5,15-dioxo-3,17-dioxa-6,14-diazanonadecane-1,19-dioic acid | 1383455-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,15-dioxo-3,17-dioxa-6,14-diazanonadecane-1,19-dioic acid
• 英文别名: {[7-(2-carboxymethoxyacetylamino)heptylaminocarbonyl]methoxy}acetic acid；{[7-(2-Carboxymethoxy-acetylamino)heptylaminocarbonyl]-methoxy}-acetic acid；2-[2-[7-[[2-(carboxymethoxy)acetyl]amino]heptylamino]-2-oxoethoxy]acetic acid
• CAS: 1383455-59-1
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₈
• 分子量: 362.38
• InChiKey: OOWLVJSZROUBKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,15-dioxo-3,17-dioxa-6,14-diazanonadecane-1,19-dioic acid 、 3-(4-aminobenzyl)-5-(4-bromophenyl)-1-(4-aminosulfonylphenyl)-1H-pyrazole 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 3-[{2-[(7-(2-[((4-((5-(4-bromophenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)phenyl)aminocarbonyl)methoxy]acetylamino)heptylaminocarbonyl)methoxy]acetyl}(4-aminobenzyl)]-5-(4-bromophenyl)-1-(4-aminosulfonylphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STAT3
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE STAT3

  摘要：

  提供了调节信号转导子和激活子STAT3活性的组合物，以及它们的使用方法，如治疗和成像。这些组合物包含小分子，如取代吡唑，并且在治疗与STAT3活性相关的疾病方面非常有用，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2013187965A1
• 作为产物：
  描述：

  二甘醇酐 、 1,7-二氨基庚烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到5,15-dioxo-3,17-dioxa-6,14-diazanonadecane-1,19-dioic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成二价配体以探索 μ 阿片受体和趋化因子受体 CCR5† 的假定异源二聚化

  摘要：

  二价配体方法不仅用于研究 G 蛋白偶联受体二聚化和/或寡聚化的潜在机制，而且还通过靶向该过程来增强配体亲和力和/或选择性以潜在治疗各种疾病。物质滥用和成瘾使人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染的预防和治疗变得更加困难处理. 吗啡是一种 μ 阿片受体 (MOR) 激动剂，可以通过上调趋化因子受体 CCR5 的表达来加速 HIV 感染，趋化因子受体 CCR5 是一种众所周知的 HIV 侵入宿主细胞的共同受体，这已被广泛研究。同时，两个研究小组在他们的独立研究中描述了推定的 MOR-CCR5 异二聚体。本文的目的是报告二价配体的设计和合成，以探索推定的 MOR-CCR5 二聚化现象的生物学和药理学过程。因此，开发的二价配体包含通过间隔物连接的两个不同的药效团；理想情况下，其中一个将与 MOR 交互，另一个与 CCR5 交互。选择纳曲酮和马拉维罗作为药效团来产生这种二价探针。制备这种二价配体的整个反应路线是收敛和高效的，涉及

  DOI：

  10.1039/c2ob06801j

文献信息

• [EN] BIVALENT LIGANDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] LIGANDS BIVALENTS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：UNIV VIRGINIA COMMONWEALTH

  公开号：WO2013106528A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Bivalent ligands that contain two pharmacophores linked through a spacer, one of which interacts with the μ-opioid receptor (MOR) and the other of which interacts with the co-receptor CC chemokine receptor 5 (CCR5), are used for the treatment of neurological disorders such as those associated with AIDS.

  含有两个药效团通过间隔连接的双价配体，其中一个与μ-阿片受体（MOR）相互作用，另一个与共受体CC趋化因子受体5（CCR5）相互作用，用于治疗与艾滋病相关的神经系统疾病。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STAT3
  申请人：Mayo Foundation for Medical Education and Research

  公开号：US20150166484A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Compositions that modulate the activity of signal transducer and activator of transcription-3 (STAT3) activity as well as their methods of use, such as treatment and imaging are provided. Compositions contain small molecules such as substituted pyrazoles and are useful in treatment of diseases related to the activity of STAT3 including, for example, cancer and other diseases.

  本文提供了调节信号转导和激活转录因子-3（STAT3）活性的组合物以及它们的使用方法，例如治疗和成像。这些组合物包含小分子，如取代的吡唑，并且在治疗与STAT3活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病方面非常有用。
• Pyrazole derivatives as inhibitors of STAT3
  申请人：Mayo Foundation for Medical Education and Research

  公开号：US10138208B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  Compositions that modulate the activity of signal transducer and activator of transcription-3 (STAT3) activity as well as their methods of use, such as treatment and imaging are provided. Compositions contain small molecules such as substituted pyrazoles and are useful in treatment of diseases related to the activity of STAT3 including, for example, cancer and other diseases.

  提供了调节信号转导子和转录激活子-3（STAT3）活性的组合物及其使用方法，如治疗和成像。组合物含有取代吡唑等小分子，可用于治疗与 STAT3 活性有关的疾病，例如癌症和其他疾病。
• US8946254B2
  申请人：——

  公开号：US8946254B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9107954B2
  申请人：——

  公开号：US9107954B2

  公开（公告）日：2015-08-18