3-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-3H-2-苯并呋喃-1-酮 | 73973-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-3H-2-苯并呋喃-1-酮
• 英文名称: 3-(2-methyl-indol-3-yl)-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 3-(2-methyl-indol-3-yl)-phthalide；3-(2-Methyl-indol-3-yl)-phthalid；2-<2-Methyl-indolyl-(3)>-phthalid；2-Methyl-3-phthalidyl-indol；3-(2-Methyl-3-indolyl)phthalide；3-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 73973-01-0
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: DCDJMTJURABFMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C
• 沸点：
  497.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 邻羧基苯甲醛 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以91%的产率得到3-(2-甲基-1H-吲哚-3-基)-3H-2-苯并呋喃-1-酮
  参考文献：
  名称：

  用氯化铵合成新的3-芳基氨基邻苯二甲酸酯和3-吲哚基-邻苯二甲酸酯，评估其抗分枝杆菌潜力和对接研究。

  摘要：

  目的：本研究旨在“邻苯二酚”的衍生化，并合成3-芳基氨基邻苯二甲酸酯和3-吲哚基-邻苯二甲酸酯化合物，并评估其抗结核和抗氧化活性。该研究还打算采用计算机模拟方法来鉴定分枝杆菌中可能的药物靶标，并评估合成化合物的结合亲和力。 方法：本报告简要解释了使用氯化铵合成邻苯二甲酸酯衍生物的方法。使用光谱分析对合成的化合物进行表征。使用刃天青微量滴定分析（REMA）平板方法来证明合成化合物的抗分枝杆菌活性。计算机内药效团探测方法用于分枝杆菌中的靶标鉴定。使用基于Lamarckian遗传算法的软件研究了确定的推定药物靶标与合成邻苯二甲酸酯之间的结构水平相互作用。 结果与讨论：在本研究中，我们报告了一种有效的，对环境有益的方案，可用于合成邻苯二甲酸酯衍生物。当前系列的化合物5c和5d似乎具有良好的抗分枝杆菌活性。dCTP：deaminasedUTPase被确定为分枝杆菌的推定药物靶标。对接结果清楚地表明，

  DOI：

  10.2174/1386207323666200422082754

文献信息

• Piperidine-triazine compounds for use as stabilizers for organic materials
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0395584A2

  公开（公告）日：1990-10-31

  Piperidine-triazine compounds of the general formula (I) in which R₁ is e.g. hydrogen or methyl, R₂ is e.g. 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyloxy or 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyloxy, m is e.g. 2, 3 or 4, and, if m is 2, R₃ is e.g. a group of the formula (IIIc) or (IIIe) in which R₁₀ and R₁₂ which can be identical or different are e.g. hydrogen, cyclohexyl, 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl or 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl, R₁₁ is e.g. C₂-C₆alkylene, R₁₄ is e.g. hydrogen or methyl and p is e.g. 2, and, if m is 3 or 4, R₃ is e.g. a group of the formula (IV) in which R₁₅ and R₁₉ which can be identical or different are e.g. hydrogen, 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl or 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl, R₁₆, R₁₇ and R₁₈ which can be identical or different are e.g. C₂-C₃alkylene and q is e.g. zero or 1, are effective as light stabilizers, heat stabilizers and oxidation stabilizers for organic materials.

  通式 (I) 的哌啶三嗪化合物 其中 R₁ 是氢或甲基，R₂ 是 2,2,6,6-四甲基-4-哌啶氧基或 1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶氧基，m 是 2、3 或 4，如果 m 是 2，R₃ 是式 (IIIc) 或 (IIIe) 的基团。 其中 R₁₀和 R₁₂可以相同或不同，例如为氢、环己基、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基或 1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基，R₁₁例如为 C₂₂。R₁₄例如是氢或甲基，p 例如是 2，如果 m 是 3 或 4，R₃例如是式 (IV) 的基团。 其中 R₁₅ 和 R₁₉ 可以相同或不同，例如为氢、2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基或 1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基，R₁₆、R₁₇ 和 R₁₈ 可以相同或不同，例如为例如，C₂-C₃亚烷基和 q 例如为 0 或 1，可有效用作有机材料的光稳定剂、热稳定剂和氧化稳定剂。
• Ludwig; Tache, 1941, vol. <2> 3, p. 3,6
  作者：Ludwig、Tache

  DOI：——

  日期：——
• 107. Mechanism of the reaction of phthalaldehydic acid with indoles. Intramolecular catalysis in aldehyde reactions
  作者：C. W. Rees、C. R. Sabet

  DOI：10.1039/jr9650000680

  日期：——
• ABRASIVE ARTICLE HAVING REACTION ACTIVATED CHROMOPHORE
  申请人：Saint-Gobain Abrasives, Inc.

  公开号：EP1877224A1

  公开（公告）日：2008-01-16
• [EN] ABRASIVE ARTICLE HAVING REACTION ACTIVATED CHROMOPHORE<br/>[FR] ARTICLE ABRASIF AYANT UN GROUPE CHROMOPHORE ACTIVE PAR UNE REACTION
  申请人：SAINT GOBAIN ABRASIVES INC

  公开号：WO2006110517A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  [EN] An abrasive article has a layer including an epoxy constituent, a cationic photoinitiator within the epoxy constituent, and a latent colorant configured to change color in response to activation of the cationic photoinitiator.
  [FR] L'invention concerne un article abrasif ayant une couche incluant un constituant époxy, le constituant époxy contenant un photoinitiateur cationique et un colorant latent configuré de façon à changer de couleur en réponse à l'activation du photoinitiateur cationique.