3-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)吡咯烷-2,5-二酮 | 61123-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)吡咯烷-2,5-二酮
• 英文名称: 3-(2-methyl-1H-indole-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)pyrrolidine-2,5-dione；3-(2-methyl-indol-3-yl)-pyrrolidine-2,5-dione；3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 61123-23-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: WXYALNNGKUJFKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)吡咯烷-2,5-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-methyl-3-pyrrolidin-3-yl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamate-Based Inhibitors of Deacetylases

  摘要：

  本教导涉及Formula I的化合物：及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、环A和Z的定义如本文所述。本教导还提供制备Formula I化合物的方法，以及利用Formula I化合物治疗完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或疾病的方法。

  公开号：

  US20110060009A1
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 2-甲基吲哚 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到3-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)吡咯烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  高效三氯化铝催化马来酰亚胺中吲哚和吡咯的迈克尔加成反应

  摘要：

  摘要 已经开发了使用路易斯酸氯化锌或三氯化铝作为催化剂的将吲哚和吡咯迈克尔加成到马来酰亚胺的高效合成策略。在温和的反应条件下，在催化量的氯化锌或三氯化铝的存在下，该反应以极高的区域选择性高产率地产生3-取代的吲哚和2-取代的吡咯。该方法简单，高效，实用。 已经开发了使用路易斯酸氯化锌或三氯化铝作为催化剂的将吲哚和吡咯迈克尔加成到马来酰亚胺的高效合成策略。在温和的反应条件下，在催化量的氯化锌或三氯化铝的存在下，该反应以极高的区域选择性高产率地产生3-取代的吲哚和2-取代的吡咯。该方法简单，高效，实用。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339515

文献信息

• [EN] HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'HYDROXAMATE EN TANT QU'INHIBITEURS DES DÉSACÉTYLASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012025164A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present teachings relate to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, ring A, and Z are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula (I) and methods of use compounds of Formula (I) in treating pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  本教导涉及公式（I）的化合物及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、环A和Z如本文所定义。本教导还提供制备公式（I）化合物的方法，以及利用公式（I）化合物治疗完全或部分由脱乙酰酶介导的病理状况或疾病的方法。
• HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES
  申请人：Brooks Clinton Alan

  公开号：US20130231373A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The present teachings relate to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , ring A, and Z are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula (I) and methods of use compounds of Formula (I) in treating pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  本发明涉及公式（I）化合物及其药学上可接受的盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、环A和Z的定义如本文所述。本发明还提供制备公式（I）化合物的方法，以及使用公式（I）化合物治疗完全或部分通过去乙酰化酶介导的病理条件或疾病的方法。
• Conformational Refinement of Hydroxamate-Based Histone Deacetylase Inhibitors and Exploration of 3-Piperidin-3-ylindole Analogues of Dacinostat (LAQ824)
  作者：Young Shin Cho、Lewis Whitehead、Jianke Li、Christine H.-T. Chen、Lei Jiang、Markus Vögtle、Eric Francotte、Paul Richert、Trixie Wagner、Martin Traebert、Qiang Lu、Xueying Cao、Berengere Dumotier、Jasna Fejzo、Srinivasan Rajan、Ping Wang、Yan Yan-Neale、Wenlin Shao、Peter Atadja、Michael Shultz

  DOI：10.1021/jm100007m

  日期：2010.4.8

  Inspired by natural product HDAC inhibitors, we prepared a series of conformationally restrained HDAC inhibitors based on the hydroxamic acid dacinostat (LAQ824, 7). Several scaffolds with improved biochemical and cellular potency, as well as attenuated hERG inhibition, were identified, suggesting that the introduction of molecular rigidity is a viable strategy to enhance HDAC binding and mitigate hERG liability. Further SAR studies around a 3-piperidin-3-ylindole moiety resulted in the discovery of compound 30, for which a unique conformation was speculated to contribute to overcoming increased lipophilicity and attenuating h ERG binding. Separation of racemate 30 afforded 32, the R enantiomer, which demonstrated improved potency in both enzyme and cellular assays compared to dacinostat.
• AGBALYAN S. G.; XACHIKYAN R. D.; LULUKYAN K. K., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH. <AUKZ-AN>, 1976, 29, HO 4, 362-36+
  作者：AGBALYAN S. G.、 XACHIKYAN R. D.、 LULUKYAN K. K.

  DOI：——

  日期：——
• Hydroxamate-Based Inhibitors of Deacetylases
  申请人：BROOKS Clinton A.

  公开号：US20110060009A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , ring A, and Z are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of use compounds of Formula I in treating pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  本教导涉及Formula I的化合物：及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、环A和Z的定义如本文所述。本教导还提供制备Formula I化合物的方法，以及利用Formula I化合物治疗完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或疾病的方法。