2,4-difluoro-3-hexyloxy-5-(2-pyridyl)phenyl boronic acid | 1562104-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-difluoro-3-hexyloxy-5-(2-pyridyl)phenyl boronic acid
• 英文别名: (2,4-Difluoro-3-hexoxy-5-pyridin-2-ylphenyl)boronic acid；(2,4-difluoro-3-hexoxy-5-pyridin-2-ylphenyl)boronic acid
• CAS: 1562104-28-2
• 化学式: C₁₇H₂₀BF₂NO₃
• 分子量: 335.159
• InChiKey: IPYZFQUSNLKNMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-difluoro-3-hexyloxy-5-(2-pyridyl)phenyl boronic acid 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  非立体异构双核Ir（III）配合物，具有分子架设计，可承受有效的热增强红色发射

  摘要：

  最近显示，含有两个或多个金属中心的环金属化配合物具有光物理性质，与它们的单核类似物相比，具有优势。在这里，我们报告了由双位N ^ C ^ N–N ^ C ^ N桥连配体（L 1）与嘧啶为连接杂环形成的双核Ir（III）配合物的设计，合成和发光性质。两个二阴离子C ^ N ^ C末端配体被用来获得电荷中性和非立体生成的双核络合物5。该复合物显示出高效的红色发射，最大值为λem对于甲苯溶液测得的λ＝ 642nm。用于脱气的样品测得的复合物的衰减时间和发射量子产率是τ= 1.31微秒和Φ PL = 80％，分别相应于辐射率ķ - [R = 6.11·10 5小号-1。该速率值比发绿光的单核类似物3快大约四倍。低温温度测量结果显示，最低三重态T 1为5的三个基板发射的衰变时间为τ（I）= 120μs，τ（II）= 7μs和τ（III）= 1μs与单核复合物3相比，其值为τ（I）= 192μs，τ（II）=

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03251
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯酚 在 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 五甲基二乙烯三胺 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 2,4-difluoro-3-hexyloxy-5-(2-pyridyl)phenyl boronic acid
  参考文献：
  名称：

  对位双-双齿环金属化配体及其高发光双核铱（III）配合物。

  摘要：

  报道了一个新的桥接环金属配体家族，其结合了通过吡嗪，嘧啶或哒嗪单元连接的两个齿状N（楔形）C（楔形）N-配位结合位点。已经制备了一种配体的双核Ir（III）配合物，并进行了结晶学表征。它们显示出强烈的红色磷光。

  DOI：

  10.1039/c4cc01808g

文献信息

• [EN] LIGHT EMITTING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS
  申请人：UNIV NORTHUMBRIA NEWCASTLE

  公开号：WO2014023972A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Claimed is a cyclometallated organometallic light emitting complex having two tridentate ligand portions sharing a central heterocycle "A" providing a binding-site for each of the two metals (formula I): Formula (I): A more illustrative embodiment is formula (XII): Characterizing for the invention is that either one of XI and X2 and either one of Y1 and Y2 is carbon. The dinuclear complexes are for use in OLEDs.

  所述的是一种具有两个三齿配体部分共享中心杂环“A”的环金属有机发光配合物，为两种金属提供一个结合位点（式I）：式（I）：更具说明性的实施例是式（XII）：该发明的特征在于XI和X2中的任一种以及Y1和Y2中的任一种是碳。这种双核配合物可用于有机发光二极管（OLEDs）。
• LIGHT EMITTING COMPOUNDS
  申请人：UNIVERSITY OF NORTHUMBRIA AT NEWCASTLE

  公开号：US20150200369A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Claimed is a cyclometallated organometallic light emitting complex having two tridentate ligand portions sharing a central heterocycle “A” providing a binding-site for each of the two metals (formula I): Formula (I): A more illustrative embodiment is formula (XII): Characterizing for the invention is that either one of XI and X2 and either one of Y1 and Y2 is carbon. The dinuclear complexes are for use in OLEDs.

  所述的是一种环金属有机金属发光配合物，具有两个三牙配体部分，共享一个提供两种金属的结合位点的中心杂环“A”（化学式I）：化学式（I）：更具说明性的实施例是化学式（XII）：该发明的特征在于XI和X2中的任一种以及Y1和Y2中的任一种是碳。这种双核配合物用于有机发光二极管（OLEDs）。
• Ditopic bis-terdentate cyclometallating ligands and their highly luminescent dinuclear iridium(<scp>iii</scp>) complexes
  作者：Pierre-Henri Lanoë、Chi Ming Tong、Ross W. Harrington、Michael R. Probert、William Clegg、J. A. Gareth Williams、Valery N. Kozhevnikov

  DOI：10.1039/c4cc01808g

  日期：——

  A new family of bridged cyclometallating ligands is reported, which incorporate two terdentate N(wedge)C(wedge)N-coordinating binding sites linked via pyrazine, pyrimidine or pyridazine units. Dinuclear Ir(III) complexes of one ligand have been prepared and crystallographically characterised; they display intense red phosphorescence.

  报道了一个新的桥接环金属配体家族，其结合了通过吡嗪，嘧啶或哒嗪单元连接的两个齿状N（楔形）C（楔形）N-配位结合位点。已经制备了一种配体的双核Ir（III）配合物，并进行了结晶学表征。它们显示出强烈的红色磷光。
• Non-Stereogenic Dinuclear Ir(III) Complex with a Molecular Rack Design to Afford Efficient Thermally Enhanced Red Emission
  作者：Marsel Z. Shafikov、Ross Martinscroft、Craig Hodgson、Anna Hayer、Armin Auch、Valery N. Kozhevnikov

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03251

  日期：2021.2.1

  Cyclometalated complexes containing two or more metal centers were recently shown to offer photophysical properties that are advantageous compared to their mononuclear analogues. Here we report the design, synthesis, and luminescent properties of a dinuclear Ir(III) complex formed by a ditopic N^C^N–N^C^N bridging ligand (L1) with pyrimidine as a linking heterocycle. Two dianionic C^N^C terminal ligands

  最近显示，含有两个或多个金属中心的环金属化配合物具有光物理性质，与它们的单核类似物相比，具有优势。在这里，我们报告了由双位N ^ C ^ N–N ^ C ^ N桥连配体（L 1）与嘧啶为连接杂环形成的双核Ir（III）配合物的设计，合成和发光性质。两个二阴离子C ^ N ^ C末端配体被用来获得电荷中性和非立体生成的双核络合物5。该复合物显示出高效的红色发射，最大值为λem对于甲苯溶液测得的λ＝ 642nm。用于脱气的样品测得的复合物的衰减时间和发射量子产率是τ= 1.31微秒和Φ PL = 80％，分别相应于辐射率ķ - [R = 6.11·10 5小号-1。该速率值比发绿光的单核类似物3快大约四倍。低温温度测量结果显示，最低三重态T 1为5的三个基板发射的衰变时间为τ（I）= 120μs，τ（II）= 7μs和τ（III）= 1μs与单核复合物3相比，其值为τ（I）= 192μs，τ（II）=