(E)-2-(but-1-en-3-yn-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-oxide 1-oxyl | 1264746-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: (E)-2-(but-1-en-3-yn-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-oxide 1-oxyl
• CAS: 1264746-80-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N₂O₂
• 分子量: 207.252
• InChiKey: NORJYANUSVEPFS-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  49.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(but-1-en-3-yn-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-oxide 1-oxyl 在 四甲基乙二胺 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以50%的产率得到2,2'-((1E,7E)-octa-1,7-diene-3,5-diyne-1,8-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-oxide 1-oxyl)
  参考文献：
  名称：

  基于 SNH 方法合成硝酰基和亚氨基氮氧化物的新方法

  摘要：

  结果表明，SN H 方法为多功能硝酰基和亚氨基硝基氧的合成开辟了新的可能性。发现4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1Himidazol-3-oxide-1-oxyl锂盐Li1与3,6-diaryl-1,2,4-triazines的相互作用导致形成相应的三嗪，在杂环的 5 位带有硝酰基氮氧化物或亚氨基氮氧化物取代基。Li1 与哒嗪-N-氧化物反应生成带有丁烯3-炔基取代基 5 的氮氧化合物。自旋标记的 5 可以通过使用 1,3-偶极和亲核加成反应以及氧化偶联容易地转化，即给出了一大群新的顺磁铁：2-(1H-pyrazol-5-yl)vinyl-, 2-ethynylcyclopropyl-, 2-(3-(ethoxycarbonyl)isoxazol5-yl)vinyl-, 1-(pyrrolidin-1-yl)but-3-ynyl-取代的硝基硝基氧和一个双自由基 – 2,2'((1E,7E)-octa-1

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.806
• 作为产物：
  描述：

  2,3-双(羟基氨基)-2,3-二甲基丁烷硫酸盐 在 sodium periodate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-2-(but-1-en-3-yn-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-oxide 1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  基于 SNH 方法合成硝酰基和亚氨基氮氧化物的新方法

  摘要：

  结果表明，SN H 方法为多功能硝酰基和亚氨基硝基氧的合成开辟了新的可能性。发现4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1Himidazol-3-oxide-1-oxyl锂盐Li1与3,6-diaryl-1,2,4-triazines的相互作用导致形成相应的三嗪，在杂环的 5 位带有硝酰基氮氧化物或亚氨基氮氧化物取代基。Li1 与哒嗪-N-氧化物反应生成带有丁烯3-炔基取代基 5 的氮氧化合物。自旋标记的 5 可以通过使用 1,3-偶极和亲核加成反应以及氧化偶联容易地转化，即给出了一大群新的顺磁铁：2-(1H-pyrazol-5-yl)vinyl-, 2-ethynylcyclopropyl-, 2-(3-(ethoxycarbonyl)isoxazol5-yl)vinyl-, 1-(pyrrolidin-1-yl)but-3-ynyl-取代的硝基硝基氧和一个双自由基 – 2,2'((1E,7E)-octa-1

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.806