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4-methylhexahydrophtalic anhydride | 19438-60-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methylhexahydrophtalic anhydride
英文别名
4-Methylhexahydrophthalic anhydride;(3aR,7aS)-5-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione
4-methylhexahydrophtalic anhydride化学式
CAS
19438-60-9;52020-34-5;52020-35-6;58864-31-6
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
FKBMTBAXDISZGN-BOJSHJERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -29°C
  • 沸点:
    120°C (1 mmHg)
  • 密度:
    1.162 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶)
  • LogP:
    -3.95 at 20℃
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下稳定,需避免接触以下物质:水分、潮湿和氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S24,S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R42/43,R41
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:3c40833c4cc128d3bd0e00b2cf6c9c6f
查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氢化-4-甲苯酐,顺反异构体混合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Methyl-1,2-cyclohexanedicarboxylic anhydride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
严重眼睛损伤 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272 污染的工作服不得带出工作场所。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Methyl-1,2-cyclohexanedicarboxylic anhydride
别名
: C9H12O3
分子式
: 168.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Hexahydro-4-methylphthalic anhydride, mixture of cis and trans
-
化学文摘登记号(CAS 19438-60-9
No.) 243-072-0
EC-编号 607-241-00-6
索引编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -30 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
9.80 hPa 在 137 °C
136.00 hPa 在 216 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.162 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂强氧化剂, 强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能引起皮肤过敏性反应。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A



制备方法与用途

制备方法

主要用于环氧树脂固化剂等。

用途简介

暂无相关信息。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methylhexahydrophtalic anhydride4-[4-(1,2-benzothiazol-3-yl)piperazin-1-yl]butan-1-amine吡啶 作用下, 反应 4.5h, 以84.1%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    琥珀酰亚胺衍生物。二。N- [4- [4-(4-(1,2-苯并噻唑-3-基)-1-哌嗪基]丁基] -1,2-顺式环己烷二甲酰亚胺(SM-9018)及其相关化合物的合成和抗精神病活性。
    摘要:
    合成带有ω-(4-苯并噻唑-3--3-基-1-哌嗪基)烷基的环状酰亚胺,并测试其抗精神病活性。检查这些化合物的体外结合亲和力对多巴胺2(D2)和血清素2(5-HT2)受​​体位点的影响。讨论了这些系列中的构效关系。发现其中一种化合物N- [4- [4-(1,2-苯并噻唑-3-基)-1-哌嗪基]丁基] -1,2-顺式环己基四甲酰亚胺(SM-9018)更多在体内,其抗精神病活性比噻螺酮更有效,更具选择性。SM-9018(17)目前正在作为选择性抗精神病药进行临床评估。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.2139
  • 作为产物:
    描述:
    cis-3a,4,7,7a-tetrahydro-5-methyl-1,3-isobenzofurandione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 4-methylhexahydrophtalic anhydride
    参考文献:
    名称:
    大分子内酯的克莱森重排介导的环收缩:碳环和杂环的新方法
    摘要:
    大环烯酮缩醛3平稳地经历了克莱森重排,并构成了杂或碳环体系4的可行且通用的方法。这种新颖的环收缩处理是经受高内部不对称诱导(参见内酯7 →碳环8),以及相对的不对称诱导在烯酮缩醛的由内酯衍生的重排18,23和27。最后,制备了N-苯甲酰基间苯二甲基甲酯(37),以证明该方法在杂环合成中的潜力。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90572-1
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文献信息

  • Synthesis and Anxiolytic Activity of N-Substituted Cyclic Imides(1R*,2S*,3R*,4S*)-N-(4-(4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl)butyl)-2,3-bicyclo(2.2.1)heptanedicarboximide(Tandospirone) and Related Compounds.
    作者:Kikuo ISHIZUMI、Atsuyuki KOJIMA、Fujio ANTOKU
    DOI:10.1248/cpb.39.2288
    日期:——
    The in vitro binding affinities of these compounds were also examined for 5-HT1A receptor sites. Structure-activity relationships within these series are discussed. One of these compounds, (1R*,2S*,-3R*,4S*)-N-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2,3- bicyclo[2.2.1]heptanedicarboximide (1: tandospirone), was found to be equipotent with buspirone in its anxiolytic activity and more anxio-selective
    合成了一系列带有ω-(4-芳基和4-杂芳基-1-哌嗪基)烷基的环状酰亚胺,并在体内测试其抗焦虑活性。还检查了这些化合物的体外结合亲和力的5-HT1A受体位点。讨论了这些系列中的构效关系。这些化合物之一,(1R *,2S *,-3R *,4S *)-N- [4- [4-(4-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基] -2,3-双环[2.2.1已发现]庚烷二甲酰亚胺(1:tandospirone)与丁螺环酮具有相同的抗焦虑活性,并且比丁螺环酮和地西epa具有更高的选择性。Tandospirone(1)目前正在作为一种选择性抗焦虑药进行临床评估。
  • Olefin Polymerisation Catalyst Containing a Cycloakane Dicarboxylate as Electron Donor
    申请人:Ernst Andreas B.
    公开号:US20080113860A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    A catalyst system useful in polymerizing olefins comprising a solid, hydrocarbon-insoluble catalyst component containing magnesium, titanium and halogen and an internal or external electron donor comprising a substituted hydrocarbyl four to eight-membered cycloalkane dicarboxylate wherein the substituents are positioned on the cycloalkane to place the dicarboxylate groups into adjacent conformational positions and wherein the substitutes contain 1 to 20 carbon atoms and may be joined to the cycloalkane structure to form a bicyclo structure.
    一种用于聚合烯烃的催化剂系统,包括固体、烃类不溶性催化剂组分,其中包含镁、钛和卤素,以及内部或外部电子给体,包括取代的烃基四至八元环二羧酸酯,其中取代基位于环烷烃上,以使二羧酸酯基团处于相邻的构象位置,并且取代基含有1至20个碳原子,并且可以连接到环烷烃结构上形成双环结构。
  • Non-competitive inhibitors of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5)
    作者:Stefan Tasler、Jürgen Kraus、Stefano Pegoraro、Andrea Aschenbrenner、Elena Poggesi、Rodolfo Testa、Gianni Motta、Amedeo Leonardi
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.03.089
    日期:2005.6
    Based on a pharmacophore alignment on known non-competitive mGluR5 inhibitors applying 4SCan (R) technology, a new lead series was identified and further structurally investigated. K-i's as low as around 100 nM were achieved. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Dokuchaeva; Lezdin; Libarov, Journal of applied chemistry of the USSR, 1985, vol. 58, # 9 pt 2, p. 1894 - 1900
    作者:Dokuchaeva、Lezdin、Libarov、Paduto
    DOI:——
    日期:——
  • Lezdin; Dokuchaeva; Sibarov, Journal of applied chemistry of the USSR, 1987, vol. 60, # 1 pt 2, p. 136 - 138
    作者:Lezdin、Dokuchaeva、Sibarov、Panfilova、Proskuryakov
    DOI:——
    日期:——
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