1,1,2-Tribromo-1-hexene | 53977-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,2-Tribromo-1-hexene
• 英文别名: 1,1,2-Tribromohex-1-ene
• CAS: 53977-98-3
• 化学式: C₆H₉Br₃
• 分子量: 320.849
• InChiKey: LKLJJRNRUOVDMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  钾三氟(1-己炔-1-基)硼酸酯(1-) 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-bromohexyne 、 (E)-1,2-dibromohex-1-ene 、 1,1,2-Tribromo-1-hexene 、 1-己炔
  参考文献：
  名称：

  全氟烯基-、炔基-、烷基三氟硼酸盐和选定的烃类类似物与卤化剂 Hal2（Hal = F、Cl、Br）、“BrF”（BrF3-Br2 1:1）和 ICl 的反应

  摘要：

  [Bu4N][RBF3] [R = CnF2n+1CF=CF（顺式，反式），CF2=CF，CF2=C（CF3），反式-C4H9CF=CF，反式-C6H5CF=CF，C4H9CH=CH（顺式，反式）的反应、反式)、CF3C≡C 和 C4H9C≡C] 与氯、溴、BrF3 + Br2（相当于“BrF”）和溶液中的 ICl（CH2Cl2、CHCl3、CF3CH2CF2CH3）导致卤素的 1, 2-加成和/或用卤素代替硼（卤代硼化）。[Bu4N][CF3C≡CBF3] 与低于等摩尔量的稀释氟 (5 %) 在 1, 1, 1, 3, 3-五氟丁烷 (PFB) 中的反应表明仅 [Bu4N][CF3CF2CF2BF3] 作为氟加成产物除了广泛的氟硼酸。不溶性 K[CF2=CFBF3] 盐的悬浮液在 CH2Cl2 中与 Cl2 和 Br2 反应，优先生成卤素通过 C=C 键加成的产物。在与 ICl 碘脱硼的反应中，除了

  DOI：

  10.1002/zaac.201100276