1-(2,2-二乙氧基乙基)-3,5-二甲基-1H-吡唑 | 902837-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2,2-二乙氧基乙基)-3,5-二甲基-1H-吡唑
• 英文名称: N-(3,5-dimethyl-pyrazolyl)acetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 1-(2,2-diethoxyethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole；1-(2,2-diethoxyethyl)-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 902837-60-9
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD08274973
• 分子量: 212.292
• InChiKey: UADNAQKXUCTGGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 1-(2,2-二乙氧基乙基)-3,5-二甲基-1H-吡唑 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 5.0h， 以58%的产率得到HC(N₂C₃H(CH₃)2)2CH₂N₂C(CH₃)CHC(CH₃)
  参考文献：
  名称：

  Ligand effect on ethylene trimerisation with [NNN]-heteroscorpionate pyrazolyl Cr(III) catalysts

  摘要：

  我们制备了具有 [NNN]- 异蝎酸吡唑配体的 Pz'2CHX 型 Cr(III) 复合物（Pz' = 吡唑-l-基 (Pz) 或 3,5-二甲基吡唑-1-基 (PzMe)；X = 含 N 的杂环或胺 CH2NR1R2；R1、R2 = H 或烷基）。在 MAO 的活化作用下，它们具有选择性乙烯三聚成 1-己烯的活性。我们研究了杂官能团和螯合环尺寸对催化性能的影响。具有 N-杂环取代基的前催化剂显示出最高的活性[32400-53000 g/(g Cr h-1)]和总 C6 选择性（>97.6%），以及在己烯中的 1-己烯选择性（>96.0%）。CrCl3[PzMe2CH2NCH2Ph]和 CrCl3[PzMe2CH2NCH2Fc]（Fc = 二茂铁基）的 X 射线单晶晶体分析表明，在面八面体 Cr(III) 球上存在三叉配位，Cr-N 键的长度取决于 N 取代基。

  DOI：

  10.1039/b909685j
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以79%的产率得到1-(2,2-二乙氧基乙基)-3,5-二甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Ligand effect on ethylene trimerisation with [NNN]-heteroscorpionate pyrazolyl Cr(III) catalysts

  摘要：

  我们制备了具有 [NNN]- 异蝎酸吡唑配体的 Pz'2CHX 型 Cr(III) 复合物（Pz' = 吡唑-l-基 (Pz) 或 3,5-二甲基吡唑-1-基 (PzMe)；X = 含 N 的杂环或胺 CH2NR1R2；R1、R2 = H 或烷基）。在 MAO 的活化作用下，它们具有选择性乙烯三聚成 1-己烯的活性。我们研究了杂官能团和螯合环尺寸对催化性能的影响。具有 N-杂环取代基的前催化剂显示出最高的活性[32400-53000 g/(g Cr h-1)]和总 C6 选择性（>97.6%），以及在己烯中的 1-己烯选择性（>96.0%）。CrCl3[PzMe2CH2NCH2Ph]和 CrCl3[PzMe2CH2NCH2Fc]（Fc = 二茂铁基）的 X 射线单晶晶体分析表明，在面八面体 Cr(III) 球上存在三叉配位，Cr-N 键的长度取决于 N 取代基。

  DOI：

  10.1039/b909685j