ethyl 2-(3-chlorophenoxy)-5-methyl-6-oxo-5H-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepine-11(6H)-carboxylate | 1616667-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: ethyl 2-(3-chlorophenoxy)-5-methyl-6-oxo-5H-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepine-11(6H)-carboxylate
• CAS: 1616667-31-2
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₃O₄
• 分子量: 423.856
• InChiKey: LUMGEFYDTZNIFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-6-oxo-5H-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepine-11(6H)-carboxylate 在 silver(II) fluoride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 2-(3-chlorophenoxy)-5-methyl-6-oxo-5H-benzo[e]pyrido[3,2-b][1,4]diazepine-11(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 C-H 氟化和亲核芳香取代合成和后期功能化复杂分子

  摘要：

  我们报告了多取代吡啶和二嗪在氮的 α 位的后期功能化。通过这个过程，安装了一系列通过氮、氧、硫或碳与环结合的官能团和取代基。这种官能化是通过氟化和安装的氟化物的亲核芳族取代的组合来完成的。由于 2-氟杂芳烃的亲核芳香取代 (SNAr) 显示出温和的反应条件，因此可以安装多种功能。替代率与竞争过程率的评估提供了规划此功能化序列的框架。这个过程通过一系列具有药用价值的化合物的修饰来说明，

  DOI：

  10.1021/ja5049303

文献信息

• [EN] C-H FLUORINATION OF HETEROCYCLES WITH SILVER (II) FLUORIDE<br/>[FR] FLUORATION C-H D'HÉTÉROCYCLES À L'AIDE DE FLUORURE D'ARGENT (II)
  申请人：THR REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：WO2015013715A3

  公开（公告）日：2015-10-29