ethyl 5-(3-ethoxy-3-oxopropanamido)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1332729-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(3-ethoxy-3-oxopropanamido)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-[(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)amino]-1H-pyrazole-3-carboxylate；ethyl 3-[(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)amino]-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 1332729-33-5
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₅
• 分子量: 269.257
• InChiKey: JUJIEIPMSDBLST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(3-ethoxy-3-oxopropanamido)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5,7-二氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF TREATMENT OF CYTOMEGALOVIRUS
  [FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CYTOMÉGALOVIRUS

  摘要：

  本发明涉及一种预防或治疗主体细胞巨核病毒感染的方法，其中该方法包括向该主体投与公式（I）化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2022020889A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-吡唑-3-甲酸乙酯 、 丙二酸单乙酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以60.7%的产率得到ethyl 5-(3-ethoxy-3-oxopropanamido)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF CORONA VIRUS
  [FR] MÉTHODES DE PROPHYLAXIE ET DE TRAITEMENT DU CORONAVIRUS

  摘要：

  本发明涉及一种预防或治疗冠状病毒感染的方法，该方法包括向受试者施用公式（I）化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2022020891A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEUR DE LA PDE10
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2011105628A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to a compound represented by formula [I]: wherein: R1 is hydrogen, halogen, lower alkyl or cyano; Ring A is an optionally substituted heterocyclic group; Ring B is an optionally substituted 3 to 6-membered monocyclic group; and Y is optionally substituted amino, optionally substituted cyclic amino, optionally substituted aliphatic 3 to 6-membered monocyclyloxy, optionally substituted lower alkyl or optionally substituted lower alkyl-O-, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to their use as PDE10 inhibitor.

  本发明涉及一种由式[I]表示的化合物，其中：R1是氢、卤素、较低的烷基或氰基；环A是可选择取代的杂环基团；环B是可选择取代的3至6元杂环基团；Y是可选择取代的氨基、可选择取代的环氨基、可选择取代的脂肪族3至6元单环氧基、可选择取代的较低的烷基或可选择取代的较低的烷基-O-，或其药学上可接受的盐，以及它们作为PDE10抑制剂的用途。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：ESFAM BIOTECH PTY LTD

  公开号：WO2022020888A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) that have the ability to inhibit CD151.

  本发明涉及具有抑制CD151能力的化合物，其化学式为(I)。
• [EN] TREATMENT OF VETERINARY CONDITIONS ASSOCIATED WITH CD151<br/>[FR] TRAITEMENT D'ÉTATS VÉTÉRINAIRES ASSOCIÉS À CD151
  申请人：ESFAM BIOTECH PTY LTD

  公开号：WO2022020890A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present invention relates to a method of treating a condition related to CD151 in a non-human animal, the method comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I): Formula (I)

  本发明涉及一种治疗与CD151有关的非人类动物疾病的方法，该方法包括给予化合物I的治疗有效量：化合物I的化学式如下：（见原文）
• [EN] TREATMENT OF CD151 RELATED DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À CD151
  申请人：ESFAM BIOTECH PTY LTD

  公开号：WO2022020887A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present invention relates to a method of treating a condition in a human related to CD151 the method comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I):

  本发明涉及一种治疗人体与CD151相关病症的方法，其中包括给予化合物I的治疗有效剂量。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：Kawanishi Eiji

  公开号：US20120309754A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to a compound represented by formula [I]: wherein: R 1 is hydrogen, halogen, lower alkyl or cyano; Ring A is an optionally substituted heterocyclic group; Ring B is an optionally substituted 3 to 6-membered monocyclic group; and Y is optionally substituted amino, optionally substituted cyclic amino, optionally substituted aliphatic 3 to 6-membered monocyclyloxy, optionally substituted lower alkyl or optionally substituted lower alkyl-O—, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to their use as PDE10 inhibitor.

  本发明涉及一种由式[I]表示的化合物： 其中：R1是氢、卤素、较低的烷基或氰基；环A是可选取代的杂环基团；环B是可选取代的3至6成员的单环基团；以及Y是可选取代的氨基、可选取代的环状氨基、可选取代的脂肪族3至6成员的单环氧基、可选取代的较低烷基或可选取代的较低烷基-O-，或其药学上可接受的盐，并且作为PDE10抑制剂使用。