3-nitro-benzaldehyde-(O-phenylcarbamoyl-seqtrans-oxime ) | 39089-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-benzaldehyde-(O-phenylcarbamoyl-seqtrans-oxime )
• 英文别名: 3-Nitro-benzaldehyd-(O-phenylcarbamoyl-seqtrans-oxim)；(E)-(3-Nitro-benzaldehyd-(O-phenylcarbamoyl-oxim)；3-Nitro-benzaldehyd-((E)-O-phenylcarbamoyl-oxim); Carbanilsaeurederivat des 3-Nitro-benz-anti-aldoxims；1-({[(Anilinocarbonyl)oxy]imino}methyl)-3-nitrobenzene；[(E)-(3-nitrophenyl)methylideneamino] N-phenylcarbamate
• CAS: 39089-86-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₄
• 分子量: 285.259
• InChiKey: FKFXABGPKOPSSM-XNTDXEJSSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-benzaldehyde-(O-phenylcarbamoyl-seqtrans-oxime ) 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 -3-硝基苯甲醛肟 、 间硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  The Use of Certain Amines for Distinguishing Geometrically Isomeric Aldoximes and their Acyl Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01300a078
• 作为产物：
  描述：

  3-nitrobenzaldoxime 、 异氰酸苯酯 在 乙醚 作用下， 生成 3-nitro-benzaldehyde-(O-phenylcarbamoyl-seqtrans-oxime )
  参考文献：
  名称：

  Goldschmidt; van Rietschoten, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brady; Dunn, Journal of the Chemical Society, 1916, vol. 109, p. 671
  作者：Brady、Dunn

  DOI：——

  日期：——
• Beck; Hase, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 355, p. 38
  作者：Beck、Hase

  DOI：——

  日期：——
• THE ACYLATION OF ALDOXIMES. II.^* THE INVERSION OF CONFIGURATION IN THE PREPARATION OF CARBANILINO ALDOXIMES FROM PHENYL ISOCYANATE AND syn-ALDOXIMES†
  作者：A. E. RAINSFORD、CHARLES R. HAUSER

  DOI：10.1021/jo01216a015

  日期：1939.9
• The Use of Certain Amines for Distinguishing Geometrically Isomeric Aldoximes and their Acyl Derivatives
  作者：Charles R. Hauser、Earl Jordan

  DOI：10.1021/ja01300a078

  日期：1936.9
• Goldschmidt; van Rietschoten, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2101
  作者：Goldschmidt、van Rietschoten

  DOI：——

  日期：——