3-methyl-3,4-epoxypentan-2-one | 4510-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-3,4-epoxypentan-2-one
• 英文别名: 2-Methyl-1-methyl-1-acetyloxiran；1-(2,3-dimethyl-oxiranyl)-ethanone；1-(2,3-Dimethyloxiranyl)ethanone；1-(2,3-dimethyloxiran-2-yl)ethanone
• CAS: 4510-37-6
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: RZTHFMYLFRPNKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  47.5 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3,4-epoxypentan-2-one 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKATA, TADASHI;TANAKA, TADASU;OISHI, TAKESHI, TETRAHEDRON. LETT., 1981, 22, N 47, 4723-4726

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-戊烯-2-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 以98%的产率得到3-methyl-3,4-epoxypentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Polymer-supported Oxone and tert-butyl hydroperoxide: new reagents for the epoxidation of α,β-unsaturated aldehydes and ketones

  摘要：

  Efficient, mild and selective epoxidation of alpha,beta-unsaturated aldehydes and ketones was performed using polyvinylpyrrolidone-supported Oxone (Oxone/PVP) and Bu(t)OOH/PVP.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2010.03.017

文献信息

• Highly stereoselective synthesis of -α, β-epoxy alcohols by the reduction of α, β-epoxy ketones with zinc borohydride
  作者：Tadashi Nakata、Tadasu Tanaka、Takeshi Oishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83023-9

  日期：1981.1

  -α, β-epoxy alcohols were prepared in high stereoselectivity by zinc borohydride reduction of the corresponding α, β-epoxy ketones regardless of the substituents on the epoxide ring.

  通过硼氢化锌还原相应的α，β-环氧酮而以高的立体选择性制备-α，β-环氧醇，而与环氧环上的取代基无关。
• 5-O-desmethylnobiletin fromAster altaicus
  作者：A. T. Troshchenko、T. I. Limasova

  DOI：10.1007/bf00564224

  日期：1966.11
• Oxiranyl-?-aminovinylketones. 1. Preparation of oxiranyl-?-dialkylaminovinylketones from acetyloxiranes and acetals of amides
  作者：G. Z. Stasevich、O. N. Bubel'、I. G. Tishchenko、M. V. Kudrevatykh

  DOI：10.1007/bf00473447

  日期：1987.8
• A Novel One-Step Conversion of α,β-Epoxy Ketones to o-Dichlorobenzaldehydes by the Vilsmeier Reaction
  作者：S Megati

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1105q-

  日期：1995.8.7

  A novel, versatile one-step synthesis of o-dichlorobenzaldehydes has been developed. Acyclic alpha,beta-epoxy ketones undergo the Vilsmeier reaction to afford o-dichlorobenzenemono- and dicarboxaldehydes whereas cyclic alpha,beta-epoxy ketones gave o-dichlorobenzenecarboxaldehydes and chlorobenzenedicarboxaldehydes.
• MOKHTAR, HASSAN, M.;ZAIDLEWICZ, M., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 4, 757-761
  作者：MOKHTAR, HASSAN, M.、ZAIDLEWICZ, M.

  DOI：——

  日期：——