3-丁基苯甲酸甲酯 | 20651-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-丁基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-butylbenzoate
• 英文别名: Benzoic acid, 3-butyl-, methyl ester
• CAS: 20651-70-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: XCSPGBPHPDCAEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丁基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到3-butylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  演示LC3A和LC3B适配器接口的可配性

  摘要：

  自噬是许多基于溶酶体的胞质货物降解途径的统称。自噬的关键成分是Atg8家族蛋白的成员，几乎参与了该过程的所有步骤，从自噬体形成到与溶酶体的选择性融合。在这项研究中，我们显示人类Atg8家族蛋白LC3A和LC3B的同源成员可通过小分子抑制剂新霉素进行药物治疗。在LC3A二氢新生物素复合物的晶体结构的支持下，进行了4-羟基香豆素核心支架的结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01564
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酸 在 盐酸 、 甲醇 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 34.67h， 生成 3-丁基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三取代苯的恶唑啉-苄路线。将有机锂、有机铜酸盐和 α-锂腈串联添加到苄基中

  摘要：

  Le ([dimethyl-4,4 oxazoline-2yl-2]-3)benzyne generice par lithiation de la (chloro-2' phenyl-2 二甲基-4,4) oxazoline-2, permet d'acceder a des衍生多取代基苯含量不同

  DOI：

  10.1021/ja00229a037

文献信息

• Scalable Negishi Coupling between Organozinc Compounds and (Hetero)Aryl Bromides under Aerobic Conditions when using Bulk Water or Deep Eutectic Solvents with no Additional Ligands
  作者：Giuseppe Dilauro、Claudia S. Azzollini、Paola Vitale、Antonio Salomone、Filippo M. Perna、Vito Capriati

  DOI：10.1002/anie.202101571

  日期：2021.5.3

  Pd‐catalyzed Negishi cross‐coupling reactions between organozinc compounds and (hetero)aryl bromides have been reported when using bulk water as the reaction medium in the presence of NaCl or the biodegradable choline chloride/urea eutectic mixture. Both C(sp3)‐C(sp2) and C(sp2)‐C(sp2) couplings have been found to proceed smoothly, with high chemoselectivity, under mild conditions (room temperature

  当在NaCl或可生物降解的氯化胆碱/尿素低共熔混合物存在下使用大量水作为反应介质时，有机锌化合物与（杂）芳基溴化物之间的钯催化Negishi交叉偶联反应已有报道。C（sp 3）‐C（sp 2）和C（sp 2）‐C（sp 2）已经发现，在空气中的温和条件下（室温或60°C），并与质子分解竞争时，偶联能以高化学选择性平稳地进行。其他好处包括非常短的反应时间（20 s），良好至优异的产率（高达98％），广泛的底物范围以及对各种官能团的耐受性。所提出的新颖协议是可扩展的，并且该方法的实用性通过催化剂和低共熔混合物或水的容易再循环而进一步突出。
• C3-Thia and C3-carba isosteres of a carbocyclic influenza neuraminidase inhibitor, (3R,4R,5S)-4-acetamido-5-amino-3-propoxyl-1-cyclohexene-1-carboxylic acid
  作者：Willard Lew、Matthew A. Williams、Dirk B. Mendel、Paul A. Escarpe、Choung U. Kim

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00332-6

  日期：1997.7

  The importance of the oxygen atom in the C-3 ether side chain of a carbocyclic influenza neuraminidase inhibitor 3 was investigated by replacement of the C-3 ether oxygen atom of 3 with either a sulfur atom (compound 4) or a carbon atom (compound 5). The regio- and stereospecific syntheses of both isoteres are described starting from (-)-quinic acid. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Role of the CAI-1 Fatty Acid Tail in the <i>Vibrio cholerae</i> Quorum Sensing Response
  作者：Lark J. Perez、Wai-Leung Ng、Paul Marano、Karolina Brook、Bonnie L. Bassler、Martin F. Semmelhack

  DOI：10.1021/jm300908t

  日期：2012.11.26

  Quorum sensing is a mechanism of chemical communication among bacteria that enables collective behaviors. In V. cholerae, the etiological agent of the disease cholera, quorum sensing controls group behaviors including virulence factor production and biofilm formation. The major V. cholerae quorum-sensing system consists of the extracellular signal molecule called CAI-1 and its cognate membrane bound receptor called CqsS. Here, the ligand binding activity of CqsS is probed with structural analogues of the natural signal. Enabled by our discovery of a structurally simplified analogue of CAI-1, we prepared and analyzed a focused library. The molecules were designed to probe the effects of conformational and structural changes along the length of the fatty acid tail of CAI-1. Our results, combined with pharmacophore modeling, suggest a molecular basis for signal molecule recognition and receptor fidelity with respect to the fatty acid tail portion of CAI-1. These efforts provide novel probes to enhance discovery of antivirulence agents for the treatment of V. cholerae.
• PANSEGRAU, PAUL D.;RIEKER, WILLIAM F.;MEYERS, A. I., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 21, C. 7178-7184
  作者：PANSEGRAU, PAUL D.、RIEKER, WILLIAM F.、MEYERS, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• NEW INTERNAL AND EXTERNAL DONOR COMPOUNDS FOR OLEFIN POLYMERIZATION CATALYSTS
  申请人：BASF Corporation

  公开号：EP2516479A2

  公开（公告）日：2012-10-31