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2,6-diallylanisole | 55980-23-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-diallylanisole
英文别名
2,6-diallyl-anisole;2,6-Diallyl-anisol;2-methoxy-1,3-bis(prop-2-enyl)benzene
2,6-diallylanisole化学式
CAS
55980-23-9
化学式
C13H16O
mdl
——
分子量
188.269
InChiKey
NNBCMRPCKQBTGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    248.2±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-diallylanisole硼烷四氢呋喃络合物四溴化碳四氯化钛三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 3,5-bis(3-bromopropyl)-4-methoxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    新型H形发色团的合成
    摘要:
    合成了一系列具有两个平行且非共轭的D-π-A单元的H形发色团,其中9,10-二氢蒽被用作分子骨架。这些H形生色团9a - 11a的合成是通过八步反应完成的,包括双重克莱森重排,硼氢化-氧化,里氏甲酰化反应,Knoevenagel缩合反应和Corey-Fuchs反应,总收率约为12.5%。为了比较,也以类似的方法制备了相应的单-D-π-A单元化合物9b - 11b。三种中间体5a,7a和8a的晶体结构进行了测定,结果表明单个H形生色团分子中的两个D-π-A单元几乎以相同的方向排列。紫外可见光谱和溶剂变色方法的研究表明,与相应的单-D-π-A单元参比化合物相比,H形生色团的分子二阶极化率值(μβ)显着增加。吸收带移动到更长的波长。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.02.014
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基苯基醚potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2,6-diallylanisole
    参考文献:
    名称:
    新型H形发色团的合成
    摘要:
    合成了一系列具有两个平行且非共轭的D-π-A单元的H形发色团,其中9,10-二氢蒽被用作分子骨架。这些H形生色团9a - 11a的合成是通过八步反应完成的,包括双重克莱森重排,硼氢化-氧化,里氏甲酰化反应,Knoevenagel缩合反应和Corey-Fuchs反应,总收率约为12.5%。为了比较,也以类似的方法制备了相应的单-D-π-A单元化合物9b - 11b。三种中间体5a,7a和8a的晶体结构进行了测定,结果表明单个H形生色团分子中的两个D-π-A单元几乎以相同的方向排列。紫外可见光谱和溶剂变色方法的研究表明,与相应的单-D-π-A单元参比化合物相比,H形生色团的分子二阶极化率值(μβ)显着增加。吸收带移动到更长的波长。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.02.014
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文献信息

  • [EN] DIHYDROINDENES AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] DIHYDROINDÈNES ET COMPOSÉS ASSOCIÉS
    申请人:AGENCY SCIENCE TECH & RES
    公开号:WO2012005694A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    A process for making a compound having a five membered ring fused to an aromatic ring is described. In the process a starting material comprising the aromatic ring and an allyl compound in which at least one allylic substituent is a leaving group are combined in a solvent and in the presence of a copper (II) salt of a superacid. The starting material may be made in situ by reacting an aromatic precursor with an allyl compound in the presence of the copper II salt.
    描述了一种制备具有与芳香环融合的五元环的化合物的过程。在这个过程中,将包含芳香环和至少一个烯丙基取代基为离去基团的烯丙基化合物的起始物质与溶剂和超酸的铜(II)盐结合在一起。起始物质可以通过在铜(II)盐的存在下将芳香前体与烯丙基化合物反应而在原位制备。
  • Novel diepoxide derivatives of diallyl phenolics
    申请人:Pews Garth R.
    公开号:US20050090673A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    The present invention relates to the preparation of ethers and esters of diallylphenols and the epoxidation of the diallyl moiety to provide bis-epoxide ether and ester intermediates useful in the preparation of epoxy resins.
    本发明涉及制备二烯丙基酚的醚和酯,并通过环氧化二烯丙基基团来提供双环氧醚和酯中间体,这些中间体在环氧树脂制备中有用。
  • Diepoxide derivatives of diallyl phenolics
    申请人:——
    公开号:US07141684B2
    公开(公告)日:2006-11-28
    The present invention relates to the preparation of ethers and esters of diallylphenols and the epoxidation of the diallyl moiety to provide bis-epoxide ether and ester intermediates useful in the preparation of epoxy resins.
    本发明涉及制备双烯丙基酚的醚和酯,并对双烯丙基基团进行环氧化反应,以提供双环氧醚和酯中间体,这些中间体在环氧树脂制备中具有有用的应用价值。
  • SURFACTANT COMPOSITION
    申请人:DAI-ICHI KOGYO SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:US20160137755A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    A reactive surfactant composition comprising one or more kinds of reactive surfactants is disclosed that may be used as an emulsifier for emulsion polymerization, a dispersant for suspension polymerization, a nonaqueous dispersant, or a resin modifier.
    本发明揭示了一种反应性表面活性剂组合物,其中包括一种或多种反应性表面活性剂,可用作乳液聚合的乳化剂,悬浮聚合的分散剂,非水分散剂或树脂改性剂。
  • Meta substitution in electrophilic benzylations of 2,6-dimethylphenol and alkyl 2,6-dimethylphenyl ethers: product distributions and mechanism
    作者:Bernard Miller、Michael P. McLaughlin、Virginia C. Marhevka
    DOI:10.1021/jo00343a022
    日期:1982.2
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