外，络合物5和6被证明是醛糖肟重排成伯酰胺以及
• Nickel‐catalyzed α‐alkylation of ketones with benzyl alcohols
  作者：Di Wu、Yubin Wang、Min Li、Lei Shi、Jichang Liu、Ning Liu

  DOI：10.1002/aoc.6493

  日期：2022.2

  We reported an efficient method for α-alkylation of ketones with benzyl alcohols using the pyridine-bridged pincer-type N-heterocyclic carbenes nickel complexes as catalysts. A wide range of ketones and benzyl alcohols were efficiently converted into various alkylated products in moderate to high yields. In addition, these nickel complexes were also successfully applied for the synthesis of a wide

  我们报道了一种使用吡啶桥接钳型N-杂环卡宾镍络合物作为催化剂，用苯甲醇对酮进行 α-烷基化的有效方法。多种酮和苯甲醇以中等至高产率有效地转化为各种烷基化产物。此外，这些镍配合物还成功地用于合成多种喹啉衍生物。
• 一种合成α-烷基酮的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN106478325B

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明公开了一种合成α‑烷基酮的方法,具体包括如下步骤：在反应容器中，加入仲醇，过渡金属催化剂，溶剂叔戊醇；反应混合物在油浴中加热回流，反应数小时后，冷却到室温；再加入伯醇，碱，反应混合物在油浴中加热回流，反应数小时后，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明从伯醇和仲醇出发，在过渡金属催化剂的参与下,经串联的仲醇的无受体脱氢氧化反应/酮的α‑烷基化反应生成α‑烷基酮，反应展现出三个显著的优点：1)使用近于无毒的醇为起始原料；2)反应只生成氢气和水为副产物，无环境危害；3)反应原子经济性高；4)反应只需要0.1当量的碳酸盐参与，反应只需要3‑6个小时。所以，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
• 一种新型芳香酮类化合物的制备方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN111978168B

  公开（公告）日：2022-09-09

  本发明公开了一种新型芳香酮类化合物的制备方法，以芳香羧酸类化合物和芳香烯烃类化合物为反应原料，以三苯基膦作为脱氧试剂，以Methylene blue作为光催化剂，在白光灯照射下同时在氮气氛围和用2,4,6‑三甲基吡啶作碱的条件下，在N,N‑二甲基乙酰胺溶剂中于室温搅拌反应制得目标产物芳香酮类化合物。本发明具有反应条件温和、操作简单、成本低廉、便于纯化及环境友好等优点。
• Palladium-Catalyzed Synthesis of Aryl Ketones from Boronic Acids and Carboxylic Acids Activated in situ by Pivalic Anhydride
  作者：Lukas J. Gooßen、Keya Ghosh

  DOI：10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3254::aid-ejoc3254>3.0.co;2-6

  日期：2002.10

  A new palladium-catalyzed cross-coupling reaction between arylboronic acids and mixed anhydrides, generated in situ from carboxylic acids and pivalic anhydride, is presented. Optimization of the new catalyst and the reaction conditions led to the development of a convenient one-pot ketone synthesis directly from carboxylic and boronic acids in the presence of different (phosphane)palladium complexes

  提出了一种新的钯催化的芳基硼酸和混合酸酐之间的交叉偶联反应，该反应由羧酸和新戊酸酐原位生成。新催化剂和反应条件的优化导致在 60°C 下在湿 THF 中存在不同（磷烷）钯配合物的情况下，直接从羧酸和硼酸进行方便的一锅酮合成的发展。进行了系统研究以阐明这种转化的反应机制。33 种功能化酮的合成证明了新工艺的范围和局限性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)