1-(propylsulfonyl)-1H-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(propylsulfonyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-propylsulfonyl-1,2,4-triazole
• 化学式: C₅H₉N₃O₂S
• 分子量: 175.211
• InChiKey: WQILKMOCXWNEBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1s,3s)-N1-methyl-N1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)cyclobutane-1,3-diamine phosphoric acid 、 1-(propylsulfonyl)-1H-1,2,4-triazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到N-((1S,3S)-3-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)cyclobutyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用于JAK1抑制剂阿布罗替尼商业路线的丁二烯型重排的开发。

  摘要：

  描述了朝着JAK1抑制剂阿布罗替尼的商业途径的发展。后期Lossen重排的应用提供了所需的顺式-二氨基环丁烷，随后使用新型的耐水三唑磺酰化试剂将其磺酰化，以提供活性药物成分。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00366
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 丙基磺酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到1-(propylsulfonyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  用于JAK1抑制剂阿布罗替尼商业路线的丁二烯型重排的开发。

  摘要：

  描述了朝着JAK1抑制剂阿布罗替尼的商业途径的发展。后期Lossen重排的应用提供了所需的顺式-二氨基环丁烷，随后使用新型的耐水三唑磺酰化试剂将其磺酰化，以提供活性药物成分。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00366

文献信息

• JP2020007308A5
  申请人：——

  公开号：JP2020007308A5

  公开（公告）日：2022-07-11