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3-nitrobenzaldoxime | 3717-30-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-nitrobenzaldoxime
英文别名
syn-m-Nitrobenzaldoxime;m-nitro benzaldoxyme;anti-3-Nitro-phenyl-aldoxim;m-Nitrobenzaldehyd(Z)-oxim;m-Nitrobenzaldoxim;anti-3-Nitro-benzaldehyd-oxim;β-3-Nitro-benzaldoxim;anti-3-Nitro-benzaldoxim;anti-m-Nitrobenzaldoxim;3-Nitrobenzaldoxim;3-Nitro-benzaldehyd-seqcis-oxim;3-nitro-benzaldehyde (Z)-oxime;3-Nitro-benzaldehyd-(Z)-oxim;3-Nitro-benz-anti-aldoxim;m-nitrobenzaldoxime;α-3-Nitro-benzaldoxim;3-Nitro-β-benzaldoxim;(NZ)-N-[(3-nitrophenyl)methylidene]hydroxylamine
3-nitrobenzaldoxime化学式
CAS
3717-30-4
化学式
C7H6N2O3
mdl
——
分子量
166.136
InChiKey
GQMMRLBWXCGBEV-YVMONPNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:94384c8335b3202408e070c43084eaae
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Rheinboldt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 451, p. 166
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    间硝基苯甲醛盐酸羟胺 作用下, 反应 3.0h, 生成 3-nitrobenzaldoxime
    参考文献:
    名称:
    Host (dealuminated Y zeolite)–guest (zirconium tetraphenylporphyrin) nanocomposite materials. An efficient catalyst in the oximation of aldehydes
    摘要:
    摘要 本研究采用模板合成法制备了包封在脱铝 Y 沸石中的四苯基卟啉锆(ZrTPP-DAZY)。通过 XRD、FT-IR、DRS、UV-Vis、EDX 和 FESEM 技术对该异相催化剂进行了表征。据估计,脱铝 Y 沸石纳米笼中的 ZrTPP 量为 0.0156 克/克载体。在室温磁力搅拌条件下,该催化体系被用于高效氧化醛类物质,相应产物的产率为 50-90%。该催化体系还对线性醛具有良好的形状选择性。ZrTPP-DAZY 经过多次重复使用,催化活性没有明显下降。
    DOI:
    10.1016/j.crci.2016.07.007
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文献信息

  • Novel isoxazolylalkylpiperazine derivatives having selective biological activity at dopamine D3 or D4 receptor, and preparation thereof
    申请人:——
    公开号:US20020119983A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    The present invention relates to a novel isoxazolylalkylpiperazine derivatives having selective biological activity at dopamine D 3 or D 4 receptors represented by the following formula (1), and its preparation method through reductive amination reaction in the presence of reducing agent, 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and n are the same as defined in the specification.
    本发明涉及一种具有选择性生物活性的新型异噁唑基烷基哌嗪衍生物,其在多巴胺D3或D4受体上具有生物活性,其化学结构如下式(1)所示,并且通过还原胺化反应在还原剂存在下制备该衍生物的方法,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和n的定义与规范中定义的相同。
  • PEST CONTROL COMPOSITION
    申请人:IKARI Kaori
    公开号:US20120035218A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    [Object] A composition having an excellent control activity on pests is provided. [Means of Achievement] A pest control composition comprising (i) a hydrazide compound shown by the following formula (1) [wherein G, M, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , and m have the meanings listed in the specification, and (ii) pyriproxyfen. A pest control method comprising a step of applying effective amounts of (i) a hydrazide compound shown by the following formula (1) and (ii) pyriproxyfen to pests or pest habitats. [Selected Drawing] None
    提供一种对害虫具有优异控制活性的组合物。包括(i)下式(1)所示的酰肼化合物(其中G、M、Q1、Q2、Q3、Q4、R2、R4、R5、R6和m的含义如规范中所列)和(ii)吡喹酯的害虫控制组合物。包括一步骤的害虫控制方法,该方法涉及向害虫或害虫栖息地施加有效量的(i)下式(1)所示的酰肼化合物和(ii)吡喹酯。【选图】无
  • [EN] HYDRAZIDE COMPOUND AND USE OF THE SAME IN PEST CONTROL<br/>[FR] COMPOSÉS HYDRAZIDES ET LEUR UTILISATION DANS LA PROTECTION PHYTOSANITAIRE
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2010090344A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    There is provided a hydrazide compound having a controlling effect on pests represented by the formula (1): wherein, G is a 5-membered heterocyclic group, M is an oxygen atom or a sulfur atom, Q1, Q2, Q3 and Q4 is independently a nitrogen atom, etc., m is an integer of 0 to 5, R2 is an optionally halogenated C1-C6 alkyl group, etc., R5 and R6 are independently an optionally substituted C1-C12 chain hydrocarbon group, etc., and R4 is an optionally substituted C1-C12 chain hydrocarbon group, etc.
    提供一种对由式(1)表示的害虫具有控制作用的腙化合物,其中,G是一个5-成员杂环基,M是一个氧原子或硫原子,Q1、Q2、Q3和Q4分别是氮原子,等等,m是0到5的整数,R2是一个可选择卤代的C1-C6烷基基团,等等,R5和R6分别是一个可选择取代的C1-C12链烃基团,等等,R4是一个可选择取代的C1-C12链烃基团,等等。
  • ANIMAL ECTOPARASITE-CONTROLLING AGENT
    申请人:IKARI Kaori
    公开号:US20120029038A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    The present invention provides an animal ectoparasite-controlling agent containing as an active ingredient a hydrazide compound represented by the formula (1) wherein R 3 represents a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a methyl group, an ethyl group or a hydrogen atom, R 5 and R 6 are the same or different each other and each represents a methyl group or a hydrogen atom, R 4 represents a C1-C6 haloalkyl group, which shows excellent controlling effects on animal ectoparasites.
    本发明提供了一种动物外寄生虫控制剂,其活性成分为由式(1)表示的肼化合物,其中R3代表氟原子、氯原子、溴原子、甲基基团、乙基基团或氢原子,R5和R6相同或不同,各自代表甲基基团或氢原子,R4代表C1-C6卤代烷基基团,对动物外寄生虫具有优异的控制效果。
  • SULFONATE ESTERS OF α-CHLOROALDOXIMES, ALDOXIMES, AND AMIDOXIMES VIA "SULFENE" ADDITION
    作者:W. E. Truce、A. R. Naik
    DOI:10.1139/v66-041
    日期:1966.2.1
    Reaction of aromatic nitrile oxides with methanesulfonyl and benzylsulfonyl chlorides in the presence of triethylamine yielded sulfonate esters of α-chloroaldoximes . Under the same reaction condit...
    在三乙胺的存在下,芳族腈氧化物与甲磺酰氯和苄基磺酰氯反应生成 α-氯醛肟的磺酸酯。在相同的反应条件下...
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