2-(4-Methoxy-phenyl)-1-(2-trimethylsilanylmethyl-allyl)-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one | 612489-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Methoxy-phenyl)-1-(2-trimethylsilanylmethyl-allyl)-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-1-[2-(trimethylsilylmethyl)prop-2-enyl]-2,3-dihydropyridin-4-one；2-(4-methoxyphenyl)-1-[2-(trimethylsilylmethyl)prop-2-enyl]-2,3-dihydropyridin-4-one
• CAS: 612489-00-6
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂Si
• 分子量: 329.514
• InChiKey: PLKRVVIJJXMNTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxy-phenyl)-1-(2-trimethylsilanylmethyl-allyl)-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one 在 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(5R,9S)-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylene-hexahydro-indolizin-7-one
  参考文献：
  名称：

  四丁基三苯基二氟硅酸铵（TBAT）开始将烯丙基硅烷分子内加成到2,3-二氢-4-吡啶酮中。吲哚并立胺系统立体选择性构建的新途径

  摘要：

  已经开发了通用且制备上简单的多取代吲哚并咪唑的途径。关键步骤涉及2，3-二氢-4-吡啶酮与位于侧链的烯丙基硅烷的氟离子诱导的分子内反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01678-2
• 作为产物：
  描述：

  2-[(三甲基硅烷基)甲基]-2-丙烯-1-醇 在 ytterbium(III) triflate sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(4-Methoxy-phenyl)-1-(2-trimethylsilanylmethyl-allyl)-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  四丁基三苯基二氟硅酸铵（TBAT）开始将烯丙基硅烷分子内加成到2,3-二氢-4-吡啶酮中。吲哚并立胺系统立体选择性构建的新途径

  摘要：

  已经开发了通用且制备上简单的多取代吲哚并咪唑的途径。关键步骤涉及2，3-二氢-4-吡啶酮与位于侧链的烯丙基硅烷的氟离子诱导的分子内反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01678-2

文献信息

• Tetrabutylammonium triphenyldifluorosilicate (TBAT) initiated intramolecular addition of allylsilanes to 2,3-dihydro-4-pyridones. A novel route for the stereoselective construction of indolizidine systems
  作者：Bartłomiej Furman、Magdalena Dziedzic

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01678-2

  日期：2003.8

  A general and preparatively simple access to multisubstituted indolizidines has been developed. The key step involves the fluoride ion induced intramolecular reaction of 2,3-dihydro-4-pyridones with allylsilane located in the side-chain.

  已经开发了通用且制备上简单的多取代吲哚并咪唑的途径。关键步骤涉及2，3-二氢-4-吡啶酮与位于侧链的烯丙基硅烷的氟离子诱导的分子内反应。