1-[2-(甲氧基甲基)苯基]-1-乙酮 | 24807-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[2-(甲氧基甲基)苯基]-1-乙酮
• 英文名称: 1-[2-(methoxymethyl)phenyl]-1-ethanone
• 英文别名: 1-(2-methoxymethyl-phenyl)-ethanone；1-[2-(Methoxymethyl)phenyl]ethanone；2-methoxymethylacetophenone；o-(Methoxy)-methylacetophenon；1-(2-(Methoxymethyl)phenyl)ethanone
• CAS: 24807-47-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: UUMBVASJMYOOFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(甲氧基甲基)苯基]-1-乙酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The mechanism for the photocyclization of ortho-alkyl ketones to cyclobutenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00002a069
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxymethyl-phenyl)-2-methyl-[1,3]dioxolane 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到1-[2-(甲氧基甲基)苯基]-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136552

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AMINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE AGISSANT COMME BLOQUEURS DU CANAL POTASSIUM
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2012155199A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是发现在T细胞中的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• Amine derivatives
  申请人：Bionomics Limited

  公开号：EP2524912A1

  公开（公告）日：2012-11-21

  The present invention relates to Kv1.3 potassium channel blockers of Formula (I) and their use in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases.

  本发明涉及公式（I）的Kv1.3钾通道阻滞剂及其在治疗自身免疫和炎症性疾病中的应用。
• Process for producing aromatic aldehyde
  申请人：Kawazoe Kentaro

  公开号：US20070004934A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  A process for producing an aromatic aldehyde compound represented by a general formula (3): (wherein R′ and n are as defined below), which comprises reacting a benzyl compound represented by a general formula (1): (wherein R may represents hydrogen atom, n represents an integer of 1 to 6, and R′ may be the same or different and represent a hydrogen atom or an alkyl gorup, an alkyl group or a phenyl group which may have a substituent) with an oxy-compound of bromine represented by the formula (2): MBrO m (2) (wherein M represents a hydrogen atom or a metal atom, and m represents an integer of 1 to 3) in the presence of an acid catalyst. According to this method, an aromatic aldehyde compound can be produced in high selectivity by a simple operation without using an expensive catalyst or transition metal.

  一种制备通式（3）所表示的芳香醛化合物的方法，包括将通式（1）所表示的苄基化合物（其中R可能代表氢原子，n表示1至6的整数，R'可以相同或不同，代表氢原子或具有取代基的烷基、苯基或烷基苯基）与通式（2）所表示的溴氧化物反应（其中M代表氢原子或金属原子，m表示1至3的整数），在酸催化剂的存在下进行。根据该方法，可以通过简单的操作，在不使用昂贵的催化剂或过渡金属的情况下高选择性地制备芳香醛化合物。
• Process For the Production of Intermediates For the Preparation of Tricyclic Benzimidazoles
  申请人：Chiesa Maria Vittoria

  公开号：US20080280855A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to a process for the synthesis of compounds of the formula 1-a and compounds of the formula 1-b. The compounds of the formula 1-a and the compounds of the formula 1-b, in which the substituents R1, R2, R3, and Ar have the meanings indicated in the description, are valuable intermediates for the preparation of pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及一种合成公式1-a化合物和公式1-b化合物的方法。公式1-a化合物和公式1-b化合物中，取代基R1、R2、R3和Ar的含义如描述中所示，是制备药物活性化合物的有价值中间体。
• Amine Derivatives as Potassium Channel Blockers
  申请人：Harvey Andrew

  公开号：US20140336198A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及用于调节细胞中钾通道活性的化合物，特别是用于调节T细胞中发现的Kv1.3通道活性的化合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的制药组合物以及它们的制备方法。