4-丙氧基氯丁烷 | 14860-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-丙氧基氯丁烷
• 中文别名: 1-氯-4-丙氧基丁烷；4-氯丁基丙基醚
• 英文名称: 1-chloro-4-propoxybutane
• 英文别名: propyl 4-chlorobutyl ether；4-propoxybutyl chloride；1-chloro-4-propoxy-butane；4-Chlorbutyl-propylether
• CAS: 14860-82-3
• 化学式: C₇H₁₅ClO
• 分子量: 150.649
• InChiKey: OALUYQSETGYGTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.9355 g/cm3(Temp: 24 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙氧基氯丁烷 在 氢氧化钾 、 thallium (I) ethoxide 、 sodium iodide 作用下， 反应 20.0h， 生成 norethisterone 5-propoxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Long-acting contraceptive agents: Esters of norethisterone with alkoxy- and halogeno-substituted carboxylic acids

  摘要：

  The chemical synthesis and physical data of several new esters of norethisterone (17 alpha-ethynyl-17 beta-hydroxyestr-4-en-3-one) are reported, which contain either a chloro- or an alkoxy-group as a substituent in the acid side-chain.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(83)90099-5
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙基醚 、 1,4-二氯丁烷 生成 4-丙氧基氯丁烷
  参考文献：
  名称：

  Reactions of tetramethylenehalonium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00712a039

文献信息

• 6, 9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)amino] purines
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06479487B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  The present invention provides novel compounds of the formula (I) wherein R is selected from the group consisting of R2, R2NH—, or R3R4N—R5- wherein R2 is selected from the group consisting of C9-C12 alkyl, Z is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle, cycloalkyl, and naphthanlene; and M is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C4 alkyl, and wherein each C9-C12 alkyl or Z is optionally substituted with 1 to 3 substituents, which may be the same or different, and which are selected from the group consisting of D, E, wherein each D is independently selected from the group consisting of trifluoromethyl, trifluoromethoxy, and C1-C4 alkoxy; each E is independently selected from the group consisting of Hal, OH, and C1-C8 alkyl; R3 and R4 are selected from the group consisting of hydrogen, C1-C4 alkyl and (CH2)y-phenyl, wherein y is an integer 0-8, with the proviso that R3 and R4 not both be hydrogen; R5 is C1-C8 alkylene; and R1 is selected from the group consisting of cyclopentyl, cyclopentenyl and isopropyl, and the pharmaceutically acceptable salts, optical isomers, and hydrates thereof, with the proviso that when R2 is the group wherein n is 1 or greater; R1 is isopropyl or cyclopentyl; R6 is hydrogen, C1-C4 alkyl, or (CH2)m-phenyl; and Z is phenyl, heterocycle, or cycloalkyl, that Z is substituted with 1 to 3 substituents, which may be the same or different, and which are selected from the group consisting of In addition, the present invention provides a method of inhibiting cyclin dependent kinases, particularly cdk-2. The present invention also provides a method of preventing apoptosis in neuronal cells and a method of inhibiting the development of neoplasms.

  本发明提供了一种新型化合物，其化学式为（I），其中R选自由R2、R2NH—或R3R4N—组成的群，其中R2选自由C9-C12烷基组成的群，Z选自由苯基、杂环、环烷基和萘基组成的群；M选自由氢、C1-C4烷基，其中每个C9-C12烷基或Z可选择性地被1至3个取代基取代，这些取代基可以相同也可以不同，选自由D、E组成的群，其中每个D独立地选自由三氟甲基、三氟甲氧基和C1-C4烷氧基组成的群；每个E独立地选自由卤素、羟基和C1-C8烷基组成的群；R3和R4选自由氢、C1-C4烷基和(CH2)y-苯基组成的群，其中y是0-8的整数，但R3和R4不能同时为氢；R5为C1-C8烷基；R1选自由环戊基、环戊烯基和异丙基组成的群，以及其药学上可接受的盐、光学异构体和水合物，但当R2为n为1或更大的群时，R1为异丙基或环戊基；R6为氢、C1-C4烷基或(CH2)m-苯基；Z为苯基、杂环或环烷基，Z被1至3个取代基取代，这些取代基可以相同也可以不同，选自由此外，本发明还提供了一种抑制细胞周期依赖性激酶，特别是cdk-2的方法。本发明还提供了一种预防神经元细胞凋亡和抑制肿瘤发展的方法。
• 6,9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl) amino] purines
  申请人：——

  公开号：US20030105098A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention comprises 6-9-Disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl]aminopurines that are useful in inhibiting cyclin dependent kinases, particularly cdk-2. The present invention also provides a method of preventing apoptosis in neuronal cells and a method of inhibiting the development of neoplasms.

  本发明涉及6-9-二取代的2- [转-（4-氨基环己基）]氨基嘌呤，其在抑制细胞周期依赖性激酶，特别是cdk-2方面具有用途。本发明还提供了一种预防神经细胞凋亡和抑制肿瘤发展的方法。
• 6,9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)amino] purines
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06642231B2

  公开（公告）日：2003-11-04

  The present invention comprises 6-9-Disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl]aminopurines that are useful in inhibiting cyclin dependent kinases, particularly cdk-2. The present invention also provides a method of preventing apoptosis in neuronal cells and a method of inhibiting the development of neoplasms.

  本发明涉及6-9-二取代的2-[trans-(4-氨基环己基)氨基]嘌呤，其对抑制细胞周期依赖性激酶，特别是cdk-2具有用处。本发明还提供了一种预防神经细胞凋亡和抑制肿瘤发展的方法。
• Oxalsäurederivate, ihre Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0469374A2

  公开（公告）日：1992-02-05

  Oxalsäurederivate der Formel I, in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: A ein ggf. subst. über sein N-Atom gebundener Azetidinring; Y ggf. subst. Alkylen; X Sauerstoff oder Schwefel; D ggf. subst. Alkyl oder Alkenyl; monocyclisches oder polycyclisches ggf. subst Cycloalkyl, Cycloalkylmethyl, Cycloalkenyl oder Cycloalkenylmethyl; ggf. subst. Phenyl, Phenyl-alkyl oder Phenyl-alkenyl, ihre Herstellung und sie enthaltende wachstumsregulierende Mittel.

  式 I 的草酸衍生物、 其中取代基的含义如下： A 是氮杂环丁烷环，可通过其 N 原子被取代； Y 可以是亚亚烷基； X 氧或硫； D烷基或烯基；单环或多环可选被取代的环烷基、环烷基甲基、环烯基或环烯基甲基；可选被取代的苯基、苯基烷基或苯基烷基。苯基、苯基烷基或苯基烯基、 它们的制备方法以及含有它们的生长调节剂。
• Cleavage reaction of cyclic ethers by alkyl chlorosulfinates
  作者：Yoshinori Hara、Minoru Matsuda

  DOI：10.1021/jo00907a018

  日期：1975.9