5-(3-oxobutyl)dihydrofuran-2(3H)-one | 89927-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-(3-oxobutyl)dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 4,5-Dihydro-5-(3-oxobutyl)-2(3H)-furanone；5-(3-Oxobutyl)oxolan-2-one
• CAS: 89927-33-3
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: JJSQOYCRHZPDHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-nitro-4-oxooctanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 5-(3-oxobutyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Zschiesche, Ruth; Hafner, Thomas; Reissig, Hans-Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1169 - 1174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL NITROSO COMPOUNDS AS NITROXYL DONORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Frost Lisa M.

  公开号：US20090281062A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention relates to nitroso derivatives including carboxylic acid and phosphoric acid esters of hydroxy nitroso compounds that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions. The compounds and compositions of the invention are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure, ischemia/reperfusion injury and cancer.

  本发明涉及亚硝基衍生物，包括在生理条件下捐赠亚硝基（HNO）的羟基亚硝基化合物的羧酸和磷酸酯。发明中的化合物和组合物可用于治疗和/或预防对亚硝基疗法有响应的疾病或病症的发作和/或发展，包括心力衰竭、缺血/再灌注损伤和癌症。
• Radical Addition of 2-Iodoalkanamide or 2-Iodoalkanoic Acid to Alkenes with a Water-Soluble Radical Initiator in Aqueous Media: Facile Synthesis of<i>γ</i>-Lactones
  作者：Hideki Yorimitsu、Katsuyu Wakabayashi、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/bcsj.74.1963

  日期：2001.10

  Radical reactions in water or aqueous ethanol using a water-soluble radical initiator are described. Heating a mixture of 2-iodoacetamide and 5-hexen-1-ol in water at 75 °C in the presence of a water-soluble radical initiator, 4,4′-azobis(4-cyanopentanoic acid), afforded 5-(4-hydroxybutyl)dihydrofuran-2(3H)-one in 95% yield. The use of 2-iodoacetic acid in place of 2-iodoacetamide also gave the same γ-lactone in 93% yield. The reaction of 2-iodoacetamide with 1-octene in aqueous ethanol was initiated by 2,2′-azobis(2-methylpropanamidine) dihydrochloride to provide γ-decanolactone. Employing water as a solvent is crucial to obtain lactone in satisfactory yield.

  在水或含水乙醇中使用水溶性自由基引发剂的剧烈反应已有报道。将2-碘代乙酰胺和5-己烯-1-醇的混合物在75°C下加热，并加入水溶性自由基引发剂4,4′-偶氮双（4-氰基戊酸），可得到产率为95%的5-（4-羟基丁基）二氢呋喃-2（3H）-酮。使用2-碘代乙酸代替2-碘代乙酰胺也能以93%的产率得到相同的γ-内酯。在含水乙醇中，通过2,2′-偶氮双（2-甲基丙酰胺）二盐酸盐引发2-碘代乙酰胺与1-辛烯的反应，得到γ-癸醇内酯。使用水作为溶剂对于获得高产率的乳酮至关重要。
• Kharrat, Abdelmajid; Gardrat, Christian; Maillard, Bernard, Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 14, p. 1209 - 1212
  作者：Kharrat, Abdelmajid、Gardrat, Christian、Maillard, Bernard

  DOI：——

  日期：——
• KHARRAT, ABDELMAJID;GARDRAT, CH.;MAILLARD, B., SYNTH. COMMUN., 1983, 13, N 14, 1209-1212
  作者：KHARRAT, ABDELMAJID、GARDRAT, CH.、MAILLARD, B.

  DOI：——

  日期：——
• ZSCHIESCHE, RUTH;HAFNER, THOMAS;REISS. IG, HANS-ULRICH, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 12, C. 1169-1173
  作者：ZSCHIESCHE, RUTH、HAFNER, THOMAS、REISS. IG, HANS-ULRICH

  DOI：——

  日期：——