(2S,4S,6S)-di-tert-butyl 4-hydroxy-6-propylpiperidine-1,2-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S,6S)-di-tert-butyl 4-hydroxy-6-propylpiperidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: ditert-butyl (2S,4S,6S)-4-hydroxy-6-propylpiperidine-1,2-dicarboxylate
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₅
• 分子量: 343.464
• InChiKey: IEDCIZMBPGOCIZ-IHRRRGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,6S)-di-tert-butyl 4-hydroxy-6-propylpiperidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到(2S,4S,6S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-6-propylpiperidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  从天冬氨酸到二氢吡啶酮-2-羧酸盐：获得对映纯的 6-取代的 4-氧代-和 4-羟基哌啶酸衍生物

  摘要：

  我们描述了一种从受保护的 (S)-天冬氨酸开始并采用金催化环化得到对映纯二氢吡啶酮 2-羧酸酯的方法，然后将其转化为 6-取代的 4-氧代-和 4-羟基哌啶酸衍生物。因此，市售的受保护的 (S)-天冬氨酸的侧链羧酸形成 Weinreb 酰胺，然后将其转化为炔酮，然后进行金催化环化，以高产率提供对映体纯烯胺酮。来自保护基团的位阻被揭示为还原反应选择性的有效指导。因此，使用钯或硼氢化钠的经典方法可提供各种对映纯的 6-取代 4-氧代-和 4-羟基哌啶酸衍生物。在这些情况下，取代基具有全顺式构型，而 Luche 还原提供 2,4-反式类似物。在 6-未取代的烯胺酮的情况下，格氏试剂的 1,4-加成提供 2,6-反式化合物。以良好的产率获得了所有 6-取代的 4-羟基和 4-氧代哌啶衍生物。大多数反应的非对映选择性和非对映体易于分离，在少数情况下，使该方法适用于克级合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300812
• 作为产物：
  描述：

  N^α-Boc-N^γ-methoxy-N^γ-methyl-(S)-asparagine tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 31.25h， 生成 (2S,4S,6S)-di-tert-butyl 4-hydroxy-6-propylpiperidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  从天冬氨酸到二氢吡啶酮-2-羧酸盐：获得对映纯的 6-取代的 4-氧代-和 4-羟基哌啶酸衍生物

  摘要：

  我们描述了一种从受保护的 (S)-天冬氨酸开始并采用金催化环化得到对映纯二氢吡啶酮 2-羧酸酯的方法，然后将其转化为 6-取代的 4-氧代-和 4-羟基哌啶酸衍生物。因此，市售的受保护的 (S)-天冬氨酸的侧链羧酸形成 Weinreb 酰胺，然后将其转化为炔酮，然后进行金催化环化，以高产率提供对映体纯烯胺酮。来自保护基团的位阻被揭示为还原反应选择性的有效指导。因此，使用钯或硼氢化钠的经典方法可提供各种对映纯的 6-取代 4-氧代-和 4-羟基哌啶酸衍生物。在这些情况下，取代基具有全顺式构型，而 Luche 还原提供 2,4-反式类似物。在 6-未取代的烯胺酮的情况下，格氏试剂的 1,4-加成提供 2,6-反式化合物。以良好的产率获得了所有 6-取代的 4-羟基和 4-氧代哌啶衍生物。大多数反应的非对映选择性和非对映体易于分离，在少数情况下，使该方法适用于克级合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300812