2-(4-chlorophenyl)-5-[(1E,3E)-5-(dimethylhydrazono)prop-1-en-1-yl]-2H-tetrazole | 670276-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-5-[(1E,3E)-5-(dimethylhydrazono)prop-1-en-1-yl]-2H-tetrazole
• CAS: 670276-70-7
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₆
• 分子量: 276.728
• InChiKey: IHIFPUMKXHQRDY-LDKZCNOQSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  419.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  富马酸二甲酯 、 2-(4-chlorophenyl)-5-[(1E,3E)-5-(dimethylhydrazono)prop-1-en-1-yl]-2H-tetrazole 以 xylene 为溶剂， 反应 46.0h， 以41%的产率得到dimethyl (4S,5R)-rel-1-(4-chlorophenyl)-3-[(1E,3E)-3-(dimethylhydrazono)prop-1-en-1-yl]-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of tetrazolylacroleins

  摘要：

  1-Methoxy-4-aryltetrazolyldienes have been subjected to oxidative degradation to yield tetrazolyl acroleins. These compounds when reacted with 1,1-dimethylhydrazine gave 1-dimethylamino-4-aryltetrazolyl-1-azadienes. Both the acroleins and the new 1-azadienes underwent ring transformation in reaction with fumaronitrile to afford pyrazolyl derivatives. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01207-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxybuta-1,3-dienyl)-2H-tetrazole 在 air 、 tetraphenylporphyrin 、 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-5-[(1E,3E)-5-(dimethylhydrazono)prop-1-en-1-yl]-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of tetrazolylacroleins

  摘要：

  1-Methoxy-4-aryltetrazolyldienes have been subjected to oxidative degradation to yield tetrazolyl acroleins. These compounds when reacted with 1,1-dimethylhydrazine gave 1-dimethylamino-4-aryltetrazolyl-1-azadienes. Both the acroleins and the new 1-azadienes underwent ring transformation in reaction with fumaronitrile to afford pyrazolyl derivatives. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01207-9